犐犆犛７７．１２０

犎７１

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７４．２—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５７４．２—２００６

電真空用鋯粉化學(xué)分析方法

磺基水楊酸分光光度法測(cè)定鐵量

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狕犻狉犮狅狀犻狌犿狆狅狑犱犲狉犳狅狉犲犾犲犮狋狉狅狏犪犮狌狌犿狌狊犲狊—

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書(shū)

犢犛／犜５７４．２—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５７４《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法》分為八個(gè)部分：

———ＹＳ／Ｔ５７４．１電真空用鋯粉化學(xué)分析方法重量法測(cè)定總鋯及活性鋯量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．２電真空用鋯粉化學(xué)分析方法磺基水楊酸分光光度法測(cè)定鐵量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．３電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．４電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．５電真空用鋯粉化學(xué)分析方法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)鈣、鎂量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．６電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉻天青Ｓ分光光度法測(cè)定鋁量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．７電真空用鋯粉化學(xué)分析方法次甲基藍(lán)分光光度法測(cè)定硫量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．８電真空用鋯粉化學(xué)分析方法惰性氣氛加熱熱導(dǎo)法測(cè)定氫量。

本部分為ＹＳ／Ｔ５７４的第２部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７４．２《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法磺基水楊酸光度法測(cè)定鐵量》（原

ＧＢ／Ｔ３２５６．２—１９８２）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５７４．２—２００６相比主要變化如下：

———測(cè)定范圍由０．０２％～０．５０％變到０．０２％～０．６０％；

———補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由西部金屬材料股份有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由中信錦州鐵合金股份有限公司、西北有色金屬研究院參加起草。

本部分主要起草人：熊進(jìn)峰、安寶蘭、楊軍紅、浮海霞、蔡衛(wèi)東、李波。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７４．２—２００６。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜５７４．２—２００９

電真空用鋯粉化學(xué)分析方法

磺基水楊酸分光光度法測(cè)定鐵量

１范圍

本部分規(guī)定了電真空用鋯粉中鐵含量的測(cè)定方法。

本部分適用于電真空用鋯粉中鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：０．０２％～０．６０％。

２方法原理

試樣用硫酸硫酸銨分解，在ｐＨ８～ｐＨ１１的氨性介質(zhì)中，鐵與磺基水楊酸生成黃色絡(luò)合物，于分光

光度計(jì)波長(zhǎng)４２５ｎｍ處測(cè)其吸光度。

鋯基體無(wú)干擾。待測(cè)溶液中含鈦、鋁、鈣、鎂各５００μｇ，銅、鎳各１００μｇ和錳２０μｇ不干擾測(cè)定。錳

量大于２０μｇ時(shí)可加入鹽酸羥胺消除干擾。

３試劑

除有特殊說(shuō)明外，分析時(shí)使用的試劑均為分析純?cè)噭?，分析用水為去離子水。未加說(shuō)明的試劑溶液

為水溶液。

３．１硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ）。

３．２硫酸銨，優(yōu)級(jí)純。

３．３硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．４硝酸（１＋１）。

３．５鹽酸（１＋１）。

３．６氨水（１＋１）。

３．７磺基水楊酸溶液（２５０ｇ／Ｌ）。

３．８鹽酸羥胺溶液（１００ｇ／Ｌ）。

３．９鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：

３．９．１稱取０．５０００ｇ純鐵粉，置于２００ｍＬ燒杯中，加入２０ｍＬ硝酸（３．４），蓋上表皿，加熱溶解并煮

沸除去氮的氧化物，取下冷卻，移入５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含

１ｍｇ鐵。

３．９．２移?。保埃埃埃恚惕F標(biāo)準(zhǔn)溶液（３．９．１），置