標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 820.3-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第3部分:全鐵量的測(cè)定 重鉻酸鉀滴定法》是一項(xiàng)針對(duì)紅土鎳礦中全鐵含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用重鉻酸鉀滴定法來(lái)測(cè)定紅土鎳礦中的全鐵含量,適用于含鐵量在5%至60%范圍內(nèi)的樣品。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要將試樣溶解于鹽酸和氟化鈉混合溶液中,然后加入磷酸使溶液保持一定的pH值,以防止三價(jià)鐵離子水解。接著,在加熱條件下,使用過硫酸銨作為氧化劑,將所有的鐵轉(zhuǎn)化為三價(jià)狀態(tài)。之后,加入鎢酸鈉指示劑,并用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定直至終點(diǎn),通過消耗的重鉻酸鉀體積計(jì)算出試樣中全鐵的含量。
整個(gè)過程中需要注意控制反應(yīng)條件,比如溫度、時(shí)間以及試劑添加順序等,以確保測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,還需要定期校準(zhǔn)儀器設(shè)備,并按照要求制備標(biāo)準(zhǔn)曲線或進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn),以便對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行校正處理。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施





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YS/T 820.3-2012紅土鎳礦化學(xué)分析方法第3部分:全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73060
D04.
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T8203—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第3部分全鐵量的測(cè)定
:
重鉻酸鉀滴定法
Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores—
Part3Determinationoftotalironcontent—Potassiumdichromatetitration
:
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第3部分全鐵量的測(cè)定
:
重鉻酸鉀滴定法
YS/T820.3—2012
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20131
*
書號(hào)
:155066·2-24284
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YS/T8203—2012
.
前言
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
紅土鎳礦化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分
YS/T820—2012《》26:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法
———2:;
第部分全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———3:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鈣和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法
———8:;
第部分鈧鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———9:、-;
第部分鈣鈷銅鎂錳鎳磷和鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、、-;
第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法
———11:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分碳硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收光譜法
———16:、;
第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———17:、、-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———18:;
第部分鋁鉻鐵鎂錳鎳和硅量的測(cè)定能量色散射線熒光光譜法
———19:、、、、、X;
第部分鋁量的測(cè)定絡(luò)合滴定法
———20:EDTA;
第部分鉻量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———21:;
第部分鎂量的測(cè)定滴定法
———22:EDTA;
第部分鈷鐵鎳磷氧化鋁氧化鈣氧化鉻氧化鎂氧化錳二氧化硅和二氧化鈦量的
———23:、、、、、、、、、
測(cè)定波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法
X;
第部分濕存水量的測(cè)定重量法
———24:;
第部分化合水量的測(cè)定重量法
———25:;
第部分灼燒減量的測(cè)定重量法
———26:。
本部分為的第部分
YS/T820—20123。
本方法為仲裁方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院中華人民共和國(guó)鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)
、、
起草
。
本部分起草單位北京礦冶研究總院廣州有色金屬研究院中華人民共和國(guó)天津出入境檢驗(yàn)檢疫
:、、
局中華人民共和國(guó)常熟檢驗(yàn)檢疫局起草
、。
本部分參加起草單位河南納士科技股份有限公司中華人民共和國(guó)鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局
:、、
Ⅰ
YS/T8203—2012
.
廣西銀億礦冶科技有限公司山東鑫海科技股份有限公司
、。
本部分主要起草人阮桂色姜求韜高穎劍戴鳳英李明漪侯書建劉烽張俊芳王艷君謝輝
:、、、、、、、、、、
馬德起王艷崔安芳李鳳龍何中余王多冬劉洪松孫鳳飛
、、、、、、、。
Ⅱ
YS/T8203—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第3部分全鐵量的測(cè)定
:
重鉻酸鉀滴定法
1范圍
的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中全鐵量的測(cè)定方法
YS/T820。
本部分適用于紅土鎳礦中全鐵量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:7.00%~55.00%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
紅土鎳礦化學(xué)分析方法第部分濕存水量的測(cè)定重量法
YS/T820.24—201224:
3方法提要
試料以過氧化鈉熔融用水浸出冷卻的熔融物再用鹽酸酸化大部分鐵由氯化亞錫還原剩余的
,,。,
鐵由三氯化鈦還原用重鉻酸鉀溶液氧化過剩的還原劑以二苯胺磺酸鈉作指示劑用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴
。,,
定溶液滴定還原的鐵量
。
4試劑
除非另有說(shuō)明外在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
41過氧化鈉
.。
42鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
43硫酸ρ
.(1.84g/mL)。
44磷酸ρ
.(1.70g/mL)。
45過氧化氫
.(≥30%)。
46鹽酸
.(1+1)。
47硫磷混酸
.
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