1、骨架型(1)親水性骨架材料：遇水膨脹后形成凝膠屏障控制藥物的釋放。(2)不溶性骨架材料：乙基纖維素EC、聚甲基丙烯酸酯、聚氯乙烯、EVA乙(3)溶蝕shi性骨架材料：動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂分子材料，溶于水后，其溶液黏度隨濃度而增大，可微孔膜包衣片：乙基纖維素、醋酸纖維素、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚丙烯包衣后裝入硬膠囊使用。酸樹脂類等。首劑效應-患者初服某種藥物時，機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受治療矛盾。舉例長期使用廣譜抗生素如四環(huán)素-二重感染。特點：(1)不是藥物本身效應，而是間接結(jié)果；(2)一般不發(fā)生于首次給藥(3)初次接觸需誘導期，停藥后反應消突然停藥，血壓升高)絲裂霉素)2其他藥(氯霉素)藥源性腎?。涸煊皠?X射線觀察常用的碘制劑、硫酸鋇等)。(二)藥源性肝病(引起肝病常見藥物：四環(huán)素類、他汀類、抗腫瘤藥)四訂腫肝引起肝病復方制劑：甲氧芐啶-磺胺甲惡唑；阿莫西林-克拉維酸；異煙肼-藥物流行病學：研究和實施監(jiān)測以及防止藥品不良反應的方法。但消除過程具零級動力學的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加。表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)。用V表度bo藥物流行病學主要研究任務是研究和實施監(jiān)測以及防止藥品不良反應的方監(jiān)測，也包括國家基本藥物的遴選和藥物經(jīng)濟學研究。藥物流行病學的研究方法：描述性研究、分析性研究、實驗性研究。單室模型靜脈注射給藥運、食物、胃腸道代謝作用、疾病因素。首過代謝或首過效應，藥物進入體循環(huán)前的降解或失活。經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收的藥物不經(jīng)肝臟，不受肝臟受過效應的影響。法：粉末納米化、使用表面活性劑、制成鹽或親水性>混懸劑》膠囊劑》巴系統(tǒng)為主要吸收途徑。各種注射劑中藥物的釋放速率：水溶液大于水混懸液大于油溶液大于O/W。附屬器毛囊、P引起的氧化反應特異鈉黃、鉀紫、鈣紅、鋇黃綠(通過綠玻璃顯藍色)尿液防腐劑：二甲苯、氯仿、醋酸或鹽酸等。苯二氮卓類藥物構(gòu)效關(guān)系—二蛋地西泮盼著坐輪船。安定注射液與5%葡萄糖輸液配液時，析出沉淀是因為溶劑組成改變。(2)羧酸類非謅體抗炎藥：吲哚美辛、雙氯芬胺、布洛芬。阿司匹林為環(huán)氧化酶(COX)不可逆抑制劑，消炎同時能抑制血小板凝集，定。對乙酰氨基酚與抗凝血藥物同時使用，可增強凝血作用。。貝要喝奶丁茶。貝偌酯(髓)抗?jié)兯帯鬟涮娑?、雷尼替丁。組胺H2受體阻斷劑(踢釘子很二)——奧美拉唑、埃索美拉唑，質(zhì)子泵抑制劑(吱拉吱拉)氯霉素可發(fā)生還原反應。美沙酮可發(fā)生還原反應。利多卡因主要發(fā)生N-脫分層(乳析)指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。PEG)，泊洛沙姆。主動靶向制劑：修飾的藥物載體(修飾的脂質(zhì)體、修飾的納米乳、修飾的微用主要有撒敷法和調(diào)敷法壓性淀粉)、微晶纖維素(MCC，干粘合劑)、無機鹽類(磷酸氫鈣、硫酸鈣、碳酸鈣等，性質(zhì)穩(wěn)定)和甘露醇(價格較貴，常用于咀嚼片中，兼有矯味作用)等。干(甘露醇)味精(微晶纖維素)無(無機鹽)糖(蔗糖、乳糖)一定(預膠黏合劑：甲基(MC，水溶性好)乙基(EC，乙基纖維素，不溶于水，但溶于乙醇)羧甲基(羧甲基纖維素鈉CMC-Na，適用于可壓性較差的藥物)，羥丙 溶于冷水)，明(明膠，可用于口含片)天再相(淀粉漿)聚(聚維酮PVP，吸泡騰崩解劑(碳酸氫鈉和枸櫞酸組成的混合物)。明薄膜包衣水不溶型包衣材料乙基纖維素、醋酸纖維素。增塑劑主要有水溶性增塑劑(丙二醇、甘油、聚乙二醇等)和非水溶性增塑劑(酯類)非離子表面活性劑：脂肪酸山梨坦類(司盤)、聚山梨酯類(吐溫)、蔗糖脂藥物除了腎排泄以外最主要的排泄途徑是膽汁。腎臟占80%，膽汁占近響藥物的生物利用度。大值。壓等不良反應，首次使用劑量減半。。一級速率常數(shù)的單位是時間的倒數(shù)。零級速率常數(shù)的單位是濃度*時間-1。藥物的釋放以擴散為主的結(jié)構(gòu)有：貯庫型(膜控型)和骨架型。4、滲透壓驅(qū)動原理半透膜不溶性骨架片2、緩釋、控釋顆粒(微囊)壓制片3、胃內(nèi)滯留片4、生物黏附HPMCAS酚酞酯(HPMCP)。修飾的藥物載體有：修飾性脂質(zhì)體(長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體)、修飾的納米