PAGEPAGE35專題12伴性遺傳和人類遺傳病【5年高考】考點一基因在染色體上1.(2020課標全國Ⅰ,5,6分)已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅),子代果蠅中長翅∶截翅=3∶1。據(jù)此無法判斷的是 ()A.長翅是顯性性狀還是隱性性狀B.親代雌蠅是雜合子還是純合子C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上D.該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在答案C2.(2018浙江4月選考,19,2分)下列關于基因和染色體的敘述,錯誤的是 ()A.體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性B.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方,另一半來自父方C.減數(shù)分裂時,成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進入不同配子D.雌雄配子結合形成合子時,非同源染色體上的非等位基因自由組合答案D考點二伴性遺傳3.(2019課標全國Ⅰ,5,6分)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是 ()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子答案C4.(2017課標全國Ⅰ,6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案B5.(2016課標全國Ⅱ,6,6分)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測:雌蠅中 ()A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死答案D6.(2020江蘇單科,32,8分)已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型,偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長翅(A)對殘翅(a)為顯性,紅眼(B)對白眼(b)為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實驗,結果如下:實驗①PaaXBXB×AAXbY↓F1個體數(shù)長翅紅眼♀920長翅紅眼♂927實驗②PaaXBY×AAXbXb↓F1個體數(shù)長翅紅眼♀930長翅白眼♂926長翅白眼♀1請回答下列問題:(1)設計實驗①與實驗②的主要目的是驗證。

(2)理論上預期實驗①的F2基因型共有種,其中雌性個體中表現(xiàn)上圖甲性狀的概率為,雄性個體中表現(xiàn)上圖乙性狀的概率為。(3)實驗②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅,請分析:

Ⅰ.若該蠅是基因突變導致的,則該蠅的基因型為。

Ⅱ.若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導致的,則該蠅產生的配子為。

Ⅲ.檢驗該蠅產生的原因可用表現(xiàn)型為的果蠅與其雜交。

答案(1)眼色性狀與性別有關,翅型性狀與性別無關(2)1203/8(3)XbXbXbXb、Y、Xb、XbY紅眼雄性7.(2020浙江7月選考,28,9分)某昆蟲灰體和黑體、紅眼和白眼分別由等位基因A(a)和B(b)控制,兩對基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機制,進行了雜交實驗,結果見表:雜交編號及親本子代表現(xiàn)型及比例Ⅰ(紅眼♀×白眼♂)F11紅眼♂∶1紅眼♀∶ 1白眼♂∶1白眼♀Ⅱ(黑體紅眼♀×灰體白眼♂)F11灰體紅眼♂∶1灰體紅眼♀∶ 1灰體白眼♂∶1灰體白眼♀F26灰體紅眼♂∶12灰體紅眼♀∶ 18灰體白眼♂∶9灰體白眼♀∶2黑體紅眼♂∶4黑體紅眼♀∶ 6黑體白眼♂∶3黑體白眼♀注:F2由雜交Ⅱ中的F1隨機交配產生回答下列問題:(1)從雜交Ⅰ的F1中選擇紅眼雌雄個體雜交,子代的表現(xiàn)型及比例為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂=1∶1∶1。該子代紅眼與白眼的比例不為3∶1的原因是,同時也可推知白眼由染色體上的隱性基因控制。

(2)雜交Ⅱ中的雌性親本基因型為。若F2灰體紅眼雌雄個體隨機交配,產生的F3有種表現(xiàn)型,F3中灰體紅眼個體所占的比例為。

(3)從雜交Ⅱ的F2中選擇合適個體,用簡便方法驗證雜交Ⅱ的F1中的灰體紅眼雄性個體的基因型,用遺傳圖解表示。答案(1)紅眼雌性個體中B基因純合致死X(2)aaXBXb616/27(3)8.(2018課標全國Ⅱ,32,12分)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}:(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個體的基因型和表現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。

(2)為了給飼養(yǎng)場提供產蛋能力強的該種家禽,請確定一個合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果,要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。(3)假設M/m基因位于常染色體上,m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測,在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。

答案(1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預期結果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm、ZaZamm考點三人類遺傳病9.(2020山東,4,2分)人體內一些正常或異常細胞脫落破碎后,其DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫落破碎,其DNA進入孕婦血液中,稱為cffDNA。近幾年,結合DNA測序技術,cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應用。下列說法錯誤的是 ()A.可通過檢測cfDNA中的相關基因進行癌癥的篩查B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產前診斷答案B10.(2020山東,17,3分)如圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結果。檢測過程中用限制酶處理相關基因得到大小不同的片段后進行電泳,電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是(不定項) ()A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換導致,替換后的序列可被MstⅡ識別C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因,兩者均不患待測遺傳病答案CD11.(2015山東理綜,5,5分)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是 ()A.Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ-3的基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ-1的致病基因一定來自Ⅰ-1D.若Ⅱ-1的基因型為XABXaB,與Ⅱ-2生一個患病女孩的概率為1/4答案C12.(2019海南單科,19,2分)人苯丙酮尿癥由常染色體上的隱性基因m控制,在人群中的發(fā)病率極低。理論上,下列推測正確的是 ()A.人群中M和m的基因頻率均為1/2B.人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等C.苯丙酮尿癥患者母親的基因型為Mm和mm的概率相等D.苯丙酮尿癥患者與正常人婚配所生兒子患苯丙酮尿癥的概率為1/2答案B13.(2017江蘇單科,6,2分)下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是指基因結構改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型答案D14.(2016課標全國Ⅰ,6,6分)理論上,下列關于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是 ()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案D[教師專用題組]【5年高考】考點一基因在染色體上考點二伴性遺傳1.(2019浙江4月選考,31,7分)某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制,兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為研究其遺傳機制,進行了雜交實驗,結果見表:雜交組合PF1(單位:只)♀♂♀♂甲野生型野生型402(野生型)198(野生型)201(朱紅眼)乙野生型朱紅眼302(野生型)99(棕眼)300(野生型)101(棕眼)丙野生型野生型299(野生型)101(棕眼)150(野生型)149(朱紅眼)50(棕眼)49(白眼)回答下列問題:(1)野生型和朱紅眼的遺傳方式為,判斷的依據(jù)是。

