專題十一有機綜合推斷與合成高考點擊1.了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。2．舉例說明烴類物質(zhì)在有機合成和有機化工中的重要作用。3．了解鹵代烴、醇、酚、羧酸、酯的典型代表物之間的相互聯(lián)系。4．結(jié)合實際了解某些有機化合物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機化合物的安全使用問題。5．了解化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中所起的重要作用。6．了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點，能依據(jù)簡單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。7．了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點。8．了解新型高分子材料和性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。9．了解合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟、提高生活質(zhì)量方面的貢獻。重點知識整合一、有機推斷題解題思路和突破口1．解題思路2．突破口(1)特殊條件反應(yīng)條件反應(yīng)類型X2、光照烷烴、不飽和烴(或芳香烴)烷基上的鹵代反應(yīng)Br2、Fe粉(FeBr3)苯環(huán)上的取代反應(yīng)溴水或Br2的CCl4溶液含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和有機物的加成反應(yīng)濃溴水苯酚的取代反應(yīng)H2、催化劑(如Ni)不飽和有機物的加成反應(yīng)(含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)、醛基、羰基的物質(zhì)，注意羧基和酯基不能與H2加成)反應(yīng)條件反應(yīng)類型濃H2SO4、加熱酯化反應(yīng)或苯環(huán)上硝化、磺化反應(yīng)濃H2SO4、170℃醇的消去反應(yīng)濃H2SO4、140℃醇生成醚的取代反應(yīng)稀H2SO4、加熱酯的可逆水解或二糖、多糖的水解反應(yīng)NaOH水溶液、加熱鹵代烴或酯類的水解反應(yīng)反應(yīng)條件反應(yīng)類型NaOH醇溶液、加熱鹵代烴的消去反應(yīng)鐵、鹽酸硝基還原為氨基O2、Cu或Ag、加熱醇的催化氧化反應(yīng)銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液醛的氧化反應(yīng)水浴加熱苯的硝化、銀鏡反應(yīng)、制酚醛樹脂、酯類和二糖的水解③加熱與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀或加熱條件下與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡的物質(zhì)中含有醛基(可能是醛類、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖……)⑤顯酸性的有機物可能含有：羧基、酚羥基⑥能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)可能含有：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、含苯環(huán)且連苯環(huán)的碳上有氫原子、醇—OH、酚—OH、醛基。⑦顯堿性的有機物可能含有—NH2或—NH—或—N—。⑧既能與酸又能與堿反應(yīng)的有機物可能是：②由消去反應(yīng)的產(chǎn)物確定—OH、—X的位置。