標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 372.14-2006 貴金屬合金元素分析方法 錳量的測(cè)定 高錳酸鉀電位滴定法》是一項(xiàng)專門用于貴金屬合金中錳含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用高錳酸鉀作為滴定劑,通過電位滴定技術(shù)來定量分析樣品中的錳含量的方法。其適用范圍包括但不限于含有一定量錳元素的各種貴金屬合金材料。
在執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)時(shí),首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品,并將其按照指定條件溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,形成均勻溶液。接下來,在控制好?shí)驗(yàn)環(huán)境(如溫度、pH值等)的前提下,向溶液中加入指示劑或采用自動(dòng)電位滴定儀監(jiān)測(cè)反應(yīng)過程。隨著高錳酸鉀溶液逐漸滴入,當(dāng)達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),即發(fā)生了完全反應(yīng),此時(shí)記錄下所消耗的高錳酸鉀體積數(shù)?;谝阎獫舛鹊母咤i酸鉀溶液用量與錳之間存在的固定比例關(guān)系,可以計(jì)算出原樣品中錳的確切含量。
整個(gè)過程中需要注意的是選擇合適的溶劑和輔助試劑以確保錳能夠充分釋放并參與反應(yīng);同時(shí),準(zhǔn)確校正儀器、嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件對(duì)于獲得可靠結(jié)果至關(guān)重要。此外,該標(biāo)準(zhǔn)還可能涉及對(duì)空白試驗(yàn)的要求以及如何處理異常數(shù)據(jù)等方面的內(nèi)容,這些都是為了保證最終測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性。
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- 2006-05-25 頒布
- 2006-12-01 實(shí)施



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YS/T 372.14-2006貴金屬合金元素分析方法 錳量的測(cè)定 高錳酸鉀電位滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS77.040.30YSH15中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.14—2006代替YS/T373.5-3-1994貴金屬合金元素分析方法錳量的測(cè)定高錳酸鉀電位滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofmanganesecontentPotentiometertitrationusingpotassiumipermanganate2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
YS/T372.14一2006YS/T372K貴金屬合金元素分析方法》是對(duì)YS/T372-1994.YS/T3731994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個(gè)部分:第1部分:銀量的測(cè)定碘化鉀電位滴定法;第2部分:鉑量的測(cè)定高錳酸鉀電流滴定法:第3部分:鈀量的測(cè)定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法;第4部分:銅量的測(cè)定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法;第5部分:PtCu合金中銅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分:銅錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;第7部分:鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第8部分:PtCo合金中鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滿定法;第9部分:鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分:AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第第11部分:鎂量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法:第12部分:鋅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滿定法:第13部分:錫量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第14部分:錳量的測(cè)定高錳酸鉀電位滴定法;第第15部分:第量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;第16部分:鏢量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第17部分:鴿量和鐵量的測(cè)定鴿酸重量法和硫腺分光光度法;第18部分:禮量的測(cè)定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法;第第19部分:億量的測(cè)定偶氮氯麟山分光光度法:第20部分.鍋量的測(cè)定:碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法:第21部分:錯(cuò)量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分:鋼量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第14部分。本部分是對(duì)YS/T373.5-1994中錳量測(cè)定方法的修訂本部分與原標(biāo)準(zhǔn)相比,主要變動(dòng)如下:對(duì)銀合金中錳含量的測(cè)定方法進(jìn)行了修訂。原標(biāo)準(zhǔn)為絡(luò)合滴定法,修訂后的標(biāo)準(zhǔn)為高錳酸鉀電位滴定法。-對(duì)錳含量的測(cè)定范圍進(jìn)行了修訂本部分自實(shí)施之日起,同時(shí)代替YS/T373.5—1994.本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人:金婭秋。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:YB946(Ag-5)—78YS/T373.5-1994
YS/T372.14-2006貴金屬合金元素分析方法錳量的測(cè)定高錳酸鉀電位滴定法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀合金中錳含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銀合金中錳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:5%~30%。2方法提要試料用硝酸溶解。在焦磷酸鈉飽和溶液中.用鉑電極為指示電極,銀電極為參比電極,用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定錘(ⅡI)到錳(Ⅱ)電位法指示終點(diǎn)。3式劑3.1硝酸溶液(1十1)、3.2硫酸溶液(1十1)。3.3氮水溶液(1+1)。3.4焦磷酸鈉飽和溶液:稱取300g焦磷酸鈉于1000mL燒杯中.加900mL水.攪拌10min后使用。3.5錳標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.50g金屬錳(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%),精確至0.0001g.置于250mL燒杯中.加20mL鹽酸溶液.蓋上表面血,待劇烈反應(yīng)后加熱至沸,取下.冷卻至室溫,用水沖洗表面血及燒杯壁.用水轉(zhuǎn)入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg錳3.6高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.6.1配制3.6.1,1高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.0125mol/L):稱取0.9871g高錳酸鉀,溶于約1.8L水中.煮洗1h.靜置過夜。用3號(hào)玻璃砂漏斗過濾,以水稀釋至2L.混勺,于容量瓶中.于暗處保存,3.6.1.2高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.0250mol/L):稱取1.9756g高錳酸鉀,溶于約1.8L水中,煮洗1h.靜置過夜。用3號(hào)玻璃砂漏斗過濾,以水稀釋至2L.混勺.財(cái)于容量瓶中于暗處保存3.6.2標(biāo)定:標(biāo)定與試料的滴定平行進(jìn)行。移取錳標(biāo)準(zhǔn)溶液3份,分別置于150mL燒杯中,加入50mL焦磷酸鈉飽和溶液,插入鉑指示電極,銀參比電極.開動(dòng)磁力攪拌器.用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(溶液中Mn<15mg時(shí)用3.6.1.1;溶液中Mn>15mg時(shí)用3.6.1.2)滴定至電位值突躍最大為終點(diǎn)。平行標(biāo)定3份.所消耗的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的極差值不應(yīng)超過0.05mL..取其平均值按式(1)計(jì)算高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度:SXVx10-::::::::::::::()54.938XV.式中:-高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,單位為摩爾每毫升(mol/mL);
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