標準解讀
《GBZ/T(衛(wèi)生) 240.28-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法 第28部分:慢性毒性/致癌性聯(lián)合試驗》是針對化學(xué)品進行長期暴露后可能產(chǎn)生的慢性毒性及致癌性影響評估的標準。該標準規(guī)定了通過動物實驗來同時評估受試化學(xué)品的慢性毒性和潛在致癌性的方法與步驟,旨在為化學(xué)品的安全性評價提供科學(xué)依據(jù)。
根據(jù)此標準,試驗通常采用大鼠或小鼠作為模型生物,選擇合適劑量組(包括但不限于低、中、高三個劑量水平)以及對照組進行為期至少兩年的研究。研究過程中需定期監(jiān)測動物體重變化、食物消耗量等基本生理指標,并在特定時間點采集血液樣本或其他組織樣本用于生化分析。此外,還應(yīng)對所有存活至實驗結(jié)束或因健康原因被提前處死的動物進行全面解剖檢查,記錄并分析各器官重量及其病理改變情況。
對于致癌性評估,除了常規(guī)的肉眼觀察外,還需對疑似腫瘤部位進行組織學(xué)檢查以確認是否存在惡性轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。同時,應(yīng)按照國際癌癥研究機構(gòu)(IARC)或美國國家毒理學(xué)計劃(NTP)等相關(guān)指南對結(jié)果進行分類與解釋。
整個實驗設(shè)計應(yīng)當遵循良好實驗室規(guī)范(GLP),確保數(shù)據(jù)收集、處理及報告過程中的準確性和可靠性。最終形成的報告需要詳細描述實驗?zāi)康?、材料與方法、結(jié)果及討論等內(nèi)容,以便于同行評審及相關(guān)決策者參考使用。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-08-19 頒布
- 2012-03-01 實施




下載本文檔
GBZ/T(衛(wèi)生) 240.28-2011化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法第28部分:慢性毒性/致癌性聯(lián)合試驗-免費下載試讀頁文檔簡介
ICS13100
C52.
中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標準
GBZ/T24028—2011
.
化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法
第28部分慢性毒性/致癌性聯(lián)合試驗
:
Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—
Part28Combinedchronictoxicit/carcinoenicittest
:ygy
2011-08-19發(fā)布2012-03-01實施
中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
GBZ/T24028—2011
.
前言
根據(jù)中華人民共和國職業(yè)病防治法制定本部分
《》。
化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法現(xiàn)分為以下四十四部分
GBZ/T240《》:
第部分總則
———1:;
第部分急性經(jīng)口毒性試驗
———2:;
第部分急性經(jīng)皮毒性試驗
———3:;
第部分急性吸入毒性試驗
———4:;
第部分急性眼刺激性腐蝕性試驗
———5:/;
第部分急性皮膚刺激性腐蝕性試驗
———6:/;
第部分皮膚致敏試驗
———7:;
第部分鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗
———8:;
第部分體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗
———9:;
第部分體外哺乳動物細胞基因突變試驗
———10:;
第部分體內(nèi)哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗
———11:;
第部分體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗
———12:;
第部分哺乳動物精原細胞初級精母細胞染色體畸變試驗
———13:/;
第部分嚙齒類動物顯性致死試驗
———14:;
第部分亞急性經(jīng)口毒性試驗
———15:;
第部分亞急性經(jīng)皮毒性試驗
———16:;
第部分亞急性吸入毒性試驗
———17:;
第部分亞慢性經(jīng)口毒性試驗
———18:;
第部分亞慢性經(jīng)皮毒性試驗
———19:;
第部分亞慢性吸入毒性試驗
———20:;
第部分致畸試驗
———21:;
第部分兩代繁殖毒性試驗
———22:;
第部分遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗
———23:;
第部分慢性經(jīng)口毒性試驗
———24:;
第部分慢性經(jīng)皮毒性試驗
———25:;
第部分慢性吸入毒性試驗
———26:;
第部分致癌試驗
———27:;
第部分慢性毒性致癌性聯(lián)合試驗
———28:/;
第部分毒物代謝動力學(xué)試驗
———29:;
第部分皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗局部淋巴結(jié)法
———30:-;
第部分大腸桿菌回復(fù)突變試驗
———31:;
第部分酵母菌基因突變試驗
———32:;
第部分果蠅伴性隱性致死試驗
———33:;
第部分枯草桿菌基因重組試驗
———34:;
第部分體外哺乳動物細胞程序外合成試驗
———35:DNA(UDS);
第部分體內(nèi)哺乳動物外周血細胞微核試驗
———36:;
Ⅰ
GBZ/T24028—2011
.
第部分體外哺乳動物細胞姊妹染色單體交換試驗
———37:;
第部分體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞姊妹染色體交換試驗
———38:;
第部分精子畸形試驗
———39:;
第部分繁殖生長發(fā)育毒性篩選試驗
———40:/;
第部分亞急性毒性合并繁殖發(fā)育毒性篩選試驗
———41:/;
第部分一代繁殖試驗
———42:;
第部分神經(jīng)毒性篩選組合試驗
———43:;
第部分免疫毒性試驗
———44:。
……
本部分為的第部分
GBZ/T24028。
本部分由衛(wèi)生部職業(yè)衛(wèi)生標準專業(yè)委員會提出
。
本部分由中華人民共和國衛(wèi)生部批準
。
本部分起草單位廣東省職業(yè)病防治院中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所
:、。
本部分主要起草人黃建勛李斌鄭玉新孫金秀林錚
:、、、、。
Ⅱ
GBZ/T24028—2011
.
化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法
第28部分慢性毒性/致癌性聯(lián)合試驗
:
1范圍
的本部分規(guī)定了動物慢性毒性和致癌性合并試驗的目的試驗概述試驗方法數(shù)據(jù)處
GBZ/T240、、、
理與結(jié)果評價評價報告和結(jié)果解釋
、。
本部分適用于同時檢測化學(xué)品的慢性毒性和致癌性
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅所注日期的版本適用于本
。,
文件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
職業(yè)衛(wèi)生名詞術(shù)語
GBZ/T224
化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法第部分總則
GBZ/T240.11:
3術(shù)語和定義
界定的術(shù)語和定義適用于本文件
GBZ/T240.1、GBZ/T224。
4試驗?zāi)康?/p>
通過一定途徑經(jīng)口經(jīng)皮或吸入動物在正常生命期的大部分時間內(nèi)反復(fù)接觸不同劑量濃度的
(、),()
受試化學(xué)品觀察實驗動物主要的慢性毒性效應(yīng)確定無可見有害作用水平濃度同時觀察化學(xué)品對
,,(),
實驗動物的致癌作用求出劑量效應(yīng)關(guān)系為擬定人類接觸該化學(xué)品的職業(yè)接觸限值提供參考依據(jù)
,-,。
5試驗概述
在實驗動物的大部分生命期間將受試化學(xué)物質(zhì)以一定方式染毒觀察動物的中毒表現(xiàn)并進行生化
,,
指標血液學(xué)指標病理組織學(xué)等檢查
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