ICS77.120.60Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T248.3-2007代替YS/T248.3—1904YS/T248.4-1994粗鉛化學(xué)分析方法錦量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-DeterminationofantimonycontentFlameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T248.3-2007YS/T248《粗鉛化學(xué)分析方法》共分為10個部分YS/T248.1粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學(xué)分析方法錫量的測定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學(xué)分析方法銻量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測定砷錫鋸藍分光光度法和萃取-碘滿定法YS/T248.5粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學(xué)分析方法金量和銀量的測定火試金法YS/T248.7粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.9粗鉛化學(xué)分析方法幼量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第3部分。本部分代替YS/T248.3—1994《粗鉛化學(xué)分析方法硫酸鋪容量法測定梯量》、YS/T248.4-1994《粗鉛化學(xué)分析方法5-Br-PADAP光度法測定第量》。與YS/T248.3—1994、YS/T248.4-1994相比.本部分主要有如下變動，-改變測定方法，采用火焰原子吸收光譜法：-增加了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由株洲治煉集團有限責(zé)任公司負責(zé)起草，本部分由株洲治煉集團有限責(zé)任公司起草本部分由白銀有色金屬集團有限責(zé)任公司、深圳市中金嶺南集團有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠參加起草本部分主要起草人：魯青慶、劉新玲本部分主要驗證人：孫廣燕、呂彥玲、鄧志輝本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：YB739-1970、GB/T5119.3-1985GB/T5119.41985、YS/T248.31994、YS/T248.4-1994

YS/T248.3-2007粗鉛化學(xué)分析方法錦量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了粗鉛中第含量的測定方法。本部分適用于粗鉛中銻含量的測定。測定范圍：0.1%～4.0%2方法原理試樣用硝酸-酒石酸溶解,于原子吸收光譜儀波長217.6nm處，使用空氣-乙炔火焰測量第的吸光度。3試劑3.1市市售試劑3.1.1硝酸(pl.42g/mL)3.1.2酒石酸、3.2溶液3.2.1硝酸(1十1)3.2.2硝酸(1+3)。3.2.3銷硝酸（2+98）。3.2.4酒石酸溶液(100g/L):稱取100g酒石酸溶于水中.稀釋至1L3.2.5溶樣酸：稱取80g酒石酸，溶于1000mL硝酸(3.2.2)中33.2.6第標準溶液：取0.2500g金屬第(銻的質(zhì)量分數(shù)>99.99%)于200mL燒杯中，加5g酒石酸(3.1.2)、30mL硝酸(3.2.1).低溫溶解完全，加熱煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下,冷卻。移入1000ml容量瓶中，用硝酸(3.2.2)稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含250g梯。儀器原子吸收光譜儀，附梯空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用，特征濃度：在與測量試料溶液基體相一致的溶液中,錦的特征濃度應(yīng)不大于0.30g/mL.精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標準溶液(不是“零”標準溶液)測量10次吸光度·其標準偏差應(yīng)不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應(yīng)不小于0.7。原子