2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試上岸提分歷年高頻考點(diǎn)試卷答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.與布洛芬敘述不符的是A、含有異丁基B、含有苯環(huán)C、為羧酸類非甾體抗炎藥D、臨床用其右旋體E、為環(huán)氧合酶抑制劑2.哌啶類H受體阻斷藥均為非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥。此類藥物對(duì)外周H受體具有高度選擇性，無中樞抑制作用，沒有明顯的抗膽堿作用。下列藥物中屬于哌啶類H受體阻斷藥的有A、非索非那定B、依美斯汀C、左卡巴斯汀D、諾阿司咪唑E、卡瑞斯汀3.膠囊劑包括A、硬膠囊B、軟膠囊C、緩釋膠囊D、控釋膠囊E、腸溶膠囊4.A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微晶纖維素D.淀粉E.蔗糖可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是5.臨床上順應(yīng)機(jī)體的時(shí)辰性用藥，其目的是A、指導(dǎo)臨床合理用藥B、增強(qiáng)藥物療效C、縮短藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間D、降低藥物的毒性及副作用E、減少藥物在體內(nèi)蓄積6.下列關(guān)于栓劑基質(zhì)的正確敘述是A、可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)B、可可豆脂為天然產(chǎn)物，其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯C、半合成脂肪酸脂具有適宜的熔點(diǎn)，易酸敗D、半合成脂肪酸脂為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)E、國內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯和半合成棕櫚油酯等7.下列敘述中與嗎啡相符的是A、具有菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿，結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)稠合環(huán)，左旋體有效，右旋體無效B、結(jié)構(gòu)中3位酚羥基具有弱酸性的，17位N-甲基叔胺呈堿性C、在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，其中生成的偽嗎啡毒性增大D、在酸性溶液中加熱，可脫水并進(jìn)行分子重排，生成阿撲嗎啡，臨床上用作催吐劑E、其6位羥基甲基化得到可待因，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)咳作用8.在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中，計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)，雙室模型中，慢配置速度常數(shù)是A、ClB、K，VC、MRTD、kE、β9.A、B兩種藥物制劑的藥物劑量-效應(yīng)關(guān)系曲線比較見下圖，對(duì)A藥和B藥的安全性分析，正確的是（）。A、A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥B、A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥C、A藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍小于B藥D、A藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍等于B藥E、A藥治療指數(shù)等于B藥，A藥安全范圍大于B藥10.A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮常用于空膠囊殼中的遮光劑是11.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法，正確的是A、表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/KgB、特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，與服用藥物無關(guān)C、表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大，表觀分布容積就越大D、特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E、親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積12.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A、甘油明膠B、聚乙二醇4000C、泊洛沙姆188D、半合成山蒼子油酯E、聚維酮13.奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H+，K+-ATP酶（又稱為質(zhì)子泵）的活性，對(duì)胃酸分泌有強(qiáng)而持久的抑制作用，其結(jié)構(gòu)式如下：從奧美拉唑結(jié)構(gòu)分析，與奧美拉唑抑制胃酸分泌相關(guān)的分子作用機(jī)制是（）A、分子具有弱堿性，直接與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用B、分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H+，K+-ATP酶作用產(chǎn)生抑制作用C、分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H+，K+-ATP酶發(fā)生共價(jià)結(jié)合產(chǎn)生抑制作用D、分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用E、分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用14.胰島素受體屬于（）。A、G蛋白偶聯(lián)受體B、酪氨酸激酶受體C、配體門控離子通道受體D、細(xì)胞內(nèi)受體E、電壓門控離子通道受體15.當(dāng)藥物上的缺電子基團(tuán)與受體上的供電子基團(tuán)產(chǎn)生相互作用時(shí)，電子在兩者間可發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種作用力被稱為A、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物B、氫鍵C、離子-偶極和偶極-偶極相互作用D、范德華引力E、疏水性相互作用16.下列藥物中屬于常用的鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥的有A、胺碘酮B、索他洛爾C、伊布利特D、多非利特E、硝酸甘油17.A.維拉帕米B.地爾硫?C.尼群地平D.硝酸甘油E.洛伐他汀1,4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥為18.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪個(gè)特點(diǎn)A、活性是氧氟沙星的2倍B、毒副作用小C、具有旋光性，溶液中呈左旋D、水溶性好，更易制成注射劑E、不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利于老人和兒童使用19.A.羥丙基甲基纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.蜂蠟E.乙基纖維素可用于制備不溶性骨架片的材料是20.薄膜衣材料中通常包括以下哪些組分A、高分子材料B、增塑劑C、釋放調(diào)節(jié)劑D、著色劑E、遮光劑21.藥物降解主要途徑是水解的有A、酰胺類B、芳胺類C、烯醇類D、噻嗪類E、酯類22.A.乙醛脫氫酶B.血漿假性膽堿酯酶C.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（C-6-PD）D.胃蛋白酶E.谷丙轉(zhuǎn)氨酶某些人吃蠶豆或服用伯氨喹啉類藥物后可出現(xiàn)血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應(yīng)，可能是缺乏23.在氫化可的松結(jié)構(gòu)上，將6α、9α位引入氟原子，在16、17α位引入縮酮結(jié)構(gòu)，并將21位羥基乙酯化后，全身副作用明顯，僅供外用的糖皮質(zhì)激素類藥物是A、B、C、D、E、24.A.B.C.D.E.系21位酯化衍生物，由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制，部分患者可出現(xiàn)庫欣綜合征、高血糖等，所以只能外用的藥物是25.下列關(guān)于藥物劑最與效應(yīng)關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的有A、以藥理效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，藥物劑量或濃度為橫坐標(biāo)作圖，得到直方雙曲線B、將藥物濃度或劑量用對(duì)數(shù)值作圖，則呈現(xiàn)S形曲線C、量-效曲線的斜率小，表示藥量微小的變化即可引起效應(yīng)的明顯變化D、質(zhì)反應(yīng)用累加陽性率與對(duì)數(shù)劑量（濃度）作圖，也呈現(xiàn)出S形量-效曲線E、最小有效量指引起藥理效應(yīng)的最小藥物劑量，也稱閾劑量26.A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是27.A.B.C.D.E.醋酸甲地孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是28.下列藥物中鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)的藥物有A、鹽酸納洛酮B、鹽酸哌替啶C、右丙氧芬D、枸櫞酸芬太尼E、鹽酸美沙酮29.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A、雌二醇B、米非司酮C、炔諾酮D、黃體酮E、達(dá)那唑30.給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：該藥的半衰期為A、0.55hB、1.11hC、2.22hD、2.28hE、4.44h31.A.淀粉B.吐溫80C.羧甲基纖維素鈉D.苯甲醇E.羥苯乙酯注射劑中用作增溶劑的是32.昂丹司瓊具有哪些特性A、結(jié)構(gòu)中含有咔唑結(jié)構(gòu)B、具有手性碳原子，其S體活性大于R體活性C、具有手性碳原子，其R體活性大于S體活性D、為選擇性的5-HT3受體拮抗劑E、結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)33.可在尿液中析出結(jié)晶且阻塞腎小管或集合管，導(dǎo)致梗阻性急性腎功能衰竭的藥物有A、甲氨蝶呤B、磺胺嘧啶C、胰島素D、阿昔洛韋E、布洛芬34.以下有關(guān)"繼發(fā)反應(yīng)"的敘述中，不正確的是A、又稱治療矛盾B、是與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)C、如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下D、是藥物治療作用所引起的不良后果E、如應(yīng)用廣譜抗生素所引起的二重感染35.