(2)雜交組合丙中親本的基因型分別為和,F1中出現(xiàn)白眼雄性個體的原因是。

(3)以雜交組合丙F1中的白眼雄性個體與雜交組合乙中的雌性親本進行雜交,用遺傳圖解表示該過程。答案(1)伴X染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型,F1中雌性個體均為野生型,而雄性個體中出現(xiàn)了朱紅眼(2)BbXAXaBbXAY兩對等位基因均為隱性時表現(xiàn)為白色(3)解析(1)分析表格中的雜交組合,甲中子一代雌性全為野生型,雄性中野生型∶朱紅眼≈1∶1,即野生型和朱紅眼的遺傳與性別存在明顯相關性,據(jù)此可得A和a位于X染色體上,且根據(jù)結果可知,親本野生型雌性為雜合子,朱紅眼為隱性性狀,親本基因型為XAXa、XAY。(2)根據(jù)雜交組合乙,野生型雌性和朱紅眼雄性進行雜交,子一代無論雌雄表現(xiàn)型及比例均為野生型∶棕眼≈3∶1,因此可知控制B和b基因位于常染色體上,由于子一代雌雄個體均沒有出現(xiàn)朱紅眼,因此可得該組合親本的基因型為BbXAXA、BbXaY,且棕眼為隱性性狀。丙組雜交組合中,子一代野生型∶棕眼≈3∶1,因此丙組雜交組合親本的基因型為Bb和Bb;子代雄性中出現(xiàn)朱紅眼,因此親本中雌性個體基因型為XAXa,據(jù)此可知丙組親本基因型為BbXAXa、BbXAY,子代雄性基因型、表現(xiàn)型及比例為B_XAY∶B_XaY∶bbXAY∶bbXaY=野生型雄性∶朱紅眼雄性∶棕眼雌性∶白眼雄性=3∶3∶1∶1,因此表現(xiàn)型為雄性白眼的基因型為bbXaY,此時兩對等位基因均為隱性。(3)據(jù)(2)可知,丙組合F1中白眼雄性個體的基因型為bbXaY,產生的配子種類及比例為bXa∶bY=1︰1;同時據(jù)(2)可知雜交組合乙中的雌性親本的基因型為BbXAXA,其產生的配子種類及比例為BXA∶bXA=1︰1;因此白眼雄性個體與雜交組合乙中的雌性親本進行雜交,子代基因型及比例為BbXAXa∶bbXAXa∶BbXAY∶bbXAY=1︰1︰1︰1,遺傳圖解見答案。評分細則對于遺傳圖解的書寫,一般共計4分,其中各符號和配子1分,親本基因型及表現(xiàn)型1分,子代基因型1分,子代表現(xiàn)型及比例1分,考試中書寫一定要注意書寫標準,避免不必要的丟分。2.(2017課標全國Ⅰ,32,12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}:(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為;公羊的表現(xiàn)型及其比例為。

(2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例,若,則說明M/m是位于X染色體上;若,則說明M/m是位于常染色體上。

(3)一般來說,對于性別決定為XY型的動物群體而言,當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時,基因型有種;當其僅位于X染色體上時,基因型有種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示),基因型有種。

答案(1)有角∶無角=1∶3有角∶無角=3∶1(2)白毛個體全為雄性白毛個體中雄性∶雌性=1∶1(3)357解析(1)多對雜合體公羊(基因型為Nn)與雜合體母羊(基因型為Nn)雜交,理論上,子一代母羊為1NN(有角)、2Nn(無角)、1nn(無角),即有角∶無角=1∶3;子一代公羊為1NN(有角)、2Nn(有角)、1nn(無角),即有角∶無角=3∶1。(2)若M/m位于X染色體上,純合黑毛母羊(XMXM)與純合白毛公羊(XmY)雜交,子一代為XMXm和XMY,子二代為XMXM、XMXm、XMY和XmY,所以子二代中白毛個體全為雄性。若M/m位于常染色體上,遺傳與性別無關,所以子二代白毛個體中雌性∶雄性=1∶1。(3)當一對等位基因(A/a)位于常染色體上,基因型有AA、Aa、aa3種;當其僅位于X染色體上時,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY和XaY,共5種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時,雌性個體的基因型有XAXA、XAXa、XaXa3種,雄性個體的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4種,共有7種基因型。易錯警示當一對等位基因(A/a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段時,雄性雜合子的基因型有XAYa、XaYA兩種,而雌性雜合子的基因型僅有XAXa一種。3.(2015課標全國Ⅱ,32,10分)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請回答下列問題:(1)如果這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個人?為什么?(2)如果這對等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自外祖父還是外祖母。

答案(1)不能(1分)女孩AA中的一個A必然來自于父親,但因為祖父和祖母都含有A,故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母;另一個A必然來自母親,也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(3分,其他合理答案也給分)(2)祖母(2分)該女孩的一個XA來自父親,而父親的XA一定來自祖母(3分)不能(1分)解析本題主要考查常染色體上基因的遺傳特點和X染色體上基因的遺傳特點。(1)如果該等位基因位于常染色體上,根據(jù)常染色體上基因的傳遞規(guī)律,該女孩所含的2個顯性基因A分別來自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均為Aa,故其父母中的顯性基因A均無法確定來源。(2)如果該等位基因位于X染色體上,根據(jù)性染色體上基因的傳遞規(guī)律,該女孩所含的XAXA基因分別來自其父母,其父親的XA一定來自祖母,而Y一定來自祖父,故該女孩兩個XA中的一個可以確定來源;其母親的XA無法確定來源。素養(yǎng)解讀本題通過兩問遞進的命題方式考查對伴性遺傳的分析與判斷,屬于對科學思維素養(yǎng)的考查。易錯警示XY個體中的X來自其母親,Y來自其父親,向下一代傳遞時,X只能傳給女兒,Y則只能傳給兒子。X1X2中一條來自其父親,另一條來自其母親,向下一代傳遞時,X1X2中任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。4.(2015廣東理綜,28,16分)下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。翅形復眼形狀體色……翅長野生型完整球形黑檀……長突變型殘菱形灰……短(1)由表可知,果蠅具有的特點,常用于遺傳學研究。摩爾根等人運用法,通過果蠅雜交實驗,證明了基因在染色體上。

(2)果蠅產生生殖細胞的過程稱為。受精卵通過過程發(fā)育為幼蟲。

(3)突變?yōu)楣壍奶峁┰牧?。在果蠅的飼料中添加堿基類似物,發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅限于表中所列性狀,說明基因突變具有的特點。

(4)果蠅X染色體上的長翅基因(M)對短翅基因(m)是顯性。常染色體上的隱性基因(f)純合時,僅使雌蠅轉化為不育的雄蠅。對雙雜合的雌蠅進行測交,F1中雌蠅的基因型有種,雄蠅的表現(xiàn)型及其比例為。