如：某醇(或一鹵代烴)消去僅生成惟一的一種產(chǎn)物CH2===CH—CH2—CH3則醇為：CH2OHCH2CH2CH3(或一鹵代烴為CH2XCH2CH2CH3)。③從取代產(chǎn)物確定碳鏈結(jié)構(gòu)。如C5H12的一取代物僅一種，則其結(jié)構(gòu)為C(CH3)4。④由加H2后的碳的骨架確定碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置。如：(CH3)3CCH2CH3對應(yīng)的烯烴為：(CH3)3CCH===CH2，炔烴為：(CH3)3CC≡CH。⑤由有機物發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯的結(jié)構(gòu)，可以推斷反應(yīng)物中羧基和羥基的位置：由有機物發(fā)生成肽反應(yīng)生成肽的結(jié)構(gòu)，可以推斷反應(yīng)物中羧基和氨基的位置。(4)“定量關(guān)系”①烴和鹵素的取代反應(yīng)，被取代的H原子和消耗的鹵素分子之間的數(shù)值關(guān)系(1∶1)。②不飽峰和烴巧分子保與H2、Br2、HC匠l等分煌子加排成反既應(yīng)中還，傳與無硬機物庫分子迷的個菜數(shù)比不關(guān)系(1面∶1峰)、(1悶∶2都)。③含—O怎H結(jié)構(gòu)怪的有黨機物竿與Na的反澡應(yīng)中藏，—O象H與生麥成的蛙氫分歪子的廢個數(shù)萌比關(guān)雷系(2籃∶1杜)。④—山CH扁O與生繳成的Ag懼(1鵲∶2窮)，或Cu2O(洽1∶從1)的物慌質(zhì)的拔量比塘關(guān)系籍。⑤酯化念反應(yīng)科中酯嫩基與以生成股的水牛分子成的個釘數(shù)比桃關(guān)系(1碑∶1伴)。⑥醇和學(xué)乙酸踩發(fā)生買酯化去反應(yīng)濤，生佩成酯細的相菊對分鴉子質(zhì)資量比裙一元占醇的喇相對臭分子秒質(zhì)量鮮大42n(n代表益醇中蒸羥基禿的個關(guān)數(shù))。(5悟)“轉(zhuǎn)化暢關(guān)系”二、茅有機為合成呼的解獨題思逝路與造官能槳團的寶轉(zhuǎn)化甩方法1．解恥題思錘路2．官位能團蹄的轉(zhuǎn)錄化方腿法(1予)官能示團的漆引入命題熱點演練利用有機物的衍變關(guān)系進行綜合推斷(2掏01蟻1年高槐考山居?xùn)|卷)美國董化學(xué)鞠家R.黃F.過He蒸ck因發(fā)東現(xiàn)如欲下He永ck反應(yīng)薯而獲拖得20驢10年諾士貝爾嘉化學(xué)備獎。例1回答鹽下列恢問題唉：(1悶)M可發(fā)帥生的餅反應(yīng)塞類型勸是__族__糖__容__。a．取灶代反初應(yīng)b．酯介化反博應(yīng)c．縮體聚反往應(yīng)d．加鋒成反牢應(yīng)(2殃)C與濃H2SO4共熱拘生成F，F(xiàn)能使耽酸性KM咸nO4溶液市褪色器，F(xiàn)的結(jié)聾構(gòu)簡宏式是__墻__佳__步__殊__。D在一擴定條庭件下司反應(yīng)抱生成騎高分處子化銹合物G，G的結(jié)糾構(gòu)簡北式是__場__延__賓__餃__。(3篩)在A→B的反叉應(yīng)中磨，檢芝驗A是否然反應(yīng)醬完全絡(luò)的試罪劑是__鉆__訂__忽__拒__查__稅__懸__。(4億)E的一陰種同喂分異虎構(gòu)體K符合鞏下列謊條件符：苯光環(huán)上紗有兩清個取挪代基浩且苯攔環(huán)上迷只有膜兩種見不同凝化學(xué)璃環(huán)境自的氫束，與Fe奶Cl3溶液閉作用擁顯紫燃色。K與過付量Na虛OH溶液庭共熱躍，發(fā)呈生反早應(yīng)的稿方程盡式為__興__甜__販__雀__賭__幅__什__抹__威__邁__應(yīng)__噸__拐__杠__怖__奶__傭__泥__嘆__妄__礦__既__稱__披__永__血__杯__莊__地__局__蠢__哪__株__蒼__遙__。變式貞訓(xùn)練1(2右01擔(dān)1年高夕考廣翅東卷)直接生生成宿碳—碳鍵鏈的反韻應(yīng)是遼實現(xiàn)因高效刻、綠幕色有著機合宰成的否重要象途徑抽。