《植物分子育種學(xué)》復(fù)習(xí)英譯漢馴化(domestication)分子標(biāo)記(molecularmarkers)基因組(Genome)轉(zhuǎn)錄組(transcriptome)蛋白組(proteome)代謝組(metabolome)單倍體(haploid)雙單倍體(DH)漸滲系(IL,introgressionline)因型(graphicgenotype)基因聚合(genepyramiding)c值(cvalue)遺傳作圖(geneticmapping)物理作圈(physicalmapping)限制性作圖(restrictionmapping)克隆載體(Cloningvector)質(zhì)粒(Plasmid)同源性(homology相似性(similarity)直向同源物(ortholog)橫向同源物(paralog)共線(xiàn)性(colinearity)同線(xiàn)性(syteny)交叉互作(crossoverinteraction)名詞解釋植物育種:為了人類(lèi)的利益而改良植物遺傳性的藝術(shù)和科學(xué)。作物育種學(xué)：研究選育及繁殖作物優(yōu)良品種的理論與方法的科學(xué)。(作物育種學(xué)總論)植物分子育種:泛指包括分子手段和方法與常規(guī)方法相結(jié)合并用于作物改良的多學(xué)科領(lǐng)域。主要包含兩部分內(nèi)容:一是分子標(biāo)記輔助育種(也叫分子標(biāo)記輔助選擇)，二是轉(zhuǎn)基因(或者叫基因工程)。現(xiàn)代植物育種的起源于：定居農(nóng)業(yè)、谷物的馴化2.馴化(domestication)是一種人為的選擇過(guò)程，它使植物和動(dòng)物適應(yīng)農(nóng)戶(hù)或者消費(fèi)者的需要。馴化是有方向的進(jìn)化(directedevolution),加快了進(jìn)化的過(guò)程雜種優(yōu)勢(shì):雜種優(yōu)勢(shì)是指雜種個(gè)體表現(xiàn)優(yōu)于雙親的品質(zhì)的趨勢(shì)數(shù)量遺傳學(xué):是對(duì)表現(xiàn)連續(xù)變異的性狀的遺傳控制的研究，關(guān)心個(gè)體之間差異的遺傳水平細(xì)胞全能性:從成熟組織分離的活細(xì)胞,其中的全部基因可以被誘導(dǎo)，按照正確的順序發(fā)生作用，形成一個(gè)完整的生物體。體細(xì)胞無(wú)性系變異:由單個(gè)細(xì)胞獲得的體細(xì)胞胚胎長(zhǎng)成植株時(shí)，植株之間會(huì)表現(xiàn)出可以觀(guān)察到的表型變異交換:減數(shù)分裂過(guò)程中，發(fā)生在同源染色體非姐妹染色單體之間的染色體具有完全不同于兩個(gè)親本染色體的化學(xué)組成。交換的機(jī)制是重組的細(xì)胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)基因流動(dòng):性狀或者基因在群體之間的流通，以阻止大量突變和遺傳漂變的發(fā)生突變:編碼一個(gè)基因的DNA序列中的任何變化，當(dāng)生物進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的改變移碼突變:在一個(gè)核苷酸的改變引起它右邊的所有密碼子都改變的一種質(zhì)量性狀:一個(gè)或少數(shù)基因控制，效應(yīng)大,對(duì)環(huán)境不敏感數(shù)量性狀:多基因控制,效應(yīng)大，對(duì)環(huán)境敏感遺傳率:遺傳方差與表型方差的比率作用：遺傳標(biāo)記可以幫助人們更好地研究生物的遺傳與變異規(guī)律，用于連鎖分析、基因定位、遺傳作圖及基因轉(zhuǎn)移等。選擇指數(shù)和多性狀選擇選擇指數(shù)(I)是不同性狀的可觀(guān)察到的表型值的一個(gè)線(xiàn)性函數(shù)。配合力用于比較和研究?jī)蓚€(gè)自交系如何被結(jié)合在一起來(lái)產(chǎn)生一個(gè)高產(chǎn)的雜交種或者來(lái)培育新的自交系。