答案(16分)(1)多對易于區(qū)分的相對性狀(2分)假說—演繹(2分)(2)減數(shù)分裂(1分)有絲分裂和細胞分化(2分)(3)進化(1分)不定向、隨機(2分)(4)2(2分)長翅可育∶短翅可育∶長翅不育∶短翅不育=2∶2∶1∶1(4分)解析(1)分析表格,果蠅有許多易于區(qū)分的相對性狀,這是果蠅作為遺傳實驗材料的重要原因之一。摩爾根等人運用假說—演繹法,通過果蠅雜交實驗,證明了基因在染色體上。(2)果蠅通過減數(shù)分裂產生生殖細胞,受精卵通過細胞分裂、分化過程發(fā)育為幼蟲。(3)生物進化的原材料的來源是突變和基因重組。由于基因突變的不定向性,在果蠅飼料中添加堿基類似物,會發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅出現(xiàn)表中所列性狀。(4)雙雜合雌蠅測交組合為FfXMXm×ffXmY,結果如下表:♀配子♂配子FXMFXmfXMfXmfXmFfXMXm(雌性長翅)FfXmXm(雌性短翅)ffXMXm(雄性長翅不育)ffXmXm(雄性短翅不育)fYFfXMY(雄性長翅可育)FfXmY(雄性短翅可育)ffXMY(雄性長翅可育)ffXmY(雄性短翅可育)5.(2014課標全國Ⅱ,32,11分)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題:(1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。

(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是(填個體編號)。

(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個體是(填個體編號),可能是雜合子的個體是(填個體編號)。

答案(1)隱性(2分)(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3分)(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4(3分)Ⅲ-2(3分)解析(1)在遺傳系譜圖中,無中生有為隱性,本題圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2不表現(xiàn)該性狀,生出Ⅲ-1表現(xiàn)該性狀,可推斷該性狀為隱性性狀。(2)Y染色體上基因的遺傳特點是子代雄性的性狀均隨父,雌性皆無該性狀。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,因為Ⅱ-1不表現(xiàn)該性狀,其雄性后代Ⅲ-1應該不表現(xiàn)該性狀;Ⅲ-3為雌性,應該不表現(xiàn)該性狀;Ⅱ-3表現(xiàn)該性狀,其雄性后代Ⅲ-4應該表現(xiàn)該性狀。(3)若控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上,未表現(xiàn)該性狀的母羊的父、母、子或女中若有一個表現(xiàn)該性狀,則該母羊一定是雜合子;由Ⅱ-1不表現(xiàn)該性狀、Ⅱ-2為雜合子可推知,Ⅲ-2可以是純合子也可以是雜合子。綜合以上所述,一定是雜合子的個體是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4,可能是雜合子的個體是Ⅲ-2。6.(2011安徽理綜,31Ⅰ,12分)雄家蠶的性染色體為ZZ,雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正常基因(T)與油質透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因,結天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因,T對t,G對g為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合:ggZTZT×GGZtW,F1中結天然綠色繭的雄性個體所占比例為,F2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雌性個體所占比例為。

(2)雄蠶產絲多,天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本:GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt,請設計一個雜交組合,利用幼蠶體色油質透明易區(qū)別的特點,從F1中選擇結天然綠色繭的雄蠶用于生產(用遺傳圖解和必要的文字表述)。答案(1)1/23/16(2)P:基因型♂ggZtZt×GGZTW♀F1:基因型GgZTZtGgZtW從孵化出的F1幼蠶中,淘汰體色油質透明的雌家蠶,保留體色正常的雄家蠶用于生產或P:基因型♂GgZtZt×GGZTW♀F1:基因型GGZTZtGgZTZtGGZtWGgZtW從孵化出的F1幼蠶中,淘汰體色油質透明的雌家蠶,保留體色正常的雄家蠶用于生產解析(1)因ggZTZT×GGZtW→F1GgZTW、GgZTZt,所以F1中結天然綠色繭的雄性個體占1/2。F1中雌雄個體雜交,F2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雌性個體G_ZtW占3/4×1/4=3/16。(2)對ZW型生物,人們常利用雌性顯性個體與雄性隱性個體雜交,根據(jù)子代的表現(xiàn)型確定其性別。即用ZtZt×ZTW,故可選擇ggZtZt×GGZTW或GgZtZt×GGZTW。7.(2018課標全國Ⅰ,32,12分)果蠅體細胞有4對染色體,其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上,控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交,雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下:眼性別灰體長翅∶灰體殘翅∶黑檀體長翅∶黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2無眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1回答下列問題:(1)根據(jù)雜交結果,(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上,根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結果判斷,顯性性狀是,判斷依據(jù)是。

(2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上,請用上表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求:寫出雜交組合和預期結果)。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上,用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交,F1相互交配后,F2中雌雄均有種表現(xiàn)型,其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時,則說明無眼性狀為(填“顯性”或“隱性”)。

答案(1)不能無眼只有當無眼為顯性時,子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離(2)雜交組合:無眼×無眼預期結果:若子代中無眼∶有眼=3∶1,則無眼為顯性性狀;若子代全部為無眼,則無眼為隱性性狀(3)8隱性解析本題通過給出子代表現(xiàn)型及比例,考查基因的分離定律、自由組合定律和伴性遺傳,考生需根據(jù)題干信息,找出關鍵點,分類討論及設計實驗方案,屬于對科學探究素養(yǎng)中方案探討、結果分析等要素的考查,同時考查學生演繹與推理的能力。(1)無眼雌果蠅與有眼雄果蠅雜交,子代不同性別果蠅中表現(xiàn)為有眼、無眼的概率相同,不能確定相關基因位于常染色體上還是X染色體上。若基因位于X染色體上,只有當母本為雜合子,父本為隱性個體時,后代雌雄果蠅均為一半有眼,一半無眼,即母本的無眼性狀為顯性性狀。(2)判斷無眼性狀的顯隱性時,可將無眼雌雄果蠅交配,以子代是否出現(xiàn)性狀分離為標準判斷顯、隱性性狀。(3)若控制有眼/無眼的性狀位于4號染色體上,長翅/殘翅、灰體/黑檀體、有眼/無眼這三對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律。F1為三雜合體,F1相互交配后,F2雌雄個體均有2×2×2=8(種)表現(xiàn)型。依據(jù)自由組合定律與分離定律的關系,F2中黑檀體長翅無眼所占比例3/64可拆分為14×14×34。據(jù)表可知長翅性狀、黑檀體性狀分別為顯性和隱性,方法技巧性狀顯隱性的判斷方法(1)表現(xiàn)型相同的個體交配→后代出現(xiàn)性狀分離,親代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。(2)表現(xiàn)型不同的個體交配→后代只有一種表現(xiàn)型,后代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。8.(2018浙江4月選考,31,7分)某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制,其中有一對基因位于性染色體上,且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體交配,F1雌性個體中有紅眼和無眼,雄性個體全為紅眼,讓F1雌雄個體隨機交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表。紅眼朱紅眼無眼雌性個體15/615/619/61雄性個體24/618/610回答下列問題:(1)有眼對無眼為性,控制有眼與無眼的B(b)基因位于染色體上。

