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神經(jīng)系統(tǒng)(shénjīngxìtǒng)中樞神經(jīng)(zhōngshūshénjīng)周圍神經(jīng)(zhōuwéishénjīng)傳入神經(jīng)傳出神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)自主神經(jīng)(植物神經(jīng))副交感神經(jīng)交感神經(jīng)1、自主神經(jīng)主要支配心臟、血管、腺體、內(nèi)臟器官和平滑肌等;運(yùn)動(dòng)神經(jīng)支配骨骼肌。2、交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能不同3、交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)分為節(jié)前纖維(神經(jīng)節(jié)前部分)和節(jié)后纖維(神經(jīng)節(jié)后部分)。4、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)由中樞發(fā)出后,中間不更換神經(jīng)元直接到達(dá)所支配的骨骼肌,無節(jié)前纖維和節(jié)后纖維之分。第一頁,共五十一頁。6/26/20231精選ppt交感神經(jīng)起源于脊髓胸腰段灰質(zhì)側(cè)角,在全身(quánshēn)分布廣泛,多數(shù)神經(jīng)節(jié)離效應(yīng)器較遠(yuǎn)。副交感神經(jīng)起源于腦干內(nèi)第Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ對(duì)腦神經(jīng)的神經(jīng)核及脊髓骶段,分布較為局限,神經(jīng)節(jié)在效應(yīng)(xiàoyìng)器官內(nèi)或附近。多數(shù)內(nèi)臟器官及組織通常受交感和副交感神經(jīng)纖維的雙重支配,二者的作用呈現(xiàn)生理(shēnglǐ)拮抗效應(yīng),通過調(diào)節(jié)實(shí)現(xiàn)對(duì)立統(tǒng)一的協(xié)調(diào)一致。第二頁,共五十一頁。6/26/20232精選ppt感受器
中樞神經(jīng)
效應(yīng)器傳入神經(jīng)(chuánrù-shénjīng)傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)局麻藥(máyào)(交感副交感運(yùn)動(dòng)神經(jīng))第三頁,共五十一頁。6/26/20233精選ppt一、傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)的解剖分類傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)分類模式圖
Ach:乙酰膽堿NA:去甲腎腺素第四頁,共五十一頁。6/26/20234精選ppt二、傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)突觸的超微結(jié)構(gòu)交感神經(jīng)末梢分為許多細(xì)微的神經(jīng)分支,其分支都有連續(xù)的膨脹部分,呈稀疏串珠狀,稱為膨體。膨體與效應(yīng)器細(xì)胞膜之間形成(xíngchéng)突觸。每個(gè)神經(jīng)元約有3萬個(gè)膨體。膨體內(nèi)有線粒體,每一個(gè)膨體內(nèi)約有1000個(gè)囊泡,囊泡內(nèi)可合成遞質(zhì),貯存遞質(zhì)。第五頁,共五十一頁。6/26/20235精選ppt突觸:神經(jīng)元與次一級(jí)神經(jīng)元的銜接處或神經(jīng)末梢與效應(yīng)器的接頭。突觸是傳出神經(jīng)系統(tǒng)完成傳遞信息的重要結(jié)構(gòu)。突觸由突觸前膜、突觸間隙(jiànxì)、突觸后膜三部分組成。突觸前膜:神經(jīng)末梢靠近間隙的細(xì)胞膜稱突觸前膜,前膜是神經(jīng)遞質(zhì)合成、貯存、釋放的部位,前膜存在受體。突觸后膜:
效應(yīng)器或次一級(jí)神經(jīng)元靠近的細(xì)胞膜稱突觸后膜,后膜上有與遞質(zhì)相結(jié)合受體。突觸間隙:
前膜與后膜間的空隙,間隙寬約有15~1000nm,間隙內(nèi)存在有遞質(zhì)及滅活遞質(zhì)的酶。第六頁,共五十一頁。6/26/20236精選ppt