等位基因頻率:群體中每個(gè)等位基因的比例基因型頻率:群體中具有特定基因型個(gè)體的比例遺傳標(biāo)記:是指可以明確反映遺傳多態(tài)性的生物特征。遺傳多態(tài)性:遺傳多態(tài)性是指基因組中任何位點(diǎn)上的相對(duì)差異。生化標(biāo)記:主要包括貯藏蛋白、同工酶等標(biāo)記，也指以基因表達(dá)的蛋白質(zhì)產(chǎn)物為主的一類(lèi)遺傳標(biāo)記系統(tǒng)。分子標(biāo)記:指在分子水平上的可標(biāo)識(shí)的遺傳多態(tài)性DNA標(biāo)記:指可標(biāo)識(shí)核苷酸序列的多態(tài)性基因組:是生物體內(nèi)遺傳信息的集合,是某個(gè)特定物種細(xì)胞內(nèi)全部DNA分子的和。c值:指一個(gè)單倍體基因組中DNA的總量，一個(gè)特定的種屬具有特征的C值。轉(zhuǎn)錄組:是指在某一特定條件下單個(gè)或一組細(xì)胞所具有的mRNA的總和蛋白組:是指細(xì)胞中所有蛋白質(zhì)的總和代謝組:生物體內(nèi)源性代謝物質(zhì)的動(dòng)態(tài)整體。直向同源物（ortholog）：homologousgenesorDNAsequencesindifferentgenomes（species）不同基因組（物種）中的同源基因或DNA序列（產(chǎn)生原因：物種進(jìn)化）橫向同源物（paralog）:homologousgenesorDNAsequencesinthesamegenomes（species）相同基因組（物種）中的同源基因或DNA序列（產(chǎn)生原因：基因復(fù)制）比較基因組學(xué)（重點(diǎn)）：是基于基因組圖譜和測(cè)序技術(shù)基礎(chǔ)上,對(duì)已知的基因和基因結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較以了解基因的功能、表達(dá)機(jī)制和物種親緣關(guān)系的學(xué)科。直向同源基因:是指從同一祖先垂直進(jìn)化而來(lái)的基因?；蛘哒f(shuō),一個(gè)祖先物種分化產(chǎn)生兩種新物種，那么這兩種新物種共同具有的由這個(gè)祖先物種繼承下來(lái)的基因就稱(chēng)為直向同源基因性橫向同源基因:是指由于基因重復(fù)而產(chǎn)生的同源基因例如人v一珠蛋白和B一珠蛋白基因，基因重復(fù)后，進(jìn)化選擇壓力變小，其中一條基因丟基因失或發(fā)生沉默都是促使橫向同源基因分化產(chǎn)生新特性或新功能的原因。也同源性:不同的基因或基因片段有相同的祖先些相似也不同基因或基因組片段顯示相似序列的現(xiàn)象、共線(xiàn)性：遺傳學(xué)中的基因連鎖關(guān)系同線(xiàn)性：指一個(gè)個(gè)體或物種基因組的不同基因位點(diǎn)位于相同染色體上相同物理位置的現(xiàn)象。(理解：描寫(xiě)基因位置)單倍體:只包含單套染色體的細(xì)胞或植株。雙單倍體：由單倍體通過(guò)染色體加倍得到的二倍體。漸滲系:覆蓋全基因組的染色體替換系，也稱(chēng)漸滲系庫(kù)。連鎖累贅：由于連鎖，目標(biāo)基因座附近的染色體片段將被拖進(jìn)回交子代中，并可能在其后續(xù)的子代中保持。MAS:借助分子標(biāo)記對(duì)目標(biāo)性狀的基因型進(jìn)行選擇，這稱(chēng)為標(biāo)記輔助選擇(MAS).前景選擇:利用分子標(biāo)記來(lái)選擇一個(gè)關(guān)聯(lián)的目標(biāo)基因或等位基因。背景選擇:對(duì)目標(biāo)基因以外的基因組的其余部分(遺傳背景)進(jìn)行選擇。基因漸滲:將一個(gè)目標(biāo)基因?qū)氲揭粋€(gè)有生產(chǎn)價(jià)值的受體品系或品種中可以用于回交和雜交計(jì)劃?；蚓酆?就是將分散在不同品種中的有用基因聚合到同一個(gè)基因組中。