(2)若要驗證F1紅眼雄性個體的基因型,能否用測交方法?,其原因是。

(3)F2紅眼雄性個體有種基因型,讓其與F2紅眼雌性個體隨機交配,產生的F3有種表現(xiàn)型,F3中無眼雌性個體所占的比例為。

答案(1)顯X和Y(2)不能aaXbXb個體致死(3)458/59解析(1)據(jù)題意可知,紅眼雌性個體與朱紅眼雄性個體(均為有眼)交配得到的F1中出現(xiàn)了無眼,且均為雌性,有眼的個體均為紅眼,說明有眼對無眼為顯性,紅眼對朱紅眼為顯性。讓F1雌雄個體隨機交配,F2雌雄果蠅中紅眼∶朱紅眼均為3∶1,說明控制眼色的基因A(a)位于常染色體上;F2中雄性個體均為有眼,雌性個體中有眼∶無眼≈2∶1,說明眼睛的有無與性別存在相關性,可知控制有眼與無眼的基因B(b)位于性染色體上。對于伴性遺傳,親本均為有眼,但是子代雌性中存在無眼個體,說明子代雌性的基因型包括XbXb,此時親本雄性為有眼,但卻提供了Xb的配子,可推知親本雄性個體的基因型是XbYB,與子代雄性個體不存在無眼個體相吻合。(2)測交是讓待測個體與隱性純合子交配,題干中指明存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象,即aaXbXb個體致死,因此無法進行測交。(3)根據(jù)上述推論可知親本紅眼雌性與朱紅眼雄性的基因型分別為AAXBXb、aaXbYB,F1個體基因型為AaXBYB、AaXbYB、AaXBXb、AaXbXb四種,且比例為1∶1∶1∶1,F1雌雄個體隨機交配,有兩種解題方法:①用配子法解決。子一代雌性AaXBXb、AaXbXb各占1/2,因此能產生的配子種類及比例為1/8AXB、3/8AXb、1/8aXB、3/8aXb。同理可推算出雄性群體產生的配子種類及比例,雌雄配子結合即可得出結果。②兩對性狀分開考慮。對于A和a,子二代的基因型、表現(xiàn)型及比例為A_∶aa=紅眼∶朱紅眼=3∶1,對于B和b,運用配子法可解:1/2XBXb

1/2XbXb×1/2XBYB

1/2XbYB↓♀♂1/4XB3/4Xb1/4XB1/16XBXB3/16XBXb1/4Xb1/16XBXb3/16XbXb1/2YB1/8XBYB3/8XbYBF2紅眼雄性個體的基因型為A_XBYB、A_XbYB,共計四種基因型,比例分別為AAXBYB∶AAXbYB∶AaXBYB∶AaXbYB=1∶3∶2∶6,兩對等位基因分開考慮,產生的雄配子及相應比例為2/3A、1/3a和1/8XB、3/8Xb、4/8YB;F2紅眼雌性個體的基因型及其比例為AAXBXB∶AAXBXb∶AaXBXB∶AaXBXb=1∶4∶2∶8,產生的雌配子及相應比例為2/3A、1/3a和3/5XB、2/5Xb,雌雄配子結合可得F3有5種表現(xiàn)型,即紅眼雌性、朱紅眼雌性、紅眼雄性、朱紅眼雄性、無眼雌性;F3中無眼雌性個體所占的比例計算公式為(無眼雌性-致死的無眼雌性)/(1-致死子代),即[(1-1/3a×1/3a)×(3/8Xb×2/5Xb)]÷(1-1/3a×1/3a×3/8Xb×2/5Xb)=8/59。9.(2018江蘇單科,33,8分)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關:蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無相應的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時為白色羽。各種羽色表型如圖所示。請回答下列問題:(1)雞的性別決定方式是型。

(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。

(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1,則該雄雞基因型為。

(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個親本的基因型為,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。

(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫出基因型)。

答案(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZb×TtZbW3/16(5)TTZbZb×TTZBW、TTZbZb×ttZBW、ttZbZb×TTZBW解析本題以ZW性別決定方式的伴性遺傳為載體,考查了基因分離定律和基因自由組合定律以及假說—演繹法的應用,屬于對科學思維素養(yǎng)中分析與判斷、演繹與推理要素和科學探究中實驗設計、方案討論要素的考查。(1)雞的性別決定方式為ZW型。(2)根據(jù)題意知:蘆花羽雞的基因型為T_ZBZ-或T_ZBW,全色羽雞的基因型為T_ZbZb或T_ZbW,白色羽雞的基因型為tt__。雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占比例為12×12=14,該子代蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW雜交,子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為12×14=18。(3)蘆花羽雄雞(T_ZBZ-)與ttZbW雜交,子代中蘆花羽∶全色羽=1∶1,可推知蘆花羽雄雞的基因型為TTZBZb。(4)蘆花羽雄雞(T_ZBZ-)與全色羽雌雞(T_ZbW)雜交,子代出現(xiàn)白色羽(tt__)和全色羽(T_ZbZb、T_ZbW),可推知兩個親本的基因型為TtZBZb、TtZbW,其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占的比例為34×14=316。(5)伴性遺傳時,親本中同型為隱性、異型為顯性的雜交組合所產生的個體中,雌雄表現(xiàn)型不同,可依據(jù)子代的表現(xiàn)型確定子代的性別。由于T基因的存在是B或b基因表現(xiàn)的前提,故tt__均表現(xiàn)為白色羽,所以純種雙親不能均為tt;則親本雜交組合有TTZbZb×TTZBW、TTZbZb×ttZBW方法技巧“先分后合法”分析自由組合類問題首先將自由組合定律問題拆分為若干個分離定律問題,在獨立遺傳的情況下,有幾對等位基因就可拆分成幾組分離定律問題。如TtZbZb×ttZBW,可拆分成Tt×tt、ZbZb×ZBW兩組。按分離定律進行逐一分析后,最后將得到的結果利用乘法進行組合。10.(2017課標全國Ⅲ,32,12分)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對相對性狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個純合品系:①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換,回答下列問題:(1)若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上,請以上述品系為材料,設計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。(要求:寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論)(2)假設A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上,請以上述品系為材料,設計實驗對這一假設進行驗證。(要求:寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論)答案(1)選擇①×②、②×③、①×③三個雜交組合,分別得到F1和F2,若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例為9∶3∶3∶1,則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上;若出現(xiàn)其他結果,則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。(2)選擇①×②雜交組合進行正反交,觀察F1中雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同,則證明這兩對等位基因都位于X染色體上。解析(1)實驗思路:將確定三對等位基因是否分別位于三對染色體上,拆分為判定任意兩對等位基因是否位于一對染色體上,如利用①和②進行雜交來判定A/a和B/b是否位于一對染色體上。實驗過程(以判定A/a和B/b是否位于一對染色體上為例):選擇①aaBBEE×②AAbbEE雜交組合,分別得到F1和F2,若F2的表現(xiàn)型及比例為有眼正常剛毛∶有眼小剛毛∶無眼正常剛毛∶無眼小剛毛=9∶3∶3∶1,則A/a和B/b位于兩對染色體上;否則A/a和B/b位于同一對染色體上;其他組合依次類推。(2)可根據(jù)①×②雜交組合正反交的結果直接判斷。假如A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上,則子代雄性為無眼正常剛毛或有眼小剛毛;如有一對等位基因在常染色體上,則正反交后,子代雄性必然有一對相對性狀表現(xiàn)是相同的。知識歸納確定基因位置通常使用的方法(1)正交、反交法:通常用于確定一對等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上。同時還可以確定是細胞核遺傳還是細胞質遺傳。(2)自交法、測交法和花粉鑒定法:通常是確定兩對及兩對以上等位基因是否能獨立遺傳或是否存在基因連鎖現(xiàn)象。11.(2017海南單科,29,10分)果蠅有4對染色體(Ⅰ~Ⅳ號,其中Ⅰ號為性染色體)。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、直剛毛,從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅,其特點如表所示。表現(xiàn)型表現(xiàn)型特征基因型基因所在染色體甲黑檀體體呈烏木色、黑亮eeⅢ乙黑體體呈深黑色bbⅡ丙殘翅翅退化,部分殘留vgvgⅡ某小組用果蠅進行雜交實驗,探究性狀的遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉栴}:(1)用乙果蠅與丙果蠅雜交,F1的表現(xiàn)型是;F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比,其原因是。