第七頁,共五十一頁。6/26/20237精選ppt三、傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)遞質(zhì)(transmitter):當(dāng)神經(jīng)(shénjīng)沖動(dòng)到達(dá)末梢時(shí),從末梢釋放的一種化學(xué)傳遞物稱為遞質(zhì).遞質(zhì)傳遞神經(jīng)的沖動(dòng)和信號(hào),與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)。遞質(zhì)是由神經(jīng)末梢膨體內(nèi)合成、貯存、突觸前膜釋放,釋放的遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng),或被酶所滅活。
第八頁,共五十一頁。6/26/20238精選ppt
乙酰膽堿(Ach)(Loewi;1921年)去甲(qùjiǎ)腎上腺素(NA)(1946年)傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)系統(tǒng)遞質(zhì)(R)-4-(2-氨基(ānjī)-1-羥基乙基)-1,2-苯二酚)第九頁,共五十一頁。6/26/20239精選ppt(一)、NA的生物合成、貯存、釋放及消失(xiāoshī)過程第十頁,共五十一頁。6/26/202310精選ppt1.NA的合成(héchéng)
囊泡胞漿酪氨酸多巴胺-羥化酶多巴脫羧酶多巴多巴胺酪氨酸羥化酶NAAd(腎上腺素)苯乙胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶ATP第十一頁,共五十一頁。6/26/202311精選ppt2.NA的貯存NA與ATP和嗜鉻顆粒(kēlì)蛋白結(jié)合,貯存于囊泡中,一個(gè)囊泡內(nèi)約含有10000分子的NA。第十二頁,共五十一頁。6/26/202312精選ppt3.NA的釋放(1)胞裂外排(exocytosis):當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)末梢時(shí),Ca2+進(jìn)入末梢,Ca2+降低胞漿粘稠度,促進(jìn)囊泡向前膜移動(dòng),囊泡與前膜融合,形成(xíngchéng)裂孔,NA排入突觸間隙。第十三頁,共五十一頁。6/26/202313精選ppt(2)量子化釋放(quantalrelease):每一個(gè)“量子(liàngzǐ)”相當(dāng)一個(gè)囊泡的釋放量,一個(gè)“量子(liàngzǐ)”釋放不引起動(dòng)作電位,數(shù)百個(gè)“量子(liàngzǐ)”釋放才引起動(dòng)作電位的產(chǎn)生及效應(yīng)。(3)從囊泡中溢出NA。第十四頁,共五十一頁。6/26/202314精選ppt4.NA的消失(1)攝取(uptake)①攝取-1(uptake-1)或神經(jīng)攝取(neuroalup-take)或攝取貯存。釋放(shìfàng)到間隙的NA約有75~90%被神經(jīng)末梢攝取到囊泡內(nèi)貯存重新利用。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制。
第十五頁,共五十一頁。6/26/202315精選ppt②攝取-2(uptake-2)或非神經(jīng)組織攝?。╪on-neuroalup-take)或攝取代謝。心肌(xīnjī)、血管、腸道平滑肌攝取NA,攝取的NA很快被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)代謝。第十六頁,共五十一頁。6/26/202316精選ppt(2).滅活①攝取-1的NA,部分(bùfen)末進(jìn)入囊泡可被胞質(zhì)中的線粒體膜上的單胺氧化酶(mono-anineox-dase,MAO)破壞。②攝取-2的NA被細(xì)胞內(nèi)的兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(actechol-O-ethyltransferease,COMT)和MAO所破壞。(3).釋放的NA與突觸后膜的受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)。第十七頁,共五十一頁。6/26/202317精選ppt(二)、Ach的生物(shēngwù)合成、貯存、釋放及消失過程第十八頁,共五十一頁。