關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，正確的是A、具有選擇性B、使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C、具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D、藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E、通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用36.A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解維生素C降解的主要途徑是37.A.B.C.D.E.分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，具有四個(gè)立體異構(gòu)體，臨床上僅用其（2S，3S）-異構(gòu)體的苯硫氮?類鈣通道阻滯藥是38.A.血漿蛋白結(jié)合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可能影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是39.服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí)，引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()。A、后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)B、副作用C、首劑效應(yīng)D、繼發(fā)性反應(yīng)E、變態(tài)反應(yīng)40.抗過敏藥馬來酸氯苯那敏右旋體的活性高于左旋體是由于A、具有等同的藥理活性和強(qiáng)度B、產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同C、一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性D、產(chǎn)生相反的活性E、產(chǎn)生不同類型的藥理活性41.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效價(jià)強(qiáng)度及效能的比較見下圖，對(duì)這四種利尿藥效能及效價(jià)強(qiáng)度敘述正確的是（）A、效能最強(qiáng)的是呋塞米B、效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米C、效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯噻嗪D、氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪E、環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同42.對(duì)于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是A、G蛋白由三個(gè)亞單位組成B、在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí)，α亞單位上接有GDPC、G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)，而不會(huì)放大信號(hào)D、不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上E、受體與效應(yīng)器間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過G蛋白介導(dǎo)43.以下屬于來源于天然產(chǎn)物的藥物的是A、半合成天然藥物B、半合成抗生素C、通過發(fā)酵方法得到的抗生素D、血清E、抗體44.苯二氮?類藥物是一類重要的鎮(zhèn)靜催眠藥，其藥名后綴為“西泮”或“唑侖”，地西泮是該類第一個(gè)上市的藥物，此后經(jīng)過結(jié)構(gòu)修飾得到了一系列藥效更優(yōu)的藥物。苯二氮?類藥物的結(jié)構(gòu)如下圖所示，符合該類藥物構(gòu)效關(guān)系的選項(xiàng)是A、1位取代基有吸電子基團(tuán)可增加活性B、3位取代基有吸電子基團(tuán)可增加活性C、6位取代基有吸電子基團(tuán)可降低活性D、7位取代基有吸電子基團(tuán)可增加活性E、2’位有吸電子基團(tuán)可降低活性45.既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是（）。A、口服液B、吸入制劑C、貼劑D、噴霧劑E、粉霧劑46.A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑需要進(jìn)行硬度檢查的劑型是47.可溶性成分的遷移將造成片劑A、黏沖B、硬度不夠C、花斑D、含量不均勻E、崩解遲緩48.根據(jù)靶向性原理，微球包括A、脂質(zhì)微球B、普通注射微球C、栓塞性微球D、磁性微球E、生物靶向性微球49.中藥注射劑可以包括A、溶液注射劑B、乳狀液注射劑C、無菌粉末D、臨用前配成溶液的濃縮液的無菌制劑E、浸膏提取物50.關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()。A、在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B、食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報(bào)C、藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小D、固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E、臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)51.有關(guān)右蘭索拉唑，下列敘述正確的是A、苯并咪唑環(huán)上的苯環(huán)上無取代，吡啶環(huán)上的4位上引入了三氟乙氧基B、是蘭索拉唑的R=（+）-光學(xué)異構(gòu)體C、與消旋體比較，右蘭索拉唑不易代謝，有較高的最大血藥濃度D、控釋膠囊是首個(gè)雙重控釋的質(zhì)子泵抑制藥，口服不受食物的影響E、是第一個(gè)上市的光學(xué)活性質(zhì)子泵抑制劑52.在用硫鳥嘌呤為癌癥患者進(jìn)行化療時(shí)，一些患者出現(xiàn)了嚴(yán)重的毒性反應(yīng)，甚至死亡，機(jī)制可能是A、紅細(xì)胞中轉(zhuǎn)甲基酶活性降低B、G-6-PD活性降低C、N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性降低D、假性膽堿酯酶活性降低E、氨基轉(zhuǎn)移酶活性降低53.A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾延長動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥的是54.患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機(jī)制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度，這提示A、藥物B的效能低于藥物AB、藥物A比藥物B的效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100倍C、藥物A的毒性比藥物B低D、藥物A比藥物B更安全E、藥物A的作用時(shí)程比藥物B短55.臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）。A、全血B、血漿C、唾沫D、尿液E、糞便56.下列哪組中全部為片劑中常用的填充劑A、淀粉、微晶纖維素、蔗糖B、淀粉、羧甲基淀粉鈉、羥丙基甲基纖維素C、低取代羥丙基纖維素、蔗糖、糊精D、淀粉、蔗糖、糊精E、硫酸鈣、微晶纖維素、乳糖57.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時(shí)后，(已知)體內(nèi)血藥濃度是多少A、40μg/mlB、30μg/mlC、20μg/mlD、15μg/mlE、10μg/ml58.不符合鹽酸曲馬多（結(jié)構(gòu)如下）的性質(zhì)有A、結(jié)構(gòu)中含有甲氧基苯和環(huán)己烷結(jié)構(gòu)B、分子中有兩個(gè)手性中心，臨床用其外消旋體C、為微弱的μ阿片受體激動(dòng)藥D、曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用E、代謝生成O-脫甲基曲馬多，失去活性59.β-內(nèi)酰胺類抗生素有A、克拉維酸B、亞胺培南C、舒巴坦D、克拉霉素E、氨曲南60.片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩A、硬脂酸鎂B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纖維素E、十二烷基硫酸鈉61.氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中含有A、呋喃環(huán)B、咪唑環(huán)C、吩噻嗪環(huán)D、噻吩環(huán)E、吡啶環(huán)62.A.中午B.清晨C.上午D.下午E.臨睡前因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律，夜間合成增加，故使用抑制膽固醇合成藥物辛伐他汀時(shí)，推薦的服藥時(shí)間是63.A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是()64.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()A、分子狀態(tài)B、膠態(tài)C、分子復(fù)合物D、微晶態(tài)E、無定形65.不能作為藥用溶劑的是A、水B、丙二醇C、甘油D、花生油E、月桂醇硫酸鈉66.結(jié)構(gòu)中含有呋喃核，氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)是二氨基硝基乙烯，反式體有活性的H2受體阻斷藥是A、B、C、D、E、67.與洛伐他汀敘述不符的是A、結(jié)構(gòu)中有多個(gè)手性碳原子，有旋光性B、對(duì)酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解C、易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D、為HMG-CoA還原酶抑制劑E、結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)68.鹽酸地爾硫?具有哪些結(jié)構(gòu)特點(diǎn)A、1.5-苯并硫氮?B、含有兩個(gè)手性中心C、含有氰基D、含有酯鍵E、具有叔胺結(jié)構(gòu)69.新藥Ⅳ期臨床試驗(yàn)的目的是()A、在健康志愿者中檢驗(yàn)受試藥的安全性B、在患者中檢驗(yàn)受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況C、在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)D、擴(kuò)大試驗(yàn)，在300例患者中評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)E、受試新藥上市后在社會(huì)人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評(píng)價(jià)70.