(2)用甲果蠅與乙果蠅雜交,F1的基因型為,表現(xiàn)型為,F1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀(填“會”或“不會”)發(fā)生分離。

(3)該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅,與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后,子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體♂∶直剛毛黑體♂∶焦剛毛灰體♂∶焦剛毛黑體♂=6∶2∶3∶1∶3∶1,則雌雄親本的基因型分別為(控制剛毛性狀的基因用A/a表示)。

答案(1)灰體長翅兩對等位基因均位于Ⅱ號染色體上,不能進行自由組合(2)EeBb灰體會(3)BBXAXA、bbXaY解析本題以果蠅突變體為背景,考查基因自由組合規(guī)律的實質及應用、伴性遺傳在實踐中的應用、連鎖遺傳等內容,考查了科學思維素養(yǎng)中的演繹與推理要素。(1)三種突變體均為單基因隱性突變,則其他基因均與野生型相同,為顯性純合。根據(jù)題干信息,控制黑體和殘翅的基因均位于Ⅱ號染色體上,乙果蠅的基因型為bbVgVg,丙果蠅的基因型為BBvgvg,乙、丙果蠅雜交,F1的基因型為BbVgvg,表現(xiàn)型為灰體長翅;F1雌雄個體隨機交配,由于兩對等位基因位于同源染色體上,不遵循自由組合定律,因此F2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1。(2)甲果蠅的基因型是eeBB,乙果蠅的基因型EEbb,甲、乙果蠅雜交,F1的基因型為EeBb,表現(xiàn)型為灰體;F1雌雄交配,子代的基因型及比例為E_B_∶E_bb∶eeB_∶eebb=9∶3∶3∶1,因此F2中果蠅體色性狀會發(fā)生分離。(3)該題的方法是根據(jù)所給子代的表現(xiàn)型及比例,逆向推導。分別考慮子二代不同性別的兩種表現(xiàn)型:♂:直剛毛∶焦剛毛=(3+1)∶(3+1)=1∶1;灰體∶黑體=3∶1;♀:直剛毛∶焦剛毛=8∶0,無焦剛毛;灰體∶黑體=3∶1;直剛毛和焦剛毛的遺傳與性別存在明顯相關性,說明A、a位于X染色體上。由于F2雄果蠅的表現(xiàn)型及比例為直剛毛∶焦剛毛=1∶1,說明F1雌性基因型為XAXa;由于子二代雌性全為直剛毛,說明F1的雄性個體基因型為XAY,據(jù)此可得直剛毛為顯性,因此親本雌果蠅的基因型為XAXA,雄果蠅的基因型為XaY。B、b位于常染色體上,F2的性狀分離比為3∶1,可知F1的基因型均為Bb,則親本的基因型為BB和bb。綜上所述,并結合親本表現(xiàn)型可知,親本的基因型為bbXaY、BBXAXA。解題關鍵(1)根據(jù)題干的表格明確基因型和性狀的關系:甲果蠅的表現(xiàn)型是黑檀體,其基因型為eeBBVgVg;乙果蠅的表現(xiàn)型為黑體,其基因型為EEbbVgVg;丙果蠅的表現(xiàn)型為殘翅,其基因型為EEBBvgvg。(2)根據(jù)后代判斷基因型,特別是判斷基因是否位于性染色體上的方法:對后代雌雄性狀分別進行分析,雌雄中性狀分離比相同的,其基因位于常染色體上;雌雄中性狀分離比不相同的,其基因位于性染色體上。12.(2013課標Ⅱ,32,10分)已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀,分別受一對等位基因控制,且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關系,以及控制它們的等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳),某同學讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼∶長翅棕眼∶小翅紅眼∶小翅棕眼=3∶3∶1∶1?；卮鹣铝袉栴}:(1)在確定性狀顯隱性關系及相應基因位于何種染色體上時,該同學先分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結果,再綜合得出結論。這種做法所依據(jù)的遺傳學定律是。

(2)通過上述分析,可對兩對相對性狀的顯隱性關系及其等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上做出多種合理的假設,其中的兩種假設分別是:翅長基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對紅眼為顯性;翅長基因和眼色基因都位于常染色體上,棕眼對紅眼為顯性。那么,除了這兩種假設外,這樣的假設還有種。

(3)如果“翅長基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對紅眼為顯性”的假設成立,則理論上,子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為,子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為。