6/26/202318精選ppt1.Ach的合成(héchéng)第十九頁,共五十一頁。6/26/202319精選ppt2.Ach的貯存Ach合成后進(jìn)入囊泡,與囊泡內(nèi)的ATP及蛋白(dànbái)結(jié)合,貯存于囊泡中。每一個(gè)囊泡內(nèi)約含1000~50000分子的Ach。第二十頁,共五十一頁。6/26/202320精選ppt3.Ach的釋放胞裂外排和量子化釋放。4.Ach的消失Ach釋放到間隙(jiànxì)后,被間隙(jiànxì)內(nèi)的乙酰膽堿酯酶(AchE)所水解。每一分子的AchE1min內(nèi)可水解105分子Ach。第二十一頁,共五十一頁。6/26/202321精選ppt四、傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)按遞質(zhì)分類根據(jù)神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)不同(bùtónɡ),將傳出神經(jīng)分為膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)。第二十二頁,共五十一頁。6/26/202322精選ppt1、膽堿能神經(jīng)(cholinergicnerve):興奮時(shí)神經(jīng)末梢能釋放(shìfàng)Ach的神經(jīng)。(1)全部交感和副交感神經(jīng)節(jié)前纖維;(2)全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維;(3)運(yùn)動(dòng)神經(jīng);(4)極少數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維:汗腺、腎上腺髓質(zhì)。第二十三頁,共五十一頁。6/26/202323精選ppt2、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮(xīngfèn)時(shí)神經(jīng)末梢能釋放NA的神經(jīng)。包括:絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維第二十四頁,共五十一頁。6/26/202324精選ppt五、傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)系統(tǒng)的受體(一)、受體命名根據(jù)(gēnjù)遞質(zhì)選擇性與受體結(jié)合的不同而命名。1、膽堿受體(acetylcholinereceptor):能選擇性與Ach相結(jié)合的受體。2、腎上腺素受體(adrenoceptor):能選擇性與NA、AD相結(jié)合的受體。第二十五頁,共五十一頁。6/26/202325精選ppt(二)、受體分型1、膽堿受體(1)M膽堿受體(毒蕈堿受體,Muscarinereceptor,M受體)用藥理學(xué)方法,以配體對(duì)不同組織M受體相對(duì)親和力不同,將M受體分為五種亞型,稱為M1、M2、M3、M4、M5。而用分子生物基因技術(shù)發(fā)現(xiàn)M受體也有五種亞型,分別用m1、m2、m3、m4、m5命名。這兩種亞型M受體的分布(fēnbù)、效應(yīng)基本相對(duì)應(yīng)。
第二十六頁,共五十一頁。6/26/202326精選pptM1:中樞(zhōngshū)皮質(zhì)、海馬:中樞(zhōngshū)興奮。突觸前膜:激動(dòng)時(shí)抑制Ach釋放。神經(jīng)節(jié):神經(jīng)節(jié)除極化。胃粘膜壁細(xì)胞:胃酸分泌;胃腸活動(dòng)。瞳孔括約肌、睫狀肌、各種腺體。M2:中樞、突觸前膜:激動(dòng)時(shí)抑制Ach釋放。心臟:竇房結(jié)、心房,房室結(jié)、心室,激動(dòng)時(shí)抑制。第二十七頁,共五十一頁。6/26/202327精選pptM3:外分泌腺:汗腺、唾液腺分泌增加胃腸平滑肌、支氣管平滑肌、膀胱逼尿肌興奮收縮。血管平滑肌擴(kuò)張中樞(zhōngshū)抑制M4:外分泌腺、平滑肌、中樞神經(jīng)M5:中樞神經(jīng)第二十八頁,共五十一頁。6/26/202328精選pptM受體小結(jié):心臟:抑制。腺體:汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。分泌增加。眼睛(yǎnjing):瞳孔、睫狀肌收縮。胃腸平滑肌:興奮時(shí)收縮,蠕動(dòng)增加,括約肌松弛。膀胱逼尿肌:興奮時(shí)收縮,蠕動(dòng)增加,括約肌松弛。支氣管平滑肌:興奮時(shí)收縮。第二十九頁,共五十一頁。6/26/202329精選ppt(2)N膽堿受體(煙堿受體,Nicotinereceptor)N1(NN)受體:神經(jīng)節(jié)N受體N2(NM)受體:骨骼肌神經(jīng)肌肉(jīròu)接頭N受體第三十頁,共五十一頁。6/26/202330精選ppt2、腎上腺素受體(根據(jù)對(duì)擬腎上腺素類藥物敏感性的不同及阻斷劑的不同分類)(1)受體1