圖示基因型:連續(xù)的基因型能直觀(guān)地用圖形表示出來(lái)簡(jiǎn)答題：馴化的過(guò)程:把種子從它們的原產(chǎn)地遷移出來(lái)并種植在它們或許還不適應(yīng)的地區(qū)；通過(guò)在耕地中種植植物來(lái)消除某些自然選擇壓力；通過(guò)選擇那些在自然條件下不一定對(duì)植物有益的性狀來(lái)實(shí)施人工選擇壓力。育種類(lèi)型：系譜育種、回交育種和誘變育種。群體育種的方法：(不考察)集團(tuán)法(bulk):多親本雜交，自花授粉物種?；旌线x擇法(massselection):根據(jù)表型從個(gè)體選擇的種子混合種植下一代。輪回選擇(recurrentselection):數(shù)量性狀相關(guān)，選擇有利的基因型進(jìn)行雜交，循環(huán)增加有利基因。植物育種的目標(biāo)：(看分值)投入的每個(gè)栽培單位和太陽(yáng)能單位的高的初級(jí)生產(chǎn)力和有效的最終生產(chǎn)量；高的作物產(chǎn)量；合乎需要的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、感官特性和加工品質(zhì)；具有必需礦質(zhì)元素的生物強(qiáng)化作物；改變作物以便生產(chǎn)來(lái)源于植物的藥物；適應(yīng)耕作制度；更廣泛的以及高效的固氮作用；更有效地利用水分；作物產(chǎn)量的穩(wěn)定性；對(duì)光周期和溫度不敏感；植株結(jié)構(gòu)和對(duì)機(jī)械化耕作的適應(yīng)性；消除有毒的化合物；識(shí)別并改良可用作生物質(zhì)能源和可再生能源的耐寒植物；單個(gè)作物的多種用途；環(huán)境友好的以及跨環(huán)境穩(wěn)定的作物。突變的類(lèi)型：(簡(jiǎn)述題)點(diǎn)突變、同義/非同義替換、功能喪失突變功能獲得突變、替換、插入/缺失、移碼突變、生殖突變、體細(xì)胞中的突變植物育種面臨的挑戰(zhàn)(了解)人口增長(zhǎng)超過(guò)糧食供應(yīng)天氣和氣候影響作物生產(chǎn)農(nóng)產(chǎn)品受生物脅迫和非生物脅迫的影響提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)力的先決條件(了解)改良的耕作制度農(nóng)戶(hù)的指導(dǎo)水分和肥料供應(yīng)的優(yōu)化()市場(chǎng)的可用性植物育種的演變步驟：收集野生植物做食物選擇野生植物用于栽培(始于10000年前)由商業(yè)種子生產(chǎn)企業(yè)支持的大規(guī)模育種活動(dòng)雜交與選擇相結(jié)合，通過(guò)自然違擇的進(jìn)化(189世紀(jì))孟德?tīng)栠z傳學(xué)，數(shù)量遺傳學(xué)突變、多信體、組織培養(yǎng)(20世紀(jì))基因克隆和直接轉(zhuǎn)化基團(tuán)組學(xué)輔助育種21世紀(jì)遺傳標(biāo)記作用：遺傳標(biāo)記可以幫助人們更好地研究生物的遺傳與變異規(guī)律，用于連鎖分析、基因定位、遺傳作圖及基因轉(zhuǎn)移等。遺傳標(biāo)記的分類(lèi)：（重點(diǎn)）出選擇判斷等形態(tài)標(biāo)記、細(xì)胞學(xué)標(biāo)記、生化標(biāo)記、分子標(biāo)記理想的DNA標(biāo)記應(yīng)具備以下特點(diǎn):簡(jiǎn)答看分值（不用全答）（1）遺傳多態(tài)性高；（2）共顯性速傳（可以區(qū)分某一位點(diǎn)的雜合或純合）（3）在基因組中大量存在且分布均勻；⑷選擇中性（無(wú)多效性）（5）穩(wěn)定性、重現(xiàn)性好；（6）信息量大，分析效率高；⑺檢測(cè)手段簡(jiǎn)單快捷，易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，重復(fù)性好（8）開(kāi)發(fā)成本和使用成本低。