答案(10分)(1)基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律)(3分)(2)4(3分)(3)01(或100%)(每空2分,共4分)解析本題主要考查基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳的相關知識。(1)分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結果,依據(jù)的是基因的分離定律;隨后再綜合分析兩對性狀得出結論,依據(jù)的是基因的自由組合定律。(2)綜合考慮翅長、眼色兩對等位基因所在位置,以及眼色的顯隱性關系,可列下表加以分析:假設類別基因在染色體上的位置眼色的顯隱關系翅長眼色1常常棕眼對紅眼為顯性2常常紅眼對棕眼為顯性3常X棕眼對紅眼為顯性4常X紅眼對棕眼為顯性5X常棕眼對紅眼為顯性6X常紅眼對棕眼為顯性上述6種假設中,除了題目給出的2種假設1和3外,還有表中所列的其他4種假設。(3)由題干信息可知,長翅雌果蠅與長翅雄果蠅雜交,子一代發(fā)生性狀分離,說明長翅對小翅為顯性。又依據(jù)表中假設3棕眼對紅眼為顯性,翅長基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,進而設翅長由等位基因A、a控制,眼色由等位基因B、b控制,繪制遺傳圖解如下:由上述遺傳圖解可知,子一代長翅紅眼果蠅均為雄性,雌性個體所占比例為0。小翅紅眼果蠅均為雄性,所占比例為1(或100%)。13.(2012福建理綜,27,12分)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖1。P裂翅♀×非裂翅♂F1裂翅非裂翅(♀102、♂92)(♀98、♂109)圖1請回答:(1)上述親本中,裂翅果蠅為(純合子/雜合子)。

(2)某同學依據(jù)上述實驗結果,認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗,以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗,以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型:(♀)×(♂)。

(4)實驗得知,等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上,基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本,逐代自由交配,則后代中基因A的頻率將(上升/下降/不變)。

圖2答案(1)雜合子(2)PXAXa×XaY裂翅非裂翅↓F1XAXaXAYXaXaXaY裂翅♀∶裂翅♂∶非裂翅♀∶非裂翅♂1∶1∶1∶1(3)非裂翅(♀)×裂翅(♂)[或裂翅(♀)×裂翅(♂)](4)不遵循不變解析此題考查遺傳定律的應用與伴性遺傳的相關知識。(1)顯性個體與隱性個體雜交后代顯、隱性之比為1∶1,符合測交后代的表現(xiàn)型比例,故親本裂翅果蠅為雜合子。(2)根據(jù)題圖,無法判定該等位基因的位置。若親本基因型為XAXa、XaY,其雜交后代也可呈現(xiàn)題中實驗結果。(3)若要通過一次雜交實驗鑒別某對等位基因是在常染色體上還是在X染色體上,應選擇隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交或雌雄顯性個體雜交,如果雜交后代顯、隱性性狀的表現(xiàn)與性別有關,則該對等位基因位于X染色體上,否則,位于常染色體上。(4)兩對等位基因位于同一對同源染色體上,遺傳時遵循基因的分離定律,不遵循自由組合定律。基因型為AaDd的裂翅果蠅逐代自由交配,后代所有果蠅基因型都為AaDd,故后代中基因A的頻率不變?？键c三人類遺傳病14.(2020江蘇單科,21,3分)家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病,純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。如圖是某FH家系的系譜圖,下列敘述正確的是(多選) ()A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供答案ABC分析系譜圖,圖中Ⅱ7和Ⅱ8患病,所生的Ⅲ8正常,且Ⅲ8為女性,可判斷FH為常染色體顯性遺傳病,A正確;FH患者的雙親中至少有一人為FH患者,若雙親均正常,后代不會出現(xiàn)FH患者,B正確;若相關基因用A/a表示,則純合子患者的基因型為AA,由題干信息可知,人群中AA出現(xiàn)的頻率約為1/1000000,則A的基因頻率=1/1000,a的基因頻率=1-1/1000=999/1000,由此可知雜合子Aa的基因型頻率為2×999/1000×1/1000≈1/500,C正確;Ⅲ6父母的基因型均為Aa,由此推斷Ⅲ6的基因型是AA或Aa,則Ⅲ6的患病基因可能由父母雙方共同提供,也可能只由一方提供,D錯誤。15.(2015福建理綜,5,6分)綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細胞內的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理,紅色熒光標記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產胎兒的體細胞進行檢測,結果如圖所示。下列分析正確的是 ()A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生答案AX探針能與細胞內的X染色體DNA的一段特定序列雜交,說明X染色體上必定有一段與X探針相同的堿基序列;據(jù)圖分析可知妻子患染色體異常遺傳病;妻子的父母性染色體異常而進行正常的減數(shù)分裂,或性染色體正常而進行異常的減數(shù)分裂,均可能造成妻子體細胞性染色體異常;妻子產生的異常卵細胞與其丈夫產生的兩種精子結合的機會均等,故選擇后代的性別不能避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生。16.(2015浙江理綜,6,6分)甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是 ()第6題圖A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4C.Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D.若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則產生異常生殖細胞的最可能是其母親答案D本題主要考查依據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式、遺傳規(guī)律的運用、染色體變異等知識。Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病,Ⅲ7患有甲病,則可判斷甲病為隱性遺傳病,又因為Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因,則判斷甲病為伴X隱性遺傳病;因為Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病,而Ⅲ1患乙病,且Ⅲ1為女孩,則可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病,A項錯誤。設甲病致病基因為b,正?；驗锽,乙病致病基因為a,正?；驗锳,則Ⅱ1的基因型為AaXBXb,Ⅱ3的基因型為AaXBXb,Ⅱ4的基因型為aaXBY,Ⅲ5的基因型是AaXBXB的概率為1/2,是AaXBXb的概率為1/2,則Ⅱ1與Ⅲ5基因型相同的概率為1/2,B項錯誤。根據(jù)以上分析可得,Ⅱ3和Ⅱ4的后代中理論上共有2×4=8(種)基因型,女孩表現(xiàn)型有2×1=2(種),男孩表現(xiàn)型有2×2=4(種),共有6種表現(xiàn)型,C項錯誤。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則根據(jù)其表現(xiàn)型可確定其基因型為XbXbY,根據(jù)其雙親的基因型可確定其母親AaXBXb在形成生殖細胞的過程中減數(shù)第二次分裂異常,產生了異常生殖細胞XbXb,D正確。17.(2014課標全國Ⅰ,5,6分,0.304)圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是 ()A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子答案B由題干可知該病為常染色體隱性遺傳病(設由A、a基因控制),無論Ⅰ-2和Ⅰ-4是否為純合子(AA),Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均為Aa,A錯誤;若Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是純合子,則Ⅳ-1為Aa的概率為1/4;Ⅲ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa,Ⅳ-2為Aa的概率為1/3,Ⅳ-1與Ⅳ-2婚配生出患病孩子的概率為1/3×1/4×1/4=1/48,與題意相符,B正確;若Ⅲ-2和Ⅲ-3是雜合子,Ⅲ-4和Ⅲ-1同時是AA或Aa或一個是AA另一個是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C錯誤;若Ⅳ-1和Ⅳ-2是雜合子Aa,則子代患病概率為1/4,D錯誤。解題思路此題可以使用逆推法,也可使用逐項代入法。18.(2014山東理綜,6,5分)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是 ()A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案DⅡ-2的兩條X染色體一條來自Ⅰ-1,另一條來自Ⅰ-2,所以Ⅱ-2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A錯誤;由于Ⅲ-1的X染色體來自Ⅱ-2,且Ⅱ-2產生XA1配子的概率為1/2,所以Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/2,B錯誤;Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分析方法完全相同,Ⅲ-2的兩條X染色體一條來自Ⅱ-3,另一條來自Ⅱ-4(XA2Y),由于Ⅱ-4產生的含X染色體的配子僅XA2一種,Ⅱ-3產生2種含X染色體的配子,其中含XA1配子的概率為1/2,所以Ⅲ-2的基因型為XA1XA2的概率為1×1/2=1/2,C錯誤;Ⅲ-1產生的含X染色體的配子有3種可能性,其中含XA1配子的概率為1/2,Ⅱ-3產生的配子含有XA1的概率為1/2,所以Ⅲ-2產生的配子含XA1的概率為1/4,所以Ⅳ-1的基因型為XA1XA1的概率為1/2×1/4=1/8,D正確。19.(2012山東理綜,6,4分)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知Ⅰ-1基因型為AaBB,且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖,正確的推斷是 ()A.Ⅰ-3的基因型一定為AABbB.Ⅱ-2的基因型一定為aaBBC.Ⅲ-1的基因型可能為AaBb或AABbD.Ⅲ-2與基因型為AaBb的女性婚配,子代患病的概率為3/16答案B本題主要考查了遺傳規(guī)律的應用。已知該遺傳病是由兩對等位基因控制的,Ⅱ-2和Ⅱ-3患病但子代不會患病,說明這兩對等位基因中每對等位基因的隱性純合子(即aa或bb)均可引起該遺傳病,只有A_B_的個體才能表現(xiàn)正常。進一步結合Ⅰ-1的基因型(AaBB)可確定Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分別為aaBB和AAbb,所以Ⅰ-3的基因型是AaBb或AABb,Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型均為AaBb。Ⅲ-2(AaBb)與基因型為AaBb的女性婚配,子代正常(A_B_)的概率是9/16,患病的概率應為7/16。20.(2017課標全國Ⅱ,32,12分)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚,并已懷孕。回答下列問題:(1)用“