手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是A、苯巴比妥B、米安色林C、氯胺酮D、依托唑啉E、普魯卡因71.屬于HIV蛋白酶抑制藥的有A、沙奎那韋B、利托那韋C、依法韋侖D、地拉韋定E、奈韋拉平72.屬于啞硝基脲類烷化劑抗腫瘤藥，代謝物在血漿中停留數(shù)日，仍有抗癌作用的藥物是A、奧希替尼B、卡鉑C、卡莫司汀D、尼洛替尼E、環(huán)磷酰胺73.為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()A、乙醇B、丙乙醇C、膽固醇D、聚乙二醇E、甘油74.A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。75.A.B.C.D.E.依那普利的結(jié)構(gòu)式為76.結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是A、艾司唑侖B、氯硝西泮C、勞拉西泮D、奧沙西泮E、三唑侖77.可進(jìn)行肌內(nèi)注射的劑型有A、溶液劑B、混懸劑C、乳劑D、油溶液E、油混懸劑78.A.EGFR突變B.Ras突變C.HER-2擴(kuò)增D.HER-3擴(kuò)增E.ALK融合非小細(xì)胞肺癌患者，在應(yīng)用吉非替尼靶向治療前，需檢測的基因突變類型為79.關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，不正確的是A、具有選擇性B、使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C、具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D、藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E、通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用80.《中國藥典》藥品檢驗(yàn)中，下列不需要測定比旋度的是A、腎上腺素B、硫酸奎寧C、阿司匹林D、阿莫西林E、氫化可的松81.不含有芳氧丙醇胺結(jié)構(gòu)的藥物為A、美托洛爾B、普萘洛爾C、拉貝洛爾D、倍他洛爾E、醋丁洛爾82.A.B.C.D.E.不易發(fā)生芳環(huán)氧化代謝的藥物是（）。83.關(guān)于生物等效性下列哪一種說法是正確的A、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C、兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D、在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E、兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒有差別84.患者，女，60歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()。A、西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B、西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝C、西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D、西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收E、西咪替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性85.唑吡坦的主要臨床用途是A、抗癲癇B、抗精神病C、鎮(zhèn)靜催眠D、抗抑郁E、抗驚厥86.下列哪種制劑不具有靶向性A、脂質(zhì)體B、微囊C、口服乳D、毫微球E、納米粒87.哌替啶水解傾向較小的原因是A、分子中含有酰胺基團(tuán)，不易水解B、分子中不含有酯基C、分子中含有酯基，其鄰位上連有位阻較大的苯基D、分子中含有兩性基團(tuán)E、分子中不含可水解的基團(tuán)88.A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）89.關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是()A、酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B、藥物的解離度越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好C、藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性D、由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收E、由于體內(nèi)不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同90.Noyes-Whitney方程表示A、溶解度與藥物粒子大小的關(guān)系B、溫度對(duì)溶解度影響C、溶出速度方程D、非線性方程E、pH分配假說卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:A,B,C,D,E3.正確答案:A,B,C,D,E4.正確答案:A5.正確答案:A,B,D6.正確答案:A,B,D,E7.正確答案:A,B,C,D8.正確答案:E9.正確答案:E10.正確答案:B11.正確答案:A12.正確答案:A,B,C13.正確答案:C奧美拉唑在胃中不穩(wěn)定，臨床上用奧美拉唑溶片，在腸道內(nèi)釋藥機(jī)制是（）A、通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動(dòng)力促使藥物釋放B、通過包衣膜溶解使藥物釋放C、通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放D、通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動(dòng)力使藥物釋放E、通過衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放正確答案:B奧美拉唑腸溶片間次40mg后，0.5～3.5h血藥濃度達(dá)峰值，達(dá)峰濃度為0.22～1.16mg/L，開展臨床試驗(yàn)研究時(shí)，可用于檢測其血藥濃度的方法是（）A、水溶液滴定法B、電位滴定法C、紫外分光光度法D、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法E、氣相色譜法正確答案:D14.正確答案:B15.正確答案:A16.正確答案:A,B,C,D17.正確答案:C苯硫氮?類鈣通道阻滯藥為正確答案:B18.正確答案:E19.正確答案:E可用于制備親水凝膠型骨架片的材料是正確答案:A20.正確答案:A,B,C,D,E21.正確答案:A,E22.正確答案:C某些人常規(guī)劑量應(yīng)用琥珀膽酸時(shí)可以引起呼吸肌麻痹時(shí)間延長，可能是缺乏正確答案:B23.正確答案:A24.正確答案:D本身無活性，必需先在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有效的藥物是正確答案:A25.正確答案:C26.正確答案:C27.正確答案:C炔雌醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)是正確答案:B28.正確答案:D,E29.正確答案:C30.正確答案:C該藥的清除率為A、1.09hB、2.18L/hC、2.28L/hD、0.090L/hE、0.045L/h正確答案:B31.正確答案:B屬于尼泊金類防腐劑的是正確答案:E32.正確答案:A,C,D,E33.正確答案:A,B,D34.正確答案:B35.正確答案:A,C,D,E36.正確答案:C毛果蕓香堿降解的主要途徑是正確答案:B氨芐西林產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)的降解途徑是正確答案:D對(duì)氨基水楊酸鈉降解的主要途徑是正確答案:A37.正確答案:D分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，能選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管，用于防治腦血管痙攣所致的缺血性神經(jīng)障礙、高血壓和偏頭痛等疾病的1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:E分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，其體內(nèi)代謝產(chǎn)物N-脫甲基化合物保持母體的部分活性的芳烷基胺類鈣通道阻滯藥是正確答案:B38.正確答案:A影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物避免肝臟首過效應(yīng)而影響藥物分布的因素是正確答案:D減慢藥物體內(nèi)排泄，延長藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度一時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是正確答案:C39.正確答案:B40.正確答案:B41.正確答案:A42.正確答案:C43.正確答案:A,B,C44.正確答案:D地西泮體內(nèi)代謝1，2位酰胺鍵容易水解失活，針對(duì)該問題，科學(xué)家們設(shè)計(jì)出了一系列藥物，不僅提高了其代謝穩(wěn)定性，而且增加了與受體的親和力，下列藥物中為其代表的是A、苯巴比妥B、三唑侖C、氟地西泮D、硝西泮E、奧沙西泮正確答案:B阿普唑侖鎮(zhèn)靜催眠活性高于地西泮，是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中A、1位和2位并入三氮唑可提高藥物穩(wěn)定性以及藥物與受體的親和力B、4位和5位并入三氮唑可提高藥物穩(wěn)定性以及藥物與受體的親和力C、1位和2位并入四氮唑可提高藥物穩(wěn)定性以及藥物與受體的親和力D、4位和5位并入四氮唑可提高藥物穩(wěn)定性以及藥物與受體的親和力E、1位和2位并入三氮唑可提高藥物穩(wěn)定性、降低了藥物與受體的親和力正確答案:A45.正確答案:D46.正確答案:B需要進(jìn)行粒度檢查的劑型是正確答案:C需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是正確答案:B47.正確答案:D48.正確答案:B,C,D,E49.正確答案:A,B,C,D50.正確答案:A51.正確答案:A,B,C,D52.正確答案:A53.正確答案:A54.正確答案:B55.正確答案:B56.正確答案:A,D,E57.正確答案:C58.正確答案:E59.正確答案:A,B,C,E60.正確答案:A61.正確答案:C62.正確答案:E因腎上腺皮質(zhì)激素的分泌具有晨高晝低的特點(diǎn)，故使用維持劑量的腎上腺皮質(zhì)激素類藥物時(shí)，推薦的服藥時(shí)間是正確答案:B63.正確答案:B有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是()正確答案:D可與醇類成酯，使脂溶性變大，利于吸引的官能團(tuán)是()正確答案:C64.正確答案:D65.