第三章烴的含氧衍生物測評(時間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題包括12小題,每小題4分,共48分。每小題只有一個選項符合題意)1.采用下列裝置和操作,能達到實驗?zāi)康牡氖?)A.用裝置甲分離出溴苯B.用裝置乙驗證乙炔的還原性C.用裝置丙制取乙烯D.用裝置丁制取乙酸乙酯解析水和溴苯不互溶,可以采用分液方法分離,A正確;由于電石不純,生成的乙炔中含有的H2S等氣體也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,無法驗證乙炔的還原性,B錯誤;濃硫酸和乙醇混合加熱需要170℃,溫度計測量的是溶液溫度,溫度計應(yīng)該插入混合溶液中,C錯誤;乙酸乙酯易在氫氧化鈉溶液中水解,應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液,D錯誤。答案A2.下列物質(zhì)是同分異構(gòu)體的是()①對二甲苯和乙苯②乙醇和乙二醇③1-氯丙烷和2-氯丙烷④丙烯和環(huán)丙烷⑤乙烯和聚乙烯A.①②③④⑤ B.①③④C.②③④ D.①②④解析對二甲苯和乙苯是同分異構(gòu)體;乙醇是一元醇,乙二醇是二元醇,二者不是同分異構(gòu)體;1-氯丙烷和2-氯丙烷是同分異構(gòu)體;丙烯和環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體;乙烯是聚乙烯的單體,二者不是同分異構(gòu)體。答案B3.下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是()A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B.由甲苯硝化制對硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng),丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng),A錯誤;甲苯硝化制對硝基甲苯屬于取代反應(yīng),由甲苯氧化制苯甲酸屬于氧化反應(yīng),B錯誤;氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯屬于消去反應(yīng),丙烯加溴制1,2-二溴丙烷屬于加成反應(yīng),C錯誤;選項D中的兩個反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)。答案D4.甲酸香葉酯是一種食品香料,可以由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得。下列說法正確的是()A.香葉醇的分子式為C11H18OB.香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)C.1mol甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.香葉醇與甲酸香葉酯均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)解析根據(jù)香葉醇的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C11H20O,A錯誤;香葉醇分子中與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),B錯誤;甲酸香葉酯分子中含有2個碳碳雙鍵,因此1mol甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),C正確;甲酸香葉酯是甲酸形成的酯,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯誤。答案C5.分子式為C4H6O5的有機物A有如下性質(zhì):①1molA+2molNaOH正鹽②A+RCOOH或ROH有香味的物質(zhì)(R為烴基)③1molA1.5mol氣體④A的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可使溴水褪色。根據(jù)以上信息,對A的結(jié)構(gòu)判斷錯誤的是()A.肯定沒有碳碳雙鍵 B.有兩個羧基C.肯定有醇羥基 D.符合RCOOR'結(jié)構(gòu)解析由②知A分子中有羥基、羧基;由①③中信息再結(jié)合A分子中氧原子數(shù)目可知A分子中有1個—OH、2個—COOH;由于4個碳原子最多可結(jié)合10個氫原子,因此結(jié)構(gòu)中有2個碳氧雙鍵,組成上應(yīng)比飽和結(jié)構(gòu)少4個氫原子,故結(jié)構(gòu)中不可能再有碳碳雙鍵。答案D6.有下列物質(zhì):①乙醇②苯酚③乙醛④丙烯酸()⑤乙酸乙酯。其中與溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應(yīng)的是()A.①③ B.②⑤ C.④ D.③④解析能與NaHCO3反應(yīng)說明分子中有羧基;能與溴水、KMnO4酸性溶液反應(yīng),表明該物質(zhì)具有還原性。答案C7.下列實驗?zāi)軌虺晒Φ氖?)A.只用溴水一種試劑可鑒別甲苯、己烯、乙醇、四氯化碳四種物質(zhì)B.將乙醇加熱到170℃可制得乙烯C.將乙醇、冰醋酸及pH=0的硫酸共同加熱可制乙酸乙酯D.用酚酞可鑒別苯酚鈉和乙醇鈉兩種溶液解析A項中物質(zhì)分別加入溴水,上層呈橙紅色的是甲苯;溴水褪色,下層有油狀物的是己烯;不發(fā)生分層現(xiàn)象的是乙醇;下層呈橙紅色的是四氯化碳。B項中的實驗缺少濃硫酸作催化劑。