分子標(biāo)記分類(lèi)：（類(lèi)型，特點(diǎn)是重點(diǎn)）基于PCRSSR.RAPD等基于DNA-DNA雜交RFLP基于PCR和RE酶切AFLP基于DNA測(cè)序SNP、EST等ssr標(biāo)記優(yōu)點(diǎn)：（簡(jiǎn)答，論述）微衛(wèi)星DNA數(shù)量多且均勻分布在基因組中。R6der等（1995）研究表明在16X106kb的小麥基因組中，（GA）n簡(jiǎn)單重復(fù)數(shù)共為3.6X104個(gè)，（GT）n為2.3X104個(gè)，約每271kb有一個(gè)（GA）n和（GT）n重復(fù)。它的這一特點(diǎn)為在整個(gè)基因組中定位更多的基因提供了極大方便。微衛(wèi)星引物的通用性，Peil等（1998）利用86個(gè)小麥微衛(wèi)星對(duì)山羊草屬材料進(jìn)行擴(kuò)增，發(fā)現(xiàn)69對(duì)引物有擴(kuò)增產(chǎn)物，其中38對(duì)引物擴(kuò)增產(chǎn)物與小麥之間具有多態(tài)性。微衛(wèi)星DNA呈共顯性、檢測(cè)容易、重復(fù)性較好、省時(shí)，適合于自動(dòng)化分析各個(gè)特點(diǎn)RFLP:限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（最早的）特點(diǎn)：1）處于染色體上的位置相對(duì)固定。2）同一親本及其子代相同位點(diǎn)上的多態(tài)性片段特征不變。3）同一凝膠電泳可顯示等位區(qū)段不同多態(tài)性片段，表現(xiàn)為共顯性。4）需要用Southern雜交檢測(cè)顯示。產(chǎn)生RFLP的原因點(diǎn)突變插入突變?nèi)笔蛔僑SLP:可變排別的簡(jiǎn)單重復(fù)順序，即重復(fù)次數(shù)不一，在染色體的同一座位重復(fù)順序拷貝數(shù)不同SNP:由核苷酸代換產(chǎn)生構(gòu)建分子遺傳圖譜的基本程序（重點(diǎn)，全背）選擇雜交親本，建立遺傳作圖群體，篩選多態(tài)標(biāo)記，檢測(cè)群體中每個(gè)個(gè)體的標(biāo)記型分析標(biāo)記數(shù)據(jù)，建立連鎖群，確定連鎖群所屬的染色體遺傳圖譜分子圖譜物理圖譜整合（判斷題，能否整合）遺傳作圖的基本原理：連鎖分析影響因素：親本的選擇：DNA多態(tài)性：親本之間的遺傳多態(tài)性純合度：遺傳位點(diǎn)純合育性：雜交種育性、遠(yuǎn)緣雜交細(xì)胞學(xué)特性：易位染色體群體的類(lèi)型群體的大小目前用于構(gòu)建DNA標(biāo)記連鎖圖的軟件有Linkage，Mapmaker，MapManager，Joinmap4.0等組學(xué)中的分子技術(shù)（原理，研究對(duì)象）雙向凝膠電泳（2D）:分析蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)。質(zhì)譜分析：通過(guò)測(cè)量一個(gè)實(shí)物樣品離子質(zhì)荷比來(lái)確定其組分的分析技術(shù)，分析復(fù)雜蛋白質(zhì)樣品的首選方法酵母雙雜交系統(tǒng)：分析蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)互作的遺傳途徑。基因表達(dá)的系列分析：全面地分析基因表達(dá)模式的方法。實(shí)時(shí)定量PCR:在擴(kuò)增過(guò)程中通過(guò)熒光實(shí)時(shí)測(cè)定PCR的擴(kuò)增量。抑制性差減雜交:利用PCR快速比較不同樣品的mRNA的表達(dá)，并顯示這些分子的相對(duì)濃度差異的技術(shù)。原位雜交:使用標(biāo)記的CDNA或RNA鏈（探針）來(lái)定位一個(gè)組織中特定的DNA或RNA序列的雜交方法。遺傳作圖（geneticmapping）:采用遺傳學(xué)分析方法將基因或其他DNA順序標(biāo)定在染色體上構(gòu)建連鎖圖。物理作圖（physicalmapping）:采用分子生物學(xué)技術(shù)直接將DNA分子標(biāo)記、基因或克隆標(biāo)定在基因組的實(shí)際位置。遺傳圖譜的局限性（物理圖譜Vs遺傳圖譜）（1）有限的分辨率：1CM約1MB。因?yàn)檫z傳圖的分辨率取決于統(tǒng)計(jì)的Crossovers