交興叉脫槐氫偶她聯(lián)反局應(yīng)是擁近年虧備受代關(guān)注光的一穩(wěn)類直夕接生后成碳—碳單逼鍵的涼新型點反應(yīng)娛，例菌如：(1龍)化合拌物Ⅰ的分北子式搏為__裂__捐__敏__顛__沿__茂__禾__，其濤完全喊水解它的化亦學(xué)方愈程式?jīng)Q為__溫__養(yǎng)__登__暗__襪__潤__棚__副__揚__偷__法__瞧__晃_(注明轉(zhuǎn)條件)。(2孤)化合壞物Ⅱ與足旁量濃更氫溴逮酸反知應(yīng)的暮化學(xué)予方程茄式為__車__腦__枝__摟__據(jù)__惠__際__差__稻__梢__誦__斗__磨__蹦__胖__特__惰__課__咳__譽__趟__刻(注明刃條件)。(3局)化合改物Ⅲ沒有端酸性野，其喜結(jié)構(gòu)冒簡式荷為__第__膜__潤__，Ⅲ的一剃種同謹(jǐn)分異叉構(gòu)體Ⅴ能與北飽和Na義HC辣O(jiān)3溶液魂反應(yīng)悄放出CO2，化魔合物Ⅴ的結(jié)菌構(gòu)簡生式為__肚__含__伏__鉆__鑼__竟__禮__描__箱__。(4斯)反應(yīng)①中1個脫此氫劑Ⅵ(結(jié)構(gòu)啟簡式蹄見右瘦下圖)分子夸獲得2個氫剛原子檔后，討轉(zhuǎn)變綠成1個芳陡香族醒化合稍物分露子，遺該芳鄉(xiāng)豐香族來化合藏物分稍子的劑結(jié)構(gòu)灑簡式潛為__夕__扎__益__嫌__番__埋__戶__耳__則__植__叨__送__舊__畏__則__菊__御__更__拍__潤__央__偷__輪__壘__饒__咽__積__挖__湯__虜__歷__撫__苦__正__蛙__。解析姜：化矩合物Ⅱ的分蹈子式狀為C3H8O2，由盼其飽在和度柱可知罩該有凝機物什飽和檢，則步可能拿為醇出或醚堪，又取由后喉面的沒反應(yīng)休歷程般可推偏知為扣醇，虛被氧贊化為倦醛，亭再與Ag倆(N數(shù)H3)2OH反應(yīng)粉生成大羧酸坐銨，宮酸化繩生成涉羧酸姨，再誘與甲伶醇發(fā)唱生酯雀化反召應(yīng)生爛成酯范。(2搏01槐0年高東考福虹建卷)從樟艘科植顫物枝咬葉提嘉取的航精油流中含投有下崖列甲秋、乙碧、丙職三種道成分致：利用新信息進行綜合推斷例2分子式C16H14O2部分性質(zhì)能使Br2/CCl4褪色能在稀H2SO4中水解(丙)(1經(jīng))甲中禮含氧慚官能獄團的接名稱碎為__芽__另__殘__。(2稱)由甲令轉(zhuǎn)化輔為乙陽需經(jīng)纖下列烘過程(已略麥去各互步反騙應(yīng)的忘無關(guān)澤產(chǎn)物逼，下訊同)：其中值反應(yīng)Ⅰ的反輪應(yīng)類乖型為__聲__習(xí)__撿__，反努應(yīng)Ⅱ的化爐學(xué)方煩程式其為__京__環(huán)__鋼__礙__綱__捕__酬__毒_(注明襖反應(yīng)鉛條件)。③D有多曉種同隙分異睜構(gòu)體規(guī)，任澆寫其互中一全種能出同時姓滿足配下列資條件低的異垂構(gòu)體加的結(jié)經(jīng)構(gòu)簡竹式__匹__竿__池__。a．苯煤環(huán)上面連接旦三種酸不同恒官能奶團b．能瞎發(fā)生像銀鏡考反應(yīng)c．能耕與Br2/C固Cl4發(fā)生饅加成惜反應(yīng)d．遇Fe妄Cl3溶液招顯示食特征杏顏色④綜上酒分析岡，丙鋒的結(jié)撲構(gòu)簡痕式為__奴__翅__族__把__杠__衰__轉(zhuǎn)__圣__疊__壁__囑__缺__情__覆__概__貓__零__酬__羽__那__究__桶__全__嘴__給__穴__塑__猾__株__纖__喚__渠__悼__襲__場__。變式大訓(xùn)練2(2河01潮0年高炒考北借京卷)鎮(zhèn)痙休藥物C、化幼合物N以及范高分啞子樹著脂(棒)的合需成路糞線如拿下：(1何)A的含止氧官總能團逐的名終稱是__嫁__坑__變__。(2燭)A在催鼠化劑段作用擦下可決與H2反應(yīng)旨生成B。該慚反應(yīng)急的反圍應(yīng)類跟型是__躬__身__壤__。(3濫)酯類顯化合耍物C的分羽子