”表示尚未出生的孩子,請畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。

(3)已知一個群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。

答案(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%解析本題考查伴性遺傳、基因頻率的計算。(1)系譜圖見答案。通常系譜圖中必須給出的信息包括:性別、性狀表現(xiàn)、親子關系、世代數(shù)以及每個個體在世代中的位置。(2)由于血友病為伴X隱性遺傳病,假如致病基因用a表示,則小女兒的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa,其丈夫的基因型為XAY,故其后代為患病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。假如這兩個女兒基因型相同,則小女兒的基因型確定為XAXa,其后代為血友病基因攜帶者女孩(XAXa)的概率為1/4。(3)男性患者的基因型為XaY,其在男性群體中的基因型頻率為1%,故Xa的基因頻率也為1%,XA的基因頻率為99%。已知男性群體和女性群體的Xa基因頻率相等,根據(jù)血友病的基因頻率和基因型頻率,可知其遵循遺傳平衡,所以女性群體中攜帶者的比例為2×1%×99%=1.98%。21.(2017江蘇單科,32,9分)人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如圖,Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題:(1)該遺傳病的遺傳方式為。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為。

(2)Ⅰ-5個體有種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為。

(3)如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為、。

(4)若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個正常女孩,可推測女孩為B血型的概率為。若該女孩真為B血型,則攜帶致病基因的概率為。

答案(1)常染色體隱性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27解析(1)根據(jù)圖示中Ⅰ-1和Ⅰ-2表現(xiàn)正常,而其女兒Ⅱ-1患病,可以確定該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1、Ⅰ-2關于該病的基因型均為Tt,則Ⅱ-2的基因型為TT的概率為1/3,Tt的概率為2/3。(2)Ⅱ-5為AB血型,其父親Ⅰ-5可能為A血型、B血型或AB血型。Ⅱ-3的基因型為13TTIAIB,23TtIAIB,Ⅱ-4的基因型為Ttii,利用Ⅱ-3產生配子T的概率為23,產生配子t的概率為13,可計算其子代中TT的概率為23×12=13,Tt的概率為23×12+13×12=12,tt的概率為13×12=16,而Ⅲ-1表現(xiàn)正常,故其為Tt的概率為1212+13=35;Ⅲ-1為A血型(IAi)的概率為12,所以Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為35×12=310。(3)Ⅲ-1和Ⅲ-2關于血型的基因型均為12IAi、12IBi,二者產生配子i的概率均為12,產生配子IA的概率均為14,產生配子IB的概率均為14,所以后代為O血型(ii)的概率為12×12=14,為AB血型的概率為14×14+14×14=18。(4)由(3)分析可知,Ⅲ-1與Ⅲ-2生育的正常女孩為B血型的概率為12×14+12×14+14×14=516?？刂苹疾〉幕蚺c控制血型的基因位于兩對常染色體上,獨立遺傳。根據(jù)(2)知,Ⅲ-1為TT的概率為25,Tt的概率為35,其產生配子T的概率為710,產生配子t的概率為310;Ⅲ-2為Tt的概率為22.(2012江蘇單科,30,9分)人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示):(1)甲病的遺傳方式為,乙病最可能的遺傳方式為。

(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因,請繼續(xù)以下分析。①Ⅰ-2的基因型為;Ⅱ-5的基因型為。