覆蓋面較低：染色體因?yàn)橛行﹨^(qū)域容易發(fā)生重組，而另一些區(qū)域比較不容易發(fā)生遺傳圖分子標(biāo)記的排列有時(shí)會(huì)出現(xiàn)差錯(cuò)。物理作圖的方法⑴限制性作圖(最簡(jiǎn)單的給圖判斷推測(cè)物理圖譜)必考1)DNA限制性酶切片段電泳圖EcoRIBamHIHindlll4.644362.21.00.EcoRIBamHIHindlll4.644362.21.00.6E/BB/HE/H2)推測(cè)的DNA限制性物理圖SmaIHindlllBamHIEcoRIHindlllEcoRISma|1.61.0(2)(3)⑷基于克隆的基因組作圖熒光雜交法序列標(biāo)簽位點(diǎn)基因組測(cè)序的目的:(2)(3)⑷期望通過(guò)基因組測(cè)序，了解所有基因的序列期望通過(guò)基因組測(cè)序，了解基因的功能以及基因與基因之間的相互作用了解近緣的、更復(fù)雜的基因組中同源基因的功能期望通過(guò)基因組測(cè)序，進(jìn)行基因或者基因組進(jìn)化方面的分析基因組測(cè)序的方法：第一代測(cè)序方法:化學(xué)降解法，鏈終止法(Sanger法)第二代測(cè)序方法：454測(cè)序(400bp)，illumina測(cè)序，abisolid測(cè)序第三代測(cè)序方法:納米孔單分子測(cè)序高通量測(cè)序技術(shù)功能基因組學(xué)包括的內(nèi)容轉(zhuǎn)錄組(trascriptome)是指在某一特定條件下單個(gè)或一組細(xì)胞所具有的mRNA的總和。對(duì)轉(zhuǎn)錄組的分析，就是檢測(cè)各種mRNA的表達(dá)水平，由此可以反映各種基因的表達(dá)調(diào)控，推斷其可能的功能和作用網(wǎng)絡(luò)。蛋白組(proteome)是指細(xì)胞中所有蛋白質(zhì)的總和。通過(guò)對(duì)蛋白組的分析，可以在蛋白質(zhì)和生化代謝水平上了解基因組的表達(dá)調(diào)控、代謝路徑網(wǎng)絡(luò)、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能蛋白質(zhì)間的相互作用等，從而更好地理解基因組。蛋白質(zhì)組分析方法二維凝膠電泳(2Dgelelectrophoresis)質(zhì)譜分析(massspectrometry，MS)蛋白質(zhì)測(cè)序(proteinsequencing)蛋白質(zhì)/配合體陣列(protein/ligandarray)代謝組是指生物體內(nèi)源性代謝物質(zhì)的動(dòng)態(tài)整體。檢測(cè)技術(shù)儀器高效液相色譜(HPLC)質(zhì)譜儀比較基因組學(xué)研究的內(nèi)容(簡(jiǎn)答，答要點(diǎn))1、通過(guò)研究不同生物基因組結(jié)構(gòu)和功能上的相似之處，不僅能勾畫(huà)出一張?jiān)敿?xì)的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)，而且還將顯示出進(jìn)化過(guò)程中主要變化發(fā)生的時(shí)間和特點(diǎn)，據(jù)此可以追蹤物種的起源和分支路徑。2、了解同源基因的功能。3、對(duì)序列差異性的研究有助于認(rèn)識(shí)產(chǎn)生大自然生物多樣性的基礎(chǔ)。方法(重點(diǎn))遺傳維持:暫時(shí)性群體:不同基因型個(gè)體組成的群體，自交（或近交）改變?nèi)后w遺傳組成。永久性群體：一系列純合品系組成的群體，來(lái)自?xún)蓚€(gè)親本或者一組共同的親本品系內(nèi)，個(gè)體基因型相同品系同；品系間，個(gè)體基因型不同，自交（或近交）不改變?nèi)后w遺傳組成。