C項,pH=0的硫酸是稀硫酸,酯化反應(yīng)應(yīng)用濃硫酸催化。D項,苯酚鈉和乙醇鈉兩種溶液均顯堿性,用酚酞不能鑒別。答案A8.一定量的某有機物溶解于適量的NaOH溶液中,滴入酚酞,溶液呈紅色,煮沸5min后,溶液的顏色逐漸變淺,再加入鹽酸至溶液顯酸性時,出現(xiàn)白色沉淀。取少量晶體放入FeCl3溶液中,溶液呈紫色。則該有機物可能是 ()A. B.C. D.解析加NaOH溶液加熱后紅色變淺,說明有機物能發(fā)生水解;加鹽酸顯酸性時,加入FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基。答案A9.分子式為C9H18O2的有機物A有下面變化關(guān)系:其中B、C的相對分子質(zhì)量相等,下列有關(guān)說法不正確的是()A.C和E酸化后得到的有機物互為同系物B.符合題目條件的A共有4種C.D既能發(fā)生氧化反應(yīng),又能發(fā)生還原反應(yīng)D.符合題目條件的B共有4種解析C和E酸化后得到的有機物都為飽和一元羧酸,互為同系物,A正確。含有5個碳原子的醇有8種同分異構(gòu)體,其中能被氧化成羧酸,說明羥基所連碳上有2個氫原子,共有4種;C分子中比B少一個碳原子,分子式為C4H8O2,有兩種羧酸類的同分異構(gòu)體,所以有機物A的同分異構(gòu)體數(shù)目有2×4=8種,B錯誤;D分子中含有醛基,既能發(fā)生氧化反應(yīng),又能發(fā)生還原反應(yīng),C正確;B為飽和的一元醇,符合題目條件的B共有4種,D正確。答案B10.下列三種有機物是某些藥物中的有效成分:以下說法正確的是()A.三種有機物都能與濃溴水發(fā)生反應(yīng)B.三種有機物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2種C.將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入氫氧化鈉溶液中,阿司匹林消耗氫氧化鈉最多D.使用FeCl3溶液和稀硫酸不能鑒別出這三種有機物解析對羥基肉桂酸分子中有酚羥基,且有碳碳雙鍵,能與濃溴水反應(yīng),布洛芬、阿司匹林不能與濃溴水反應(yīng),A錯誤;對羥基肉桂酸與布洛芬苯環(huán)上的一氯代物分別有兩種,而阿司匹林的一氯代物有4種;各1mol的對羥基肉桂酸、布洛芬、阿司匹林分別消耗的NaOH的物質(zhì)的量為2mol、1mol、3mol,C項正確;先用FeCl3溶液鑒別出對羥基肉桂酸,然后在余下的物質(zhì)中分別加入稀硫酸加熱,阿司匹林水解可生成酚,可再用FeCl3溶液進行鑒別。答案C11.咖啡酸具有止血功效,存在于多種中藥中,其結(jié)構(gòu)簡式為。下列有關(guān)說法正確的是 ()A.該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有2種B.1mol該物質(zhì)可以與1.5mol碳酸鈉溶液反應(yīng)生成1.5mol的CO2C.既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)D.所有碳原子不可能都在同一個平面上解析該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有3種,A項錯誤;苯酚的酸性弱于碳酸,酚羥基與碳酸鈉溶液反應(yīng)不能生成CO2,B項錯誤;碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)上的氫可以發(fā)生取代反應(yīng),C項正確;苯環(huán)上的6個碳原子在一個平面上,碳碳雙鍵兩端的碳原子也在同一個平面上,所以該物質(zhì)分子中的碳原子可能都在同一個平面上。答案C12.某合成維生素的結(jié)構(gòu)簡式為,對該合成維生素的敘述正確的是()A.該合成維生素分子中有三個苯環(huán)B.1mol該合成維生素最多能中和5mol氫氧化鈉C.1mol該合成維生素最多能與含5mol單質(zhì)溴的溴水反應(yīng)D.該合成維生素可用有機溶劑萃取解析由結(jié)構(gòu)簡式可知該合成維生素分子中有兩個苯環(huán),A錯誤;能與氫氧化鈉反應(yīng)的只有酚羥基,1mol該合成維生素最多能中和4mol氫氧化鈉,B錯誤;能與溴水反應(yīng)的為酚羥基鄰、對位的氫原子以及與碳碳雙鍵的加成反應(yīng),若烴基R含有碳碳雙鍵,也可與溴發(fā)生加成反應(yīng),故1mol該合成維生素最少能與含5mol單質(zhì)溴的溴水反應(yīng),C錯誤;該有機物易溶于有機溶劑,D正確。答案D二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)13.(12分)有機化合物甲:,乙:,丙:(1)請寫出丙中含氧官能團的名稱:。?(2)請判斷上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體:。?(3)請分別寫出鑒別甲、乙、丙化合物的方法:(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)鑒別甲的方法:;?鑒別乙的方法:;?鑒別丙的方法:。?(4)請按酸性由強到弱排列甲、乙、丙的順序:。?答案(1)醛基、羥基(2)甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體(3)與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是甲與NaHCO3溶液作用有氣泡生成的是乙與銀氨溶液作用能生成銀鏡的是丙(4)乙>甲>丙14.