②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。

③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為。

④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為。

答案(1)常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳(2)①HhXTXtHHXTY或HhXTY②1/36③1/60000④3/5解析本題主要考查遺傳病類型的判斷和某種基因型個體出現(xiàn)概率計算的相關知識。(1)根據(jù)表現(xiàn)型正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2生有患甲病的女兒Ⅱ-2可確定,甲病為常染色體隱性遺傳病;根據(jù)雙親正常,均有兒子患乙病,可推斷乙病最可能為伴X隱性遺傳病。(2)Ⅰ-3無乙病致病基因,可確定乙病為伴X隱性遺傳病。①由Ⅰ-1和Ⅰ-2的表現(xiàn)型及子女的患病情況可推知:Ⅰ-1的基因型為HhXTY,Ⅰ-2的基因型為HhXTXt,Ⅱ-5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY;②Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型分別為HhXTY、HhXTXt,Ⅱ-6與甲病有關的基因型為1/3HH、2/3Hh,與乙病有關的基因型為1/2XTXT、1/2XTXt,Ⅱ-5和Ⅱ-6結婚,所生男孩同時患兩種病的概率為2/3×2/3×1/4×1/2×1/2=1/36;③Ⅱ-7與甲病有關的基因型為1/3HH、2/3Hh,Ⅱ-8基因型為Hh的概率為10-4,甲病為常染色體隱性遺傳病,其女兒患甲病的概率為2/3×10-4×1/4=1/60000;④Ⅱ-5與甲病有關的基因型為1/3HH、2/3Hh,與基因型為Hh的女性婚配,子代中HH比例為1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,Hh比例為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,hh比例為2/3×1/4=1/6,表現(xiàn)型正常兒子中HH比例為2/5、Hh比例為3/5,則正常兒子攜帶h基因的概率為3/5。【3年模擬】時間:70分鐘分值:70分一、單項選擇題(每小題2分,共22分)1.(2021屆山東濟南實驗中學一診,6)下列與人群中抗維生素D佝僂病有關的敘述,正確的是 ()A.患者中女性多于男性,所以女性人群中致病基因的頻率大于男性人群中致病基因的頻率B.女性患者的致病基因既可來自祖父,也可來自外祖父C.男性患者的致病基因既可來自祖母,也可來自外祖母D.若男性群體中患者的比例為2%,則女性群體中純合子患者的比例為0.04%答案D2.(2020山東泰安一中期中,21)果蠅中,正常翅(A)對短翅(a)為顯性,此對等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對白眼(b)為顯性,此對等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交,下列雜交結果正確的是 ()A.F1中雌雄果蠅不全是紅眼正常翅B.F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C.F2雌果蠅中雜合子占3/4D.F2雄果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等答案C3.(2021屆山東濟寧嘉祥一中期中,12)雞羽毛的顏色受兩對等位基因控制,蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,且W染色體上無相應的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt為白色羽。一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了蘆花羽、全色羽和白色羽雞,則兩個親本的基因型為 ()A.TtZBZb×TTZbW B.TtZBZb×TtZbWC.TTZBZb×TtZbW D.TtZBZB×TtZbW答案B4.(2021屆山東濰坊期中,11)某二倍體雌雄異株植物(性別決定方式為XY型)的花色有白色、粉色、紅色三種類型,受兩對等位基因(B、b和D、d)控制,基因B、D同時存在時,花色為紅色;只有基因B存在,花色為粉色;只有基因D存在,花色為白色。已知基因D、d位于X染色體上,現(xiàn)用開白花和開粉花的植株雜交,F1的雌、雄株都開紅花,F1雜交所產生的F2中紅花∶粉花∶白花=9∶3∶4。下列相關推論正確的是 ()A.兩親本的基因型可能是BBXdXd和bbXDYB.F1產生的雌雄配子種類和數(shù)量均相同C.F2中紅花雌性個體中純合子占1/6D.F2中白花個體的基因型共有2種答案C5.(2021屆山東濟南一中期中,22)果蠅的某一對相對性狀由等位基因(B、b)控制,其中某個基因純合時導致受精卵死亡(注:只有Bb、XBXb視為雜合子)?，F(xiàn)用一對果蠅雜交,F1共得到185只果蠅,其中雌果蠅122只。讓F1果蠅隨機交配,得到F2果蠅。下列分析錯誤的是 ()A.控制該對性狀的基因位于X染色體上B.F1中一共有三種基因型C.若致死基因為顯性,則F1雌果蠅只有一種基因型D.若致死基因為隱性,則F2種群中B基因的頻率為10/11答案C6.(2020山東濟南外國語學校月考,15)果蠅的眼色有紅眼、伊紅眼、白眼之分,分別受位于X染色體上的等位基因A1、A2、A3控制。為研究眼色的遺傳規(guī)律,某小組用一只伊紅眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,F1中雌果蠅全為紅眼,雄果蠅既有伊紅眼,也有白眼。以下有關說法不正確的是 ()A.F1中雌果蠅的基因型有兩種B.3個等位基因之間的顯隱性關系為A1>A2>A3C.A1、A2、A3的產生體現(xiàn)了基因突變的不定向性D.F1中的雌果蠅與伊紅眼雄果蠅雜交,子代出現(xiàn)的伊紅眼雌果蠅全為純合子答案D7.(2021屆山東濟寧嘉祥一中期中,5)減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常,可能導致的遺傳病是 ()A.貓叫綜合征 B.原發(fā)性高血壓C.唐氏綜合征 D.苯丙酮尿癥答案C8.(2021屆山東多校二聯(lián),9)下列關于人類遺傳病的遺傳特點的敘述,正確的是 ()A.正常雙親生出一個癌癥患者是由于孩子遺傳了親代的隱性基因B.伴Y染色體遺傳病只有男性可患,伴X染色體遺傳病只有女性可患C.若有一方為患者的雙親生出了正常子代,則可判斷該病的遺傳方式D.父母表現(xiàn)正常,其后代可能既患紅綠色盲又患白化病答案D9.(2021屆山東煙臺期中,13)抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳(D、d表示等位基因)。丈夫表型正常的孕婦(甲)為該病患者?，F(xiàn)用放射性探針對孕婦(甲)及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進行基因檢測(檢測基因d的放射性探針為d探針,檢測基因D的放射性探針為D探針),診斷結果如圖(空圈表示無放射性,深色圈放射性強度是淺色圈的2倍)。下列說法正確的是()A.個體1、個體2、個體3分別是表型正常的男孩、丈夫、患病的男孩B.雙胞胎孩子個體1和個體3的基因型分別是XDY、XdYC.個體1長大后與正常異性婚配所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為1/2D.男性的X染色體來自母親,只能傳遞給女兒,Y染色體來自父親,只能傳遞給兒子答案D10.(2021屆山東濟南濟北中學月考,10)血友病和色盲的遺傳方式相同。一對夫婦中丈夫只患血友病,妻子只患色盲,他們生了一個同時患這兩種病的兒子,妻子再次懷孕后經產前診斷是女兒。下列對此家庭的分析正確的是 ()A.這對夫妻均攜帶兩種致病基