遺傳背景:近等基因的遺傳背景異質(zhì)性的遺傳背景遺傳來(lái)源：自然品種群體:從大量品種中根據(jù)特定目標(biāo)性狀或者甚于特定的系譜關(guān)系選擇。遺傳交配群體專(zhuān)為遺傳研究設(shè)計(jì)，選擇的遺傳材料進(jìn)行特定的遺傳交配設(shè)計(jì)。（雙列雜交、北卡羅來(lái)納設(shè)計(jì)、三重測(cè)交）DH（雙單倍體）：結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：由單倍體通過(guò)染色體加倍得到的二倍體。產(chǎn)生方法：自然產(chǎn)生:番茄、水稻、玉米等。（大麥控制單倍性的hap啟動(dòng)基因,hap/hap做母本，雜交子代單倍體高達(dá)8%。）人工誘導(dǎo)：1.廣泛雜交繼之以雜交親本之一（通常是授粉親本）的染色體剔除。2.雌核發(fā)育:將花芽的未受精胚珠或子房分離出來(lái)進(jìn)行培養(yǎng)，從胚囊細(xì)胞發(fā)育成胚。3.雄核發(fā)育：培養(yǎng)的花粉或分離的小孢子直接或者通過(guò)中間愈傷組織進(jìn)行胚胎發(fā)生或器官發(fā)生。4.單性生殖：通過(guò)假受精、半配子生殖或無(wú)配子生殖產(chǎn)生胚胎。5.基于誘導(dǎo)系的方法：用單倍體誘導(dǎo)品系來(lái)產(chǎn)生單倍體。遺傳效應(yīng)：隨機(jī)性:偏分離穩(wěn)定性:DH品系理論上的特點(diǎn)一品系內(nèi)完全同質(zhì)和純合。實(shí)際上，DH品系不穩(wěn)定，原因：1.體細(xì)胞無(wú)性系變異；2.來(lái)源于供體植株的遺傳變異；3.組培過(guò)程中產(chǎn)生的遺傳變異應(yīng)用：基因組學(xué)應(yīng)用：遺傳學(xué)研究，用于復(fù)原隱性性狀；遺傳作圖的理想材料植物育種應(yīng)用：獲得固定自交系所需要的時(shí)間非常短。RIL（重組自交系）RIL來(lái)自于從F2群體開(kāi)始的連續(xù)的近交（自交或同胞交配），直到純合.產(chǎn)生方法：全同胞交配：異交作物，親本的后代之間進(jìn)行交配。異交作物高度雜合，必須近交若干代以便接近純合。自交：自花授粉作物，直接雜交后不斷自交。集團(tuán)法：雜交后代混種混收至F5-F8,種植成家系單粒傳(SSD):從F2開(kāi)始，每個(gè)單株收一?；蛘邘琢?，種植下一代直至F5-F8代。應(yīng)用：一次基因型鑒定；鑒定系內(nèi)多個(gè)個(gè)體的表型；一套基因組上獲得多個(gè)表型;高頻率重組，高分辨率遺傳作圖。NIL(近等基因系):產(chǎn)生：(1)來(lái)源于自交的NIL:通過(guò)連續(xù)自交同時(shí)保持目標(biāo)性狀基因座雜合，可以培育成對(duì)的NIL。其他遺傳基因座固定后，再自交一代產(chǎn)生一對(duì)NIL，它們僅在目標(biāo)座位上有差異。永久群體的全基因組選擇:RIL和DH等永久性群體，根據(jù)全基因組分子標(biāo)記信息，尋找其他基因座完全相同，但一個(gè)或者少數(shù)幾個(gè)基因座不同的材料。突變：產(chǎn)生供體親本的單基因座突變體，是獲得大量NIL的快速方法。大多數(shù)突變僅發(fā)生在一個(gè)或幾個(gè)基因座，可以看作野生型供體的NIL,稱(chēng)為等突變系。(4)染色體替換利用基因工程或MAS,建立整個(gè)或部分染色體的替換系，每個(gè)系有一條染色體或部分染色體被替換。應(yīng)用：NIL在基因定位中的應(yīng)用：回交顯著減少連鎖累贅；回交次數(shù)越多，NIL之間越不容易發(fā)現(xiàn)假陽(yáng)性；分子標(biāo)記可以提高回交效率；表明連鎖累贅對(duì)回交育種計(jì)劃的影響;利用多個(gè)NIL顯著降低假陽(yáng)性；對(duì)受體親本進(jìn)行表型選擇，降低供體親本比例。