正確答案:E66.正確答案:C67.正確答案:C68.正確答案:A,B,C,E69.正確答案:E70.正確答案:C71.正確答案:A,B72.正確答案:C73.正確答案:C74.正確答案:A生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類?？R西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。正確答案:B75.正確答案:E福辛普利的結(jié)構(gòu)式為正確答案:D76.正確答案:A,D77.正確答案:A,B,C,D,E78.正確答案:A結(jié)直腸癌患者，在應(yīng)用西妥昔單抗靶向治療前，需檢測的基因突變類型為正確答案:B神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者，在應(yīng)用依維莫司靶向治療前，需檢測的基因突變類型為正確答案:C乳腺癌患者，在應(yīng)用曲妥珠單抗靶向治療前，需檢測的基因突變類型為正確答案:D79.正確答案:B80.正確答案:C81.正確答案:C82.正確答案:B因代謝過程中苯環(huán)被氧化，生成新的手性中心的藥物是（）。正確答案:C在體內(nèi)可發(fā)生芳環(huán)氧化、N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物是（）。正確答案:A83.正確答案:D84.正確答案:B85.正確答案:C86.正確答案:C87.正確答案:C88.正確答案:C主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是（）正確答案:E89.正確答案:B90.正確答案:C卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.下列有關(guān)肝臟的說法，錯(cuò)誤的是A、首先接觸到毒物的是中央?yún)^(qū)肝細(xì)胞B、缺氧時(shí)對(duì)中央?yún)^(qū)的肝細(xì)胞影響最大C、肝臟是膽汁代謝的主要器官D、肝腸循環(huán)可適當(dāng)延長藥物半衰期E、肝腸循環(huán)可適當(dāng)延長藥物的作用維持時(shí)間2.A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管，增加腦血流量，對(duì)局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是()。3.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯(cuò)誤的是()。A、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B、藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C、微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性D、制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E、穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)4.以下屬于抗凝劑的有A、肝素B、EDTAC、枸櫞酸鹽D、干擾素E、草酸鹽5.與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用，有增效作用的藥物是A、四環(huán)素B、氯霉素C、青霉素D、紅霉素E、羅紅霉素6.分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)的藥物有A、氯沙坦B、纈沙坦C、厄貝沙坦D、頭孢哌酮E、普羅帕酮7.A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多服用對(duì)乙酰氨基酚時(shí)大量飲酒，可造成肝毒性，產(chǎn)生該毒性增強(qiáng)的主要原因是8.A.四環(huán)素B.青霉素C.吲哚美辛D.類固醇激素E.外用消毒制劑常見可引起過敏性休克的藥物是9.A.抗腫瘤金屬配合物B.抗代謝藥物C.抗腫瘤抗生素D.抗腫瘤植物有效成分E.抗雌激素類藥，用于治療乳腺癌等他莫昔芬為10.A.嗎啡B.美沙酮C.哌替啶D.鹽酸溴已新E.羧甲司坦具有五環(huán)嗎啡結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥11.A.HSPCB.MPFEG2000-DSPEC.硫酸銨D.蔗糖適量E.注射用水使脂質(zhì)體具有長循環(huán)作用的材料是12.影響藥物胃腸道吸收的因素有A、胃腸液成分與性質(zhì)B、首關(guān)效應(yīng)C、藥物的pKD、藥物的脂水分配系數(shù)E、藥物溶出速率13.下列藥物不屬于α、β受體激動(dòng)藥的是A、B、C、D、E、14.A.羥米乙B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸脂屬于腸溶性高分子緩釋材料的是()。15.抗生素微生物檢定法包括A、管碟法B、兔熱法C、外標(biāo)法D、濁度法E、內(nèi)標(biāo)法16.血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括A、可逆性、飽和性和競爭性B、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫C、蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象D、藥物的療效取決于其結(jié)合型藥物濃度E、毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用17.下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是A、芬太尼B、瑞芬太尼C、阿芬太尼D、布托啡諾E、右丙氧芬18.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是()。A、雙氯芬酸B、吡羅昔康C、阿替洛爾D、雷尼替丁E、酮洛芬19.結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán)，羥基化代謝物具有更強(qiáng)的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，該藥是A、氟康唑B、伏立康唑C、酮康唑D、伊曲康唑E、咪康唑20.前藥原理是藥物設(shè)計(jì)常用的方法，下列藥物中利用該原理設(shè)計(jì)的藥物有A、氟奮乃靜庚酸酯B、奮乃靜C、阿莫沙平D、齊拉西酮E、氟奮乃靜癸酸酯21.A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料聚乙烯不可作為哪種材料的輔料22.李某，男性，42歲，近幾日胃痛，反酸，經(jīng)胃鏡檢查確診為胃潰瘍。根據(jù)病情，可首選的治療藥是A、米索前列醇B、氫溴酸山莨菪堿C、奧美拉唑D、甲硝唑E、枸櫞酸鉍鉀23.硝酸異山梨酯的結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、24.地爾硫?體內(nèi)主要代謝反應(yīng)有A、Ⅳ-脫甲基B、O-脫甲基C、S-氧化D、C-氧化E、脫乙酰基25.A.滴定分析法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物活性測定法E.薄層色譜法測定結(jié)果用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)（%）表示，是原料藥含量測定的首選方法26.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于()A、高敏性B、低敏性C、變態(tài)反應(yīng)D、增敏反應(yīng)E、脫敏作用27.A.周圍神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元B.交感神經(jīng)C.軸突D.前庭神經(jīng)和耳蝸神經(jīng)E.髓鞘氨基糖苷類抗生素可損害28.有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有A、帕金森病B、焦慮障礙C、失眠癥D、抑郁癥E、自閉癥29.主要用作片劑黏合劑的是A、甲基纖維素B、羧甲基纖維素鈉C、干淀粉D、乙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮30.對(duì)于EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者，F(xiàn)DA和CFDA均推薦的靶向治療藥物是A、?？颂婺酈、吉非替尼C、阿法替尼D、克唑替尼E、色瑞替尼31.下列“地平”類藥物中，2，6位均為甲基取代的藥物有A、硝苯地平B、非洛地平C、氨氯地平D、尼莫地平E、尼群地平32.阿片類鎮(zhèn)痛藥能解除劇痛，而阿司匹林類解熱鎮(zhèn)痛藥只能用于一般輕、中度疼痛，說明A、阿片類鎮(zhèn)痛藥效能高于阿司匹林類解熱鎮(zhèn)痛藥B、阿司匹林類解熱鎮(zhèn)痛藥閾劑量小C、阿片類的脂溶性好于阿司匹林類解熱鎮(zhèn)痛藥D、阿司匹林類解熱鎮(zhèn)痛藥的內(nèi)在活性高于阿片類鎮(zhèn)痛藥E、阿片類鎮(zhèn)痛藥與受體親和力強(qiáng)于阿司匹林類解熱鎮(zhèn)痛藥33.藥物的酸堿性與藥物的解離程度有關(guān)，酸性藥物在酸性環(huán)境下解離少，分子形式多，藥物吸收程度高；堿性藥物在堿性環(huán)境下吸收程度高。下列藥物在胃腸道不易吸收的是A、胍乙啶B、麻黃堿C、水楊酸鈉D、地西泮E、咖啡因34.A.0.1%B.0.2%C.0.5%D.1ppm（百萬分之一）E.10ppm（百萬分之十）干燥失重主要是檢查藥品中微量的吸附水分，通常在105℃下干燥至恒重，失重限度一般為35.臨床心血管治療藥物監(jiān)測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣品是A、血漿B、唾液C、淚夜D、尿液E、汗液36.關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是A、質(zhì)子泵抑制劑B、本身無活性C、為兩性化合物D、經(jīng)H+催化重排成活性物質(zhì)E、抗組胺藥37.A.C???B.DFC.MRTD.AUMCE.AUC表示藥物在體內(nèi)波動(dòng)程度的參數(shù)是38.主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是（）。A、氯霉素+甲苯磺丁脲B、阿司匹林+格列本脲C、保泰松+洋地黃毒苷D、苯巴比妥+布洛芬E、丙磺舒+青霉素39.下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí)，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）A、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B、多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色C、阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)D、維生素B注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)降低E、甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)40.A.B.C.D.E.辛伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為41.幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD越大，則其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、安全性越大E、治療指數(shù)越高42.為了使難溶性藥物的溶解度增加，氣霧劑常加入的潛溶劑是A、氫氟烷烴B、乙醇C、維生素CD、尼泊金乙酯E、滑石粉43.患者女，55歲，患有2型糖尿病，就醫(yī)后自行去藥店購買國產(chǎn)二甲雙胍腸溶片。該藥服用的注意事項(xiàng)是A、嚼碎吞服B、整片吞服C、溶于水后飲用D、舌下含服E、掰碎吞服44.關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程B、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中D、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長E、所有藥物都存在腸肝循環(huán)45.患者男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進(jìn)，進(jìn)行治療。由于心房顫動(dòng)導(dǎo)致頻繁接受地高辛治療。已知地高辛散劑給藥BA為80%，地高辛總清除率為100ml·h·kg。要維持地高辛平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度1ng/ml，維持量應(yīng)為A、0.05mg/dB、0.10mg/dC、0.17mg/dD、1.0mg/dE、1.7mg/d46.A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是日本藥局方47.下列說法與纈沙坦相符的有A、為不舍咪唑環(huán)的AⅡ受體阻斷藥B、結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)取代的聯(lián)苯結(jié)構(gòu)C、含有螺環(huán)結(jié)構(gòu)D、分子中的酰胺基與氯沙坦的咪唑環(huán)上的N為電子等排體，可與受體形成氫鍵E、為前體藥物48.A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片經(jīng)肺部吸收的是49.格列本脲具有哪些結(jié)構(gòu)特點(diǎn)A、含磺酰脲結(jié)構(gòu)B、含酰胺鍵C、有甲苯基D、含吡嗪環(huán)E、環(huán)己氨基50.容易通過血-腦屏障而作用于腦血管及神經(jīng)細(xì)胞，用于擴(kuò)張腦血管的藥物為A、硝苯地平B、尼莫地平C、尼卡地平D、氨氯地平E、尼群地平51.通過天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得作用時(shí)間長的藥物有A、雌三醇B、苯甲酸雌二醇C、尼爾雌醇D、炔雌醇E、戊酸雌二醇52.手性藥物有不同的對(duì)應(yīng)異構(gòu)體，不同的異構(gòu)體有不同的活性，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥物是（）A、苯巴比妥B、米安色林C、氯胺酮D、依托唑啉E、普魯卡因53.下列過程中一般不存在競爭性抑制的是A、腎小球?yàn)V過B、膽汁排泄C、腎小管分泌D、腎小管重吸收E、胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)54.下列屬于上消化道藥物毒性作用的是A、嘔吐B、腹痛C、消化性潰瘍D、便秘E、腹瀉55.A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。56.甲藥LD和ED分別為20mg/kg與2mg/kg，而乙藥分別為30mg/kg與6mg/kg，下述哪些評(píng)價(jià)是正確的A、甲藥的毒性較強(qiáng)，但卻較安全B、甲藥的毒性較弱，因此較安全C、甲藥的療效較弱，但較安全D、甲藥的療效較強(qiáng)，但較不安全E、甲藥的療效較強(qiáng)，且較安全57.A.B.C.D.E.氟伐他汀鈉在洛伐他汀的基礎(chǔ)上將內(nèi)酯環(huán)開環(huán)成3，5-二羥基戊酸并與鈉成鹽，以及將六氫萘環(huán)2位的甲基用羥基取代而得的藥物58.下列屬于內(nèi)源性配體的是A、5-羥色胺B、阿托品C、阿司匹林D、依托普利E、利多卡因59.屬于開環(huán)核苷類的抗病毒藥物有A、利巴韋林B、更昔洛韋C、替諾福韋酯D、泛昔洛韋E、阿德福韋酯60.靜脈注射某藥100mg，立即采集血樣，測出血藥濃度為5μg/ml，其表觀分布容積約為A、5LB、2LC、20LD、50LE、20ml61.有關(guān)旋光度的敘述，錯(cuò)誤的是A、“左旋”，用符號(hào)“一”表示B、“右旋”，用符號(hào)“+”表示C、偏振光透過長10cm，且每lml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下，測得的旋光度稱為比旋度D、物質(zhì)的旋光度與其化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，與測定時(shí)供試品溶液的濃度、光路長度以及測定時(shí)的溫度和偏振光的波長無關(guān)E、除另有規(guī)定外，測定藥品旋光度時(shí)，應(yīng)選擇測定溫度為20℃，測定管長度為10cm（如使用其他管長，應(yīng)進(jìn)行換算），使用鈉光譜的D線（589.3nm）作光源62.A.藥效構(gòu)象B.分配系數(shù)C.手性藥物D.結(jié)構(gòu)特異性藥物E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物含有手性中心的藥物是63.A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇制備普通脂質(zhì)體的材料是64.根據(jù)里賓斯基五規(guī)則，藥物具有什么性質(zhì)容易吸收A、脂水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值應(yīng)為正數(shù)，而且小于5B、離子型藥物C、分子量大于500D、氫鍵數(shù)量大于5E、脂水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值小于-565.A.抗黏劑B.遮光劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是66.A.腎上腺素中的“酮體”B.“揮發(fā)性雜質(zhì)”C.“其他甾體”D.螺內(nèi)酯項(xiàng)下的“巰基化合物”E.林可霉素中的“林可霉素B”藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，雜質(zhì)的表示方法較多，主要原因是雜質(zhì)有些比較明確，有些未知。上述選項(xiàng)中，說明檢查對(duì)象不能明確為某一單一物質(zhì)而義僅知為某一類物質(zhì)的情形是67.A.羧甲基纖維素鈉B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是68.屬于對(duì)因治療的藥物作用方式是（）。A、胰島素降低糖尿病患者的血糖B、阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱C、硝苯地平降低高血壓患者的血壓D、硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作E、青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎69.依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A～H和U九類。其中A類不良反應(yīng)是指()A、促進(jìn)微生物生長引起的不良反應(yīng)B、家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C、取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D、特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E、藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)70.A.阿司匹林B.磺酸類藥物C.地西泮D.胍乙啶E.丁溴東莨菪堿季銨鹽主要在胃中被吸收的藥物是71.濕熱滅菌法，常用的滅菌條件為A、100℃15minB、100℃30minC、121℃15minD、116℃15minE、121℃30min72.A.范德華力B.離子鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.偶極相互作用E.疏水性相互作用與生物大分子鍵合作用力最弱的是73.A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的枸櫞酸是作為（）74.單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個(gè)半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的A、50%B、75%C、88%D、90%E、95%75.用于腫瘤治療，直接輸入靶組織或器官，可提高療效和降低毒性注射途徑是A、肌內(nèi)注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、靜脈注射E、動(dòng)脈注射76.華法林結(jié)構(gòu)中含有手性碳，其兩個(gè)異構(gòu)體在體內(nèi)經(jīng)歷不同的代謝過程得到不同的產(chǎn)物。其S-異構(gòu)體經(jīng)代謝得到的主要產(chǎn)物是A、B、C、D、E、77.服用弱酸性藥物時(shí)，堿化尿液，將會(huì)使藥物的排泄A、增加B、減少C、不變D、不確定E、先減少后增加78.影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括A、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)C、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D、鈣拮抗劑E、血管舒張因子（NO供體）79.體內(nèi)樣品測定的常用方法有A、UVB、IRC、GCD、HPLC-MSE、GC-MS80.A.多柔比星B.依托泊瞽C.伊立替康D.紫杉醇E.羥基喜樹堿天然來源的生物堿，屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑的抗腫瘤藥物是81.藥物引起脂肪肝的作用機(jī)制有（）。A、促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多B、增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C、刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加D、破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙E、損害線粒體，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積82.栓劑使用中，把栓劑的尖端向肛門插入，并用手指緩緩?fù)七M(jìn)，深度距肛門口，幼兒約2cm，成人約為A、2cmB、3cmC、4cmD、5cmE、大于2cm83.A.脂肪肝B.肝細(xì)胞壞死C.膽汁淤積D.纖維化及肝硬化E.慢性壞死性肝炎丙戊酸鈉易誘發(fā)的肝損害類型為84.