受體:皮膚、粘膜血管,內(nèi)臟(nèizàng)血管,1受體激動(dòng)時(shí)血管收縮。冠狀血管收縮。胃腸平滑肌松弛。第三十一頁,共五十一頁。6/26/202331精選ppt突觸前膜:激動(dòng)時(shí)負(fù)反饋抑制NA的釋放。
2受體
突觸后膜(20%):皮膚、粘膜血管收縮,胃、腸平滑肌松弛,脂肪(zhīfáng)分解。
第三十二頁,共五十一頁。6/26/202332精選ppt(2)
受體1受體:心臟,1受體激動(dòng)時(shí)心臟興奮性增加,心收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快(jiākuài),心率加快(jiākuài),心輸出量增加。第三十三頁,共五十一頁。6/26/202333精選ppt2受體:支氣管平滑肌、冠狀血管、骨骼肌血管的2受體激動(dòng)時(shí)均表現(xiàn)為擴(kuò)張。骨骼肌收縮。糖原分解、糖異生、脂肪(zhīfáng)分解。第三十四頁,共五十一頁。6/26/202334精選ppt突觸前膜受體:激動(dòng)時(shí)促進(jìn)NA釋放。中樞(zhōngshū)受體:激動(dòng)時(shí)交感神經(jīng)活性增加。第三十五頁,共五十一頁。6/26/202335精選ppt3、多巴胺受體(DA)(1)中樞(zhōngshū)DA(2)外周DA:腸系膜血管、腎血管、冠狀血管擴(kuò)張。第三十六頁,共五十一頁。6/26/202336精選ppt第三十七頁,共五十一頁。6/26/202337精選ppt(三)受體反應(yīng)的分子機(jī)制遞質(zhì)、藥物與受體結(jié)合后,如何產(chǎn)生物效應(yīng),至今了解較少。目前認(rèn)為存在幾種偶聯(lián)方式。1、受體與離子通道的偶聯(lián)
N2受體屬于(shǔyú)配體門控離子通道受體。N2受體是一種脂蛋白,分子量為25萬,由4種5個(gè)亞基組成,包括兩個(gè)亞基,分子量為40,000;一個(gè)亞基,分子量為50,000;一個(gè)亞基,分子量為57,000和一個(gè)亞基,其排列方式是:。第三十八頁,共五十一頁。6/26/202338精選ppt5個(gè)亞基均貫穿細(xì)胞膜,圍繞成圓筒狀,中間形成離子通道,在兩個(gè)亞基上各有一個(gè)Ach結(jié)合位點(diǎn),當(dāng)Ach與亞基結(jié)合后,促使門控離子通道開放,胞外Na+、Ca2+進(jìn)入(jìnrù)胞內(nèi),產(chǎn)生動(dòng)作電位,導(dǎo)致肌肉收縮。第三十九頁,共五十一頁。6/26/202339精選ppt
5個(gè)亞基各含約450個(gè)氨基酸,此5個(gè)肽鏈形成一個(gè)跨膜的環(huán),在細(xì)胞內(nèi)固定于細(xì)胞骨架上,每一肽鏈跨膜4次,N端和C端都位于胞外部。肽鏈在胞外被糖基化,在胞內(nèi)被磷酸化,導(dǎo)致(dǎozhì)受體脫敏,2個(gè)單位各有一個(gè)Ach結(jié)合點(diǎn),兩者都結(jié)合1分子Ach后,鈉離子通道開放,細(xì)胞除極興奮。第四十頁,共五十一頁。6/26/202340精選ppt2、受體與酶的偶聯(lián)(1)M受體與G-蛋白(鳥苷酸結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白)偶聯(lián),M受體激動(dòng)(jīdòng)后,通過G-蛋白激活磷脂酶C(phospha-LipaseC)增加三磷酸肌醇(IP3)和二?;视?DAG)的形成產(chǎn)生一系列的生物效應(yīng)。磷脂(línzhī)酰肌醇系統(tǒng)第四十一頁,共五十一頁。6/26/202341精選pptG-蛋白位于細(xì)胞膜內(nèi)側(cè),由、、三個(gè)亞單位組成的三聚體。興奮性G-蛋白(Gs):激活(jīhuó)腺苷酸環(huán)化酶(AC),使cAMP增加。抑制性G-蛋白(Gi):抑制AC,使cAMP減少。M受體激動(dòng)時(shí),抑制AC,激活K+通道而抑制Ca2+通道產(chǎn)生效應(yīng)。