(14分)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:①A的相對分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰②回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為。?(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為,其核磁共振氫譜顯示為組峰,峰面積比為。?(3)由C生成D的反應(yīng)類型為。?(4)由D生成E的化學(xué)方程式為?。?(5)G中的官能團有、、。(填官能團名稱)?(6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種。(不含立體異構(gòu))?解析根據(jù)可推知氰基丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)FG可知,G為,F為。采用逆推法并結(jié)合已知條件可知,A為,B為,C為,D為,E為。(1)為丙酮。(2)B為,分子內(nèi)只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫(即—CH3、—OH的氫),兩種氫原子個數(shù)比為6∶1。(3)在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。(5)中含有的官能團為碳碳雙鍵、氰基、酯基。(6)符合要求的G的同分異構(gòu)體應(yīng)含有碳碳雙鍵、氰基和甲酸某酯的結(jié)構(gòu),書寫時可先寫出對應(yīng)的甲酸烯丙酯的結(jié)構(gòu)簡式,有3種:、、,然后將—CN作為取代基,分析上述三種結(jié)構(gòu)的一取代物,上述三種結(jié)構(gòu)中烴基上的氫原子種數(shù)分別為3種、3種、2種,則滿足條件的G的同分異構(gòu)體共8種。答案(1)丙酮(2)26∶1(3)取代反應(yīng)(4)+NaOH+NaCl(5)碳碳雙鍵酯基氰基(6)815.(12分)根據(jù)下圖填空。已知H是環(huán)狀化合物,分子式為C4H6O2,F分子中的碳原子都在一條直線上。(1)化合物A含有的官能團是?。?(2)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到E,E在足量的氫氧化鈉醇溶液作用下轉(zhuǎn)變成F,由E轉(zhuǎn)變成F時發(fā)生兩種反應(yīng),其反應(yīng)類型分別是?。?(3)D的結(jié)構(gòu)簡式是。?(4)1molA與2molH2反應(yīng)生成1molG,其反應(yīng)方程式是?。?(5)與A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。?解析(1)A能跟NaHCO3反應(yīng),說明A分子中含羧基;A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中含醛基;A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的生成物B能跟Br2發(fā)生反應(yīng),說明A分子中還含有碳碳雙鍵。(2)鹵代烴在NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng),同時NaOH跟E分子中的羧基發(fā)生中和反應(yīng)。(3)由H分子中含有四個碳原子,則可確定A的結(jié)構(gòu)簡式為,B的結(jié)構(gòu)簡式為,則D的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)A中的碳碳雙鍵和醛基跟H2發(fā)生加成反應(yīng)。(5)跟A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體只能寫為。答案(1)碳碳雙鍵、醛基、羧基(2)消去反應(yīng)、中和反應(yīng)(3)(4)+2H2HOCH2CH2CH2COOH(5)16.(14分)香料E的合成路線如下:已知:(1)B的化學(xué)名稱是;D中官能團的名稱為。?(2)C和D生成E的反應(yīng)類型為;E的結(jié)構(gòu)簡式為。?(3)1molB與足量銀氨溶液反應(yīng)生成gAg;A的核磁共振氫譜有組峰。?(4)同時滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有種(不含立體異構(gòu))。?①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)用D合成一種催眠藥I的合成路線如下:已知:CH3CHO+CH3C≡CNa(5)D生成F的化學(xué)方程式為。?(6)以乙炔和甲醛為起始原料。選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)???。?解析甲苯光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈取代生成A,A為,由于兩個羥基連在同一個碳原子上會自動脫水生成羰基,因此A在氫氧化鈉溶液中水解生成的B為,B發(fā)生銀鏡反應(yīng)酸化后得到C,C為苯甲酸,苯甲酸與環(huán)己醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E:。(1)根據(jù)上述分析,B為,化學(xué)名稱為苯甲醛。D為環(huán)己醇,官能團為羥基。(2)C(苯甲酸)和D(環(huán)己醇)發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)1molB()與足量銀氨溶液反應(yīng)生