標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 587.1-2006 炭陽極用煅后石油焦檢測(cè)方法 第1部分 灰分含量的測(cè)定》是一項(xiàng)針對(duì)炭陽極材料中煅后石油焦灰分含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁電解工業(yè)中作為炭陽極原料使用的煅后石油焦，規(guī)定了其灰分含量的具體測(cè)定方法。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)定過程主要包括樣品準(zhǔn)備、灼燒處理以及灰分重量的測(cè)量等步驟。

首先，在樣品準(zhǔn)備階段，需要從待測(cè)的煅后石油焦中取出代表性樣品，并按照特定要求將其粉碎至一定粒度以下，以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與代表性。接下來是灼燒環(huán)節(jié)，將適量已知質(zhì)量的樣品置于預(yù)熱至指定溫度（通常是高于900°C）的馬弗爐內(nèi)進(jìn)行灼燒，直至恒重為止。在此過程中，有機(jī)物被完全燃燒去除，而無機(jī)礦物質(zhì)則轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的氧化物狀態(tài)留存在殘留物中，這部分即為灰分。

最后一步是對(duì)灼燒后的殘?jiān)M(jìn)行稱量，并依據(jù)原始樣品質(zhì)量和最終灰分質(zhì)量來計(jì)算出灰分百分比含量。整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作需嚴(yán)格遵守安全規(guī)范，并采取適當(dāng)措施防止污染或損失發(fā)生，保證數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠。

該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需設(shè)備如電子天平、高溫爐等的技術(shù)規(guī)格要求及具體的操作條件參數(shù)，旨在通過標(biāo)準(zhǔn)化流程提高不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的一致性和可比性。此外，對(duì)于可能影響測(cè)定準(zhǔn)確性的因素也給予了相應(yīng)的指導(dǎo)說明，幫助使用者更好地理解和執(zhí)行相關(guān)技術(shù)要求。


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  • 2006-05-25 頒布
  • 2006-12-01 實(shí)施
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YS/T 587.1-2006炭陽極用煅后石油焦檢測(cè)方法 第1部分 灰分含量的測(cè)定_第1頁
YS/T 587.1-2006炭陽極用煅后石油焦檢測(cè)方法 第1部分 灰分含量的測(cè)定_第2頁
YS/T 587.1-2006炭陽極用煅后石油焦檢測(cè)方法 第1部分 灰分含量的測(cè)定_第3頁
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YS/T 587.1-2006炭陽極用煅后石油焦檢測(cè)方法 第1部分 灰分含量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS71.100.10Y5052中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T587.1—2006炭陽極用般后石油焦檢測(cè)方法第1部分灰分含量的測(cè)定Calcinedcokeforprebakedblocks-TestingmethodsPart1：Determinationofashcontent2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T587.1-2006YS/T587炭陽極用般后石油焦檢測(cè)方法》共有13部分：YS/T587.1第1部分：灰分含量的測(cè)定：S/T587.2第2部分：水分含量的測(cè)定：YS/T587.3第3部分：揮發(fā)分含量的測(cè)定；YS/T587.4第4部分：硫含量的測(cè)定;YS/T587.5第5部分：微量元素的測(cè)定：YS/T587.6第6部分：粉末電阻率的測(cè)定;YS/T587.7第7部分：CO.反應(yīng)性的測(cè)定；YS/T587.8第8部分：空氣反應(yīng)性的測(cè)定：YS/T587.9第9部分：真密度的測(cè)定;YYS/T587.10第10部分：體積密度的測(cè)定；YS/T587.11第11部分：顆粒穩(wěn)定性的測(cè)定;YS/T587.12第12部分：粒度分布的測(cè)定;YS/T587.13第13部分：Le值(微品尺寸)的測(cè)定本部分為第1部分。本部分參照ISO8005:1984《鋁生產(chǎn)用炭素材料生焦及般后石油焦灰分含量的測(cè)定》和GB/T1429—1985《炭素材料灰分含量測(cè)定方法》起草。試樣粒度基本按照GB/T1429—1985的要求.灼燒溫度確定為850℃±10C；增加了精密度。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人：張樹朝、郭永恒、黃華、趙廣開。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)并負(fù)責(zé)解釋

YS/T587.1-2006炭陽極用般后石油焦檢測(cè)方法第1部分灰分含量的測(cè)定1范圍本部分規(guī)定了炭陽極用般后石油焦灰分含量的測(cè)定方法本部分適用于炭陽極用般后石油焦灰分含量的測(cè)定。測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù))：>0.10%。2！方法原理干燥的試樣在850℃±10C下灼燒,以殘余物(即灰分)的質(zhì)量計(jì)算灰分含量3儀器3.1瓷方舟：尺寸不小于60mmX25mm×16mm.3.2馬弗爐：溫度控制在850C±10C。3.3烘箱：溫度控制在110℃±5℃3.4分析天平:感量0.0001g。3.5干燥器：內(nèi)裝干燥劑。A試樣將20g試樣用研缽研磨(研缽需用硬質(zhì)材料如瑪瑙、碳化、碳化硅).直至全部通過0.15mm篩子。將研好的樣品放入烘箱(3.3)中在110C±5C烘干2h,財(cái)存在干燥器中備用。5步驟5.1稱取3.0g試樣(4)，精確至0.0001g.5.2測(cè)定次數(shù)平行地進(jìn)行兩次測(cè)定.取其平均值5.3測(cè)定5.3.1將瓷方舟(3.1)置于850C±10℃的馬弗爐(3.2)中,灼燒1h.取出.置于干燥器(3.5)中,冷卻30min,稱量，精確至0.0001g。重復(fù)灼燒，稱至恒量(m,)。5.3.2將試樣(5.1)置于已恒重的瓷方舟(5.3.1)中均勾鋪開.稱量,精確至0.0001g。再將其放入馬弗爐(3.2)中,在850C±10C灼燒3h。取出置于干燥器(3.5)中冷卻30min.稱量，精確至0.0001

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