環(huán)磷酰胺進(jìn)入人體后，代謝為哪些物質(zhì)發(fā)揮抗腫瘤作用A、4-羥基環(huán)磷酰胺B、4-酮基環(huán)磷酰胺C、磷酰氮芥D、去甲氮芥E、丙烯醛85.A.B.C.D.E.苯環(huán)上有多個(gè)吸電子取代基，苯環(huán)的電子云密度減少，苯環(huán)不被氧化的藥物是86.A.阿法骨化醇原料B.重組人生長激素凍干粉C.重組胰島素注射液D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑E.異煙肼要求密閉、2℃～8℃貯存的藥品是87.A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米呋啶神經(jīng)氨酸酶抑制劑()88.易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物是()。A、嗎啡()B、腎上腺素()C、布洛芬()D、鹽酸氯丙臻()E、頭孢唑林()89.三種藥物的血濃度時(shí)間曲線如下圖，對(duì)ABC三種藥物的臨床應(yīng)用和生物利用度分析，正確的是（）。A、制劑A的吸收速度最慢B、制劑A的達(dá)峰時(shí)間最短C、制劑A可能引起中毒D、制劑C可能無治療作用E、制劑B為較理想的藥品90.下列不屬于結(jié)合型藥物的特性的是A、不呈現(xiàn)藥理活性B、不能透過血腦屏障C、不被肝臟代謝滅活D、不被腎排泄E、屬于不可逆結(jié)合卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:C分子結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是()。正確答案:A1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基，外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是()。正確答案:D3.正確答案:B4.正確答案:A,B,C,E5.正確答案:C6.正確答案:A,B,C,D7.正確答案:E服用阿托伐他汀時(shí)同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強(qiáng)，產(chǎn)生該毒性增強(qiáng)的主要原因是正確答案:D奈法唑酮因肝毒性嚴(yán)重而撤市，其毒副作用的原兇是正確答案:C8.正確答案:B常見可引起色素沉著的藥物是正確答案:A9.正確答案:E紫杉醇為正確答案:D奧沙利鉑為正確答案:A10.正確答案:A11.正確答案:B脂質(zhì)體的主要組成材料是正確答案:A主動(dòng)載藥中產(chǎn)生濃度梯度的材料是正確答案:C該制劑的溶劑是正確答案:E12.正確答案:A,B,C,D,E13.正確答案:A14.正確答案:E屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。正確答案:B屬于不溶性骨架緩釋材料的是()。正確答案:C15.正確答案:A,D16.正確答案:A,B,C,E17.正確答案:B18.正確答案:E19.正確答案:D20.正確答案:A,E21.正確答案:C22.正確答案:C該藥的基本母核是A、苯并咪唑B、硝基咪唑C、托品烷D、噻唑E、吡唑正確答案:A該藥的作用機(jī)制為A、阻斷組胺H2受體B、抑制胃酸分泌C、中和胃酸D、保護(hù)胃黏膜E、解除胃腸痙攣正確答案:B該藥的（-）-(S)-異構(gòu)體為A、泮托拉唑B、左旋山莨菪堿C、埃索美拉唑D、雷見拉唑E、左泮托拉唑正確答案:C23.正確答案:E24.正確答案:A,B,E25.正確答案:A以峰高（h）或峰面積（A）定量，是片劑含量測定的首選方法正確答案:C用效價(jià)單位表示測定結(jié)果的方法是正確答案:D26.正確答案:B27.正確答案:D多柔比星通過嵌入DNA和干擾轉(zhuǎn)錄，從而損傷正確答案:A多巴胺自身氧化后產(chǎn)生的氧化物質(zhì)可以選擇性地破壞正確答案:B28.正確答案:D根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是A、丁螺環(huán)酮B、加蘭他敏C、阿米替林D、氯丙嗪E、地西泮正確答案:C該藥的作用結(jié)構(gòu)(母核)特征是A、含有吩噻嗪B、苯二氮?C、二苯并庚二烯D、二苯并氧?E、苯并呋喃正確答案:C29.正確答案:A,B,D30.正確答案:B31.正確答案:A,B,D,E32.正確答案:A33.正確答案:A34.正確答案:C砷鹽（As）的檢查法有古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸銀（Ag-DDC）法，限量通常為正確答案:D熾灼殘?jiān)菣z查藥品中能與硫酸生成硫酸鹽的無機(jī)雜質(zhì)，通常與硫酸在700℃～800℃熾灼至恒重后稱量其遺留的殘?jiān)?，限量通常為正確答案:A35.正確答案:A36.正確答案:A,B,C,D37.正確答案:B表示藥物分子在體內(nèi)平均滯留時(shí)間的參數(shù)是正確答案:C能反映藥物在體內(nèi)吸收程度的參數(shù)是正確答案:E38.正確答案:A39.正確答案:A40.正確答案:B氟伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為正確答案:C洛伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為正確答案:D41.正確答案:B42.正確答案:B43.正確答案:B該藥屬于A、磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑B、非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑C、雙胍類胰島素增敏劑D、噻唑烷二酮類胰島素增敏劑E、α-葡萄糖苷酶抑制劑正確答案:C如果查找該藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，需要查閱A、BPB、USPC、EPD、JPE、ChP正確答案:E44.正確答案:E45.正確答案:C地高辛需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的原因是A、個(gè)體差異很大B、具非線性動(dòng)力學(xué)特征C、治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)D、特殊人群用藥有較大差異E、毒性反應(yīng)不易識(shí)別正確答案:E46.正確答案:A47.正確答案:A,B,D48.正確答案:B49.正確答案:A,B,E50.正確答案:B51.正確答案:B,C,E52.正確答案:C53.正確答案:A54.正確答案:C55.正確答案:C用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是()。正確答案:E用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。正確答案:B56.正確答案:A,E57.正確答案:B在洛伐他汀六氫萘環(huán)的側(cè)鏈上引入一個(gè)甲基而得到的藥物是正確答案:A用吲哚環(huán)替代洛伐他汀分子中的雙環(huán)、并將內(nèi)酯環(huán)打開與鈉成鹽后得到的第一個(gè)全合成他汀類藥物是正確答案:E用吡咯環(huán)替代洛伐他汀分子中的雙環(huán)，具有開環(huán)的二羥基戊酸側(cè)鏈的全合成HMG-CoA還原酶抑制藥是正確答案:C分子中的雙環(huán)部分改成了多取代的嘧啶環(huán)，嘧啶環(huán)上引入的甲磺酰基的全合成他汀類藥物是正確答案:D58.正確答案:A59.正確答案:B,C,D,E60.正確答案:C61.正確答案:D62.正確答案:C藥物與受體相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象是正確答案:A藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是正確答案:D63.正確答案:C64.正確答案:A65.正確答案:D在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是正確答案:A66.正確答案:C藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：上述選項(xiàng)中，檢查對(duì)象是未知雜質(zhì)，僅根據(jù)檢測方法選用項(xiàng)目名稱的情形是正確答案:B67.正確答案:E醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為助懸劑的是正確答案:A醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為抑菌劑的是正確答案:C68.正確答案:E69.正確答案:E70.正確答案:A主要在腸道被吸收的藥物是正確答案:C71.正確答案:C72.正確答案:A與生物大分子鍵合作用力最強(qiáng)的是正確答案:B73.正確答案:D布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的甘油是作為（）正確答案:C布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的羥丙甲纖維素是作為（）正確答案:B74.正確答案:C75.正確答案:E76.正確答案:A77.正確答案:A78.正確答案:B,C79.正確答案:C,D,E80.正確答案:E81.正確答案:A,C,D,E82.正確答案:B83.正確答案:A維生素A易誘發(fā)的肝損害類型為正確答案:D苯妥英鈉易誘發(fā)的肝損害類型為正確答案:B環(huán)孢素易誘發(fā)的肝損害類型為正確答案:C磺胺藥易誘發(fā)的肝損害類型為正確答案:E84.正確答案:C,D,E85.正確答案:B可發(fā)生苯環(huán)羥化的藥物是正確答案:A代謝具有立體選擇性，S-異構(gòu)體主要發(fā)生苯環(huán)羥化，R-異構(gòu)體主要發(fā)生側(cè)鏈酮基還原的藥物是正確答案:C86.正確答案:B要求遮光、充氮、密封、冷處貯存的藥品是正確答案:A87.正確答案:D開環(huán)嘌零核苷酸類似物()正確答案:C88.正確答案:E89.正確答案:B,C,D,E90.正確答案:E卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.通過穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜二預(yù)防各種哮喘發(fā)作的是（）。A、沙丁胺醇B、扎魯斯特C、噻托溴銨D、齊留通E、色甘酸鈉2.A.B.C.D.E.對(duì)青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）進(jìn)行化學(xué)改造，在6位接上不同?；鶄?cè)鏈，分別合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-內(nèi)酰胺酶的青霉素及廣譜青霉素。將青霉素6位側(cè)鏈改為具有吸電子作用的苯氧乙酰胺基，減弱羰基氧原子上孤對(duì)電子進(jìn)攻β-內(nèi)酰胺環(huán)的能力，得到的耐酸青霉素是對(duì)青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）進(jìn)行化學(xué)改造，在6位接上不同?；鶄?cè)鏈，分別合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-內(nèi)酰胺酶的青霉素及廣譜青霉素。3.