第四十二頁,共五十一頁。6/26/202342精選ppt(2)
1受體與興奮性G-蛋白(Gs)偶聯(lián),通過Gs激活磷脂酶C,增加第二信使IP3和DGA的形成,而產(chǎn)生作用。(3)2受體與抑制性G-蛋白(Gi)偶聯(lián),通過Gi抑制(yìzhì)腺苷酸環(huán)化酶,使cAMP減少而產(chǎn)生作用。(4)2受體與興奮性G-蛋白(Gs)偶聯(lián),通過Gs激活腺苷酸環(huán)化酶,使cAMP增加,而產(chǎn)生作用。第四十三頁,共五十一頁。6/26/202343精選ppt
細(xì)胞間的信息傳遞有許多信息分子參與。細(xì)胞外的信息分子,將信息從某一細(xì)胞傳遞至另一細(xì)胞,即為第一信使,包括神經(jīng)遞質(zhì)、激素、細(xì)胞因子等;細(xì)胞內(nèi)的信息分子,即為第二信使,包括cAMP、IP3、Ca2+等,則承擔(dān)將細(xì)胞接受的外來信息轉(zhuǎn)導(dǎo)至細(xì)胞內(nèi),最終引起相應(yīng)(xiāngyīng)的生物效應(yīng),其信息傳遞過程一般為:第一信使受體第二信使效應(yīng)蛋白質(zhì)
生物效應(yīng)
信息(xìnxī)轉(zhuǎn)遞第四十四頁,共五十一頁。6/26/202344精選ppt六、傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)系統(tǒng)的生理功能
去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮膽堿能神經(jīng)興奮心臟:興奮抑制血管:收縮擴(kuò)張胃腸平滑?。菏鎻埵湛s支氣管平滑肌:舒張收縮膀胱逼尿?。菏鎻埵湛s瞳孔:散大縮小唾液:稠稀汗腺:手心腳心分泌全身分泌骨骼?。菏湛s(2受體)收縮第四十五頁,共五十一頁。6/26/202345精選ppt七、傳出神經(jīng)(chuánchū-shénjīng)系統(tǒng)藥物的基本作用及分類(一)基本作用1.直接作用于受體:藥物直接與膽堿受體或腎上腺素受體結(jié)合,產(chǎn)生的效應(yīng)與神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的效應(yīng)相似,稱為激動(dòng)藥。藥物與受體結(jié)合后不產(chǎn)生或較少產(chǎn)生擬似遞質(zhì)的作用,并妨礙(fángài)遞質(zhì)與受體結(jié)合,從而產(chǎn)生遞質(zhì)相反的作用,稱為阻斷藥或拮抗藥。第四十六頁,共五十一頁。6/26/202346精選ppt2.影響遞質(zhì)的生物合成有些藥物可以抑制遞質(zhì)的生物合成。3影響遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化有些藥物(間接擬膽堿藥)可以抑制膽堿酯酶活性,妨礙乙酰膽堿水解,使突觸間隙乙酰膽堿濃度增加(zēngjiā)而間接地產(chǎn)生膽堿受體激動(dòng)。如新斯的明,有機(jī)磷酸酯類等。4影響遞質(zhì)的釋放和貯存(1)促進(jìn)遞質(zhì)釋放,如麻黃素,間羥胺等。(2)抑制遞質(zhì)釋放,如可樂定,碳酸鋰等。(3)影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和貯存,如利舍平,去甲丙咪嗪等。第四十七頁,共五十一頁。6/26/202347精選ppt(二)、分類擬似藥拮抗藥1、膽堿受體激動(dòng)藥1、膽堿受體阻斷藥(1)M,N受體激動(dòng)藥:卡巴膽堿(1)M受體阻斷藥(2)M受體激動(dòng)藥:毛果蕓香堿①非選性M受體阻斷藥:阿托品(3)N受體激動(dòng)藥:煙堿②M1受體阻斷藥:哌侖西平2、抗AchE藥:新斯的明③M2受體阻斷藥:拉碘胺3、腎上腺受體激動(dòng)藥④M3受體阻斷藥:(1)受體激動(dòng)藥hexahydrosiladifenidol①
1
2受體激動(dòng)藥:去甲(qùjiǎ)腎上腺素2、AchE復(fù)活藥:解磷定②
1受體激動(dòng)藥:去氧腎上腺素3、腎上腺受體阻斷藥
第四十八頁,共五十一頁。6/26/202348精選ppt③
2受體激動(dòng)藥:可樂(kělè)定(1)受體阻斷藥(2)
、?
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