聚合方案包括兩部分：系譜：目的在于將所有的目標(biāo)基因積累在單個(gè)基因型中(根基因型)；固定步：目的在于格自標(biāo)基因固定到純合的狀態(tài)(從根基因型中獲得理想型)。雜交和選擇策略：不同的雜交和選擇策略可能需要極其不同的群體大小以相同的可靠性復(fù)原一個(gè)目標(biāo)基因型，即使使用相同的親本。最有效率的策略顯著地減少將一組目標(biāo)等位基因組合到一個(gè)理想基因型里需要的資源(植株、小區(qū)、標(biāo)記測(cè)定和勞動(dòng)力等)利用群體遺傳學(xué)理論建立需要的標(biāo)記數(shù)目、最好的雜交策略以及近交水平的一般規(guī)則。數(shù)量性狀的選擇方法根據(jù)表型值進(jìn)行選擇根據(jù)表型值進(jìn)行選擇:直接依據(jù)個(gè)體的加性效應(yīng)值進(jìn)行選擇指數(shù)選擇基因型選擇綜合的標(biāo)記輔助選擇標(biāo)記輔助選擇：優(yōu)點(diǎn)：1、多態(tài)性直接在DNA平上顯現(xiàn)，無(wú)組織器官和發(fā)育階段特異性，不受環(huán)境條件、基因互作的影響；2、數(shù)量多，理論上遍及整個(gè)基因組；3、多態(tài)性高；4、對(duì)目標(biāo)性狀表達(dá)無(wú)不良影響，與不良性狀無(wú)必然連鎖；5、部分標(biāo)記呈共顯性，可鑒別雜合體還是純合體；6、可大規(guī)模進(jìn)行，隨著技術(shù)、儀器設(shè)備改進(jìn)，效率可大大提高，成本可進(jìn)一步降低。局限性：1、標(biāo)記數(shù)量不夠多，尤其是多基因控制的數(shù)量性狀標(biāo)記少；2、受遺傳背最影響，一些Qm在不同作圖群體中結(jié)果不一致；3、遺傳圖密度不夠，標(biāo)記與目標(biāo)性狀之間的遺傳距離太大；4、分子標(biāo)記輔助選擇的技術(shù)要求高，成本高。標(biāo)記輔助育種的策略1.構(gòu)建更多作圖群體遺傳圖加密尋找與目標(biāo)基因緊密連鎖的分子標(biāo)記開(kāi)發(fā)、應(yīng)用以PCR技術(shù)為基礎(chǔ)的分子標(biāo)記，簡(jiǎn)化DNA提取方法，改進(jìn)PCR技術(shù)、降低成本、提高效率在育種過(guò)程中巧妙使用分子標(biāo)記輔助選擇，建立分子育種技術(shù)平臺(tái)標(biāo)記輔助選擇的選擇方案：一、不用測(cè)交或后裔測(cè)定的選擇二、獨(dú)立于環(huán)境的選擇三、不需田間工作和密集實(shí)驗(yàn)工作的選擇四、育種早期的選擇五、多基因、多性狀的選擇六、全基因組選擇MAS應(yīng)用中的瓶頸：從等開(kāi)始運(yùn)轉(zhuǎn)一個(gè)高效且完全運(yùn)作的、基于MS的有種計(jì)劃對(duì)于育種公司或研究所來(lái)說(shuō)需要付出巨大的投資。將有希望的出版物轉(zhuǎn)換成田間育種中的實(shí)實(shí)際應(yīng)用需要突破許多實(shí)踐的，程序性的以及遺傳的瓶頸。這些瓶頸包括開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)單、快速廉價(jià)的取樣、DNA提取和基因型鑒定的技術(shù)規(guī)程；建立樣品和數(shù)據(jù)追蹤及管理系統(tǒng)，以及強(qiáng)大的決策支持工具。最適合MAS的性狀：需要測(cè)交或后裔測(cè)定的性狀：細(xì)胞質(zhì)雄性不育性和育性恢復(fù)；異交性廣親和性;雜種優(yōu)勢(shì)依賴(lài)于環(huán)境的性狀：光周期/溫度敏感性;環(huán)境誘導(dǎo)的雄性核不育性;生物和非生物脅迫種子品質(zhì)性狀：種子性狀；雜交種種子性狀；品質(zhì)性狀標(biāo)記輔助的基因漸滲：一、從野生近緣種的標(biāo)記輔助基因漸滲二、從優(yōu)良品質(zhì)的標(biāo)記輔助基因漸滲三、耐旱性的標(biāo)記輔助基因漸滲四、品質(zhì)性狀的標(biāo)記輔助基因