關(guān)于分布的說法錯(cuò)誤的有A、血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物分布快B、藥物與血漿蛋白結(jié)合后仍能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)C、淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過效應(yīng)D、血腦屏障不利于藥物向腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)E、藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布4.治療骨質(zhì)疏松藥物利塞膦酸鈉水中易溶，由于不能跨過胃腸壁膜，口服生物利用度極低，則該藥物屬于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）的A、BCSⅠ類B、BCSⅡ類C、BCSⅢ類D、BCSⅣ類E、BCSⅡ類和Ⅲ類5.可以提高藥物脂溶性的基團(tuán)有A、羥基B、羧酸基C、烷氧基D、氯原子E、苯環(huán)6.A.厄洛替尼B.紫杉醇C.多西他賽D.卡培他濱E.順鉑擾亂了DNA的正常雙螺旋結(jié)構(gòu)，使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制停止，阻礙細(xì)胞分裂的抗腫瘤藥是7.通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是A、依那普利B、纈沙坦C、地爾硫?D、厄貝沙坦E、賴諾普利8.廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素有A、克拉維酸B、氨芐西林C、阿莫西林D、頭孢羥氨芐E、頭孢克洛9.A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限混合不均勻或可溶性成分遷移10.需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有（）。A、吸入氣霧劑B、吸入噴霧劑C、吸入用溶液D、吸入粉霧劑E、吸入混懸液11.左氧氟沙星具有哪些結(jié)構(gòu)特征和作用特點(diǎn)A、結(jié)構(gòu)中具有一個(gè)手性碳原子B、結(jié)構(gòu)中含有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星強(qiáng)兩倍D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E、是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物12.治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A、個(gè)體差異很大的藥物B、具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C、治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物D、毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物E、合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)13.某藥的LD為600mg/kg，ED為20mg/kg，該藥的治療指數(shù)為A、600B、20C、30D、60E、1014.非索非那定為H?受體阻斷藥，適用于減輕季節(jié)性過性鼻炎和慢性特發(fā)性蕁麻疹引起的癥狀。下列關(guān)于非索非那定結(jié)構(gòu)和臨床使用的說法，錯(cuò)誤是A、為特非那定的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物B、具有較大的心臟毒副作用C、分子中含有一個(gè)羧基D、不易通過血-腦屏障，因而幾乎無鎮(zhèn)靜作用E、口服后吸收迅速15.屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是A、茶堿B、丙酸氟替卡松C、異丙托溴銨D、孟魯斯特E、沙美特羅16.下列藥物中含有四氮唑環(huán)的為A、氟沙坦B、纈沙坦C、替米沙坦D、坎地沙坦酯E、厄貝沙坦17.影響藥物吸收的生理因素中，能增加難溶性藥物的溶解，可提高藥物的吸收速率和程度的是A、腸液中含有膽鹽B、胃液C、胰腺分泌的胰液D、胃排空E、胃腸道蠕動(dòng)18.屬于凝血酶抑制藥的抗凝藥物有A、華法林B、達(dá)比加群酯C、阿加曲班D、阿哌沙班E、利伐沙班19.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A、經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)B、經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物C、經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長，有利于改善患者用藥順應(yīng)性D、經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E、大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)20.A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于（）21.含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇的作用是【處方】奠磺酸鈉0.1g聚乙烯醇30g甘油5ml液狀石蠟2g滅菌水1000mlA、滲透壓調(diào)節(jié)劑B、pH調(diào)節(jié)劑C、保濕劑D、成膜劑E、防腐劑22.藥物代謝產(chǎn)物的特點(diǎn)有A、藥理活性減弱以致完全失活B、與母體藥物相比其脂溶性降低，分子極性增強(qiáng)和水溶性增加C、少數(shù)藥物的代謝產(chǎn)物要比母體藥物的藥理活性更強(qiáng)D、某些藥物的代謝產(chǎn)物具有強(qiáng)于母體藥物的毒性E、少量藥物的代謝產(chǎn)物的極性降低23.下列敘述與β2受體激動(dòng)藥構(gòu)效關(guān)系相符的是A、基本結(jié)構(gòu)是B-苯乙胺B、在苯環(huán)的3，4位上有兩個(gè)酚羥基的化合物為兒茶酚胺類，口服活性較好C、若在氨基的α位引入甲基，可對(duì)抗代謝，使藥物的作用時(shí)間延長D、β-苯乙胺側(cè)鏈氨基上的取代基體積越大，對(duì)β受體作用的選擇性越高E、β-苯乙胺側(cè)鏈β-碳上連有羥基時(shí)，R-構(gòu)型的左旋體生物活性較強(qiáng)24.擬腎上腺素的構(gòu)效關(guān)系分析：β-苯乙醇胺結(jié)構(gòu)是藥物能夠與腎上腺素受體結(jié)合的必要基團(tuán)，碳鏈延長或縮短均不利于產(chǎn)生藥效。N上取代基體積大小影響藥物α、β受體的選擇性，隨著取代基體積的增大，藥物對(duì)β受體的作用增強(qiáng)。去甲腎上腺素的N上無取代基，選擇性作用于α受體；腎上腺素的N上取代基為甲基，藥物對(duì)α、β受體均有作用；異丙腎上腺素的N上取代基為體積較大的異丙基，藥物選擇性作用于β受體。根據(jù)上述信息分析，β2受體激動(dòng)藥沙丁胺醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式應(yīng)為A、B、C、D、E、25.A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點(diǎn)是26.不僅具有H受體阻斷作用，還有抑制過敏介質(zhì)釋放的三環(huán)類藥物是A、非索非那定B、西替利嗪C、氯雷他定D、酮替芬E、氯苯那敏27.下列關(guān)于脂質(zhì)體作用過程的敘述正確的是A、吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合B、吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞C、脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合D、吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合E、吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞28.片劑輔料中既可以作填充劑又可作黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是A、糊精B、微晶纖維素C、羧甲基纖維素鈉D、微粉硅膠E、甘露醇29.氯沙坦的結(jié)構(gòu)為，其結(jié)構(gòu)中含有的基團(tuán)有A、酸性的四唑環(huán)B、聯(lián)苯結(jié)構(gòu)C、咪唑環(huán)D、吡啶結(jié)構(gòu)E、三氮唑結(jié)構(gòu)30.A.B.C.D.E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量X和給藥間隔τ的關(guān)系式為31.注射劑系指藥物制成的供注入體內(nèi)的A、溶液B、濃溶液C、混懸液D、無菌粉末E、乳狀液32.需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是（）。A、早晨1次B、晚飯前1次C、每日3次D、午飯后1次E、睡前1次33.下列敘述中與胺碘酮不符的是A、鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥B、屬苯并呋喃類化合物C、其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，也具有相似的電生理活性D、胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子，易于代謝E、結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺激素代謝34.關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說法，錯(cuò)誤的是A、藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較B、比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量C、藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較D、藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較E、引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小，效價(jià)強(qiáng)度越大35.A.B.C.D.E.為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"的藥物是（）。36.A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質(zhì)沉積胺碘酮具有陽離子雙親和性的化學(xué)結(jié)構(gòu)，可引起37.A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀()含有的骨架結(jié)構(gòu)是()。38.按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相液體制劑的有（）。A、低分子液體藥劑B、混懸劑C、乳劑D、高分子液體藥劑E、溶膠劑39.藥物分子結(jié)構(gòu)的改變對(duì)藥物的脂水分配系數(shù)的影響比較大，引入下列基團(tuán)后使藥物水溶性增加的是A、羥基B、異丙基C、鹵素原子D、烷氧基E、脂環(huán)40.需進(jìn)行生物利用度研究的藥物不包括A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物C、溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E、制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑41.下列藥物中為常用的選擇性β受體阻斷藥的是A、美托洛爾B、倍他洛爾C、醋丁洛爾D、阿替洛爾E、噻嗎洛爾42.下列藥物結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是A、瑞格列奈B、那格列奈C、米格列奈D、吡格列酮E、格列喹酮43.藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是A、給藥時(shí)間B、血漿蛋白結(jié)合C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型44.藥物警戒與不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注（）。A、藥品與食物不良相互作用B、藥物誤用C、藥物濫用D、合格藥品的不良反應(yīng)E、藥品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥45.屬于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物的是A、氨芐西林B、頭孢呋辛C、美羅培南D、氨曲南E、克拉維酸鉀46.有關(guān)藥物商品名的敘述，錯(cuò)誤的是A、針對(duì)藥物的最終產(chǎn)品的一個(gè)名稱B、同一藥物可能存在多種商品名C、是制造企業(yè)自己決定的一個(gè)名稱D、不受專利保護(hù)E、商品名不能暗示藥品的療效和用途47.目前國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有A、減壓洗滌法B、甩水洗滌法C、加壓噴射氣水洗滌法D、離心洗滌法E、洗滌法48.藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）A、生物轉(zhuǎn)化B、生物利用度C、生物半衰期D、肝腸循環(huán)E、表觀分布容積49.A.兩性霉素BB.酮康唑C.萘替芬D.阿尼芬凈E.利巴韋林作用機(jī)制為特異性地抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶，從而阻止麥角甾醇合成，導(dǎo)致胞膜脆性增加而破裂，細(xì)胞死亡的藥物是50.A.給藥途徑B.年齡因素C.疾病因素D.基因多態(tài)性E.性別因素CYP2C19弱代謝型患者服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?1.抗菌藥物氧氟沙星S-（-）-對(duì)映異構(gòu)體對(duì)細(xì)菌旋轉(zhuǎn)酶抑制活性是R-（+）-對(duì)映異構(gòu)體的9.3倍，是消旋體的1.3倍，造成兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體藥效差異的原因是A、藥物的手性中心不在與受體結(jié)合的部位，屬于靜態(tài)手性類藥物B、手性碳原子上的取代基在母核平面的取向不同，導(dǎo)致與酶活性中心結(jié)合的能力不同C、光學(xué)異構(gòu)體作用于完全不同的2個(gè)靶標(biāo)D、光學(xué)異構(gòu)體對(duì)靶點(diǎn)的作用相反，左旋體抑制酶活性，右旋體激活酶活性E、光學(xué)異構(gòu)體代謝速度不同，右旋體代謝快，作用時(shí)間短52.下列結(jié)構(gòu)藥物主要用于A、抗高血壓B、降低血中甘油三酯含量C、降低血中膽固醇含量D、治療心絞痛E、治療心律不齊53.A.鹽酸胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.鹽酸普萘洛爾為延長動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥的是54.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。A、降低維A酸的溶出液B、減少維A酸的揮發(fā)性損失C、產(chǎn)生靶向作用D、提高維A酸的穩(wěn)定性E、產(chǎn)生緩解效果55.關(guān)于膠囊劑的貯存，以下說法錯(cuò)誤的是A、膠囊劑應(yīng)密封貯存B、存放溫度不高于30℃C、腸溶膠囊應(yīng)密閉保存D、腸溶膠囊存放溫度10℃～25℃E、腸溶膠囊存放相對(duì)濕度55%～85%56.下列可引起免疫系統(tǒng)毒性作用的藥物有A、環(huán)磷酰胺B、糖皮質(zhì)激素C、異煙肼D、氟烷E、環(huán)孢素A57.A.氯丙嗪B.氯氮平C.福辛普利D.阿司咪唑E.羅非昔布藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合是指藥物存在體內(nèi)一藥多靶的現(xiàn)象。藥物進(jìn)入體內(nèi)后，“一藥一靶”是理想狀態(tài)，但往往很難實(shí)現(xiàn)，可能會(huì)發(fā)生與其他靶標(biāo)結(jié)合形成“一藥多靶”的結(jié)果。因一藥多靶而降低了不良反應(yīng)的藥物是58.A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象戒斷綜合征是()59.以下哪個(gè)時(shí)期用藥不會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生影響A、胎兒期B、妊娠期C、臨產(chǎn)前D、哺乳期E、胚胎期60.屬于非鎮(zhèn)靜性H受體阻斷藥的藥物有哪些A、西替利嗪B、鹽酸苯海拉明C、鹽酸賽庚啶D、馬來酸氯苯那敏E、氯雷他定61.A.酸堿滴定法B.紫外—可見分光光度法C.原子吸收分光光度法D.氣相色譜法E.微生物檢定法屬于生物測定法測定藥品含量的方法是62.環(huán)磷酰胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，其中關(guān)于結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法，錯(cuò)誤的是A、環(huán)磷酰胺屬于前藥B、磷?；囊胧苟拘陨逤、正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無毒代謝產(chǎn)物D、屬于氮芥類藥物E、臨床可用于抗腫瘤63.A.給藥途徑的影響B(tài).酶誘導(dǎo)的影響C.年齡的影響D.基因多態(tài)性E.性別的影響硝酸甘油口服無效是由于64.下列關(guān)于非競爭性拮抗藥的描述，正確的有A、可與受體形成比較牢固地結(jié)合，因而解離速度慢B、增加激動(dòng)藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強(qiáng)度達(dá)到原來水平C、和激動(dòng)藥合用，使激動(dòng)藥量-效曲線平行最大效應(yīng)不變D、和激動(dòng)藥合用，使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移E、對(duì)激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度可用拮抗參數(shù)pA2表示65.無明顯腎毒性的藥物是（）。A、青霉素B、環(huán)孢素C、頭孢噻吩D、慶大霉素E、兩性霉素B66.某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。A、3.46hB、6.92hC、12hD、20hE、24h67.具有如下結(jié)構(gòu)的藥物名稱是A、利培酮B、氟西汀C、氯氮平D、奮乃靜E、帕利哌酮68.第一個(gè)上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是A、氯沙坦B、氟伐他汀C、利血平D、氯貝丁酯E、卡托普利69.有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式（離子型）或非解離的形式（分子型）同時(shí)存在于體液中。有關(guān)藥物解離對(duì)藥效的影響，說法錯(cuò)誤的是A、胃中環(huán)境pH較小，有利于弱酸性藥物的吸收B、腸道環(huán)境pH較高，有利于弱堿性藥物的吸收C、藥物在體內(nèi)的解離程度與藥物的pKa有關(guān)，與體內(nèi)環(huán)境的pH無關(guān)D、藥物的離子型有利于藥物在血液、體液中轉(zhuǎn)運(yùn)，進(jìn)入細(xì)胞后的藥物以離子形式發(fā)揮藥效E、通常藥物以非解離的形式通過各種生物膜被吸收70.藥物毒性作用受多種因素影響，下列選項(xiàng)中屬于藥物方面因素的有A、脂水分配系數(shù)B、電離度C、營養(yǎng)條件D、劑型E、給藥途徑71.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括（）藥A、藥物的EDB、藥物的pKaC、藥物的旋光度D、藥物的LDE、藥物的t72.碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類中毒是通過A、作用于受體B、影響酶的活性C、影響細(xì)胞膜離子通道D、干擾核酸代謝E、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)73.A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對(duì)氨基酚E.對(duì)氯酚鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是（）。74.A.防腐劑B.矯味劑C.溶劑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【處方】魚肝油500ml阿拉伯膠細(xì)粉12.5g西黃蓍膠細(xì)粉7g糖精鈉0.1g揮發(fā)杏仁油1ml羥苯乙酯0.5g純化水加至1000ml處方中，阿拉伯膠用作75.抗精神病藥鹽酸氯丙嗪（）的化學(xué)命名，正確的是A、N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽B、N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽C、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽D、N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽E、N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺鹽酸鹽76.通過抑制腫瘤細(xì)胞生存和復(fù)制所必需的代謝途徑，干擾腫瘤細(xì)胞DNA合成，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡，被稱為抗代謝抗腫瘤藥物的是A、卡巴他賽B、替尼泊苷C、洛莫司汀D、伊立替康E、培美曲塞77.黃體酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A、B、C、D、E、78.同種藥物的A、B兩種制劑，口服相同劑量，具有相同的AUC。其中制劑A達(dá)峰時(shí)間平均為0.5小時(shí)，峰濃度平均值為116μg/ml，制劑B達(dá)峰時(shí)間為3小時(shí)，峰濃度平均值73μg/ml，關(guān)丁A、B兩種制劑的說法，正確的是A、兩種制劑吸收速度和程度都相同B、A制劑相對(duì)B制劑的相對(duì)生物利用度為100%C、B制劑相對(duì)A制劑的絕對(duì)生物利用度為100%D、兩種制劑具有生物等效性E、兩種制劑具有治療等效性79