標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 252.4-2007 高鎳锍化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定 硫代硫酸鈉滴定法》相較于1994年的版本，在內(nèi)容上進(jìn)行了更新和細(xì)化，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和行業(yè)需求。主要變更包括以下幾個(gè)方面：

首先，在術(shù)語(yǔ)定義部分，《ys/t 252.4-2007》對(duì)一些專業(yè)術(shù)語(yǔ)給出了更明確的定義或解釋，有助于減少理解上的歧義，提高了標(biāo)準(zhǔn)的一致性和可操作性。

其次，對(duì)于樣品處理過(guò)程，《ys/t 252.4-2007》提出了更加詳細(xì)的操作步驟說(shuō)明，特別是在溶解試樣時(shí)使用的試劑種類及其配比、溫度控制等方面有了更為具體的要求，這有利于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

再者，《ys/t 252.4-2007》還增加了關(guān)于空白試驗(yàn)的規(guī)定，要求在每次測(cè)定前都進(jìn)行空白校正，從而更好地排除外界因素對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響，進(jìn)一步確保了數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠。

此外，新版標(biāo)準(zhǔn)中也調(diào)整了滴定時(shí)所需的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度范圍，并且對(duì)終點(diǎn)判斷條件做出了明確規(guī)定，這些變化使得整個(gè)滴定過(guò)程更加科學(xué)合理，能夠更精確地反映出樣品中銅的實(shí)際含量。


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  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 252.4-2007高鎳锍化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定 硫代硫酸鈉滴定法_第1頁(yè)
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YS/T 252.4-2007高鎳锍化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定 硫代硫酸鈉滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.40Y5H13中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T252.4-2007代替YS/T252.4-1994高鎳毓化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法Methodsforchemicalanalysisofnickelmatte-Determinationofcoppercontent-Sodiumthiosulphatetitrimetricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T252.4-2007前YS/T252《高鎳鏡化學(xué)分析方法》共為五個(gè)部分：YS/T252.1高鎳鏡化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定丁二酮腸重量法YS/T252.2高鎳鏡化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定基水楊酸光度法YS/T252.3高鎳鏡化學(xué)分析方法鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T252.4高鎳鏡化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法YS/T252.5高錦鏡化學(xué)分析方法：硫量的測(cè)定：燃燒中和滴定法本部分為第4部分。本部分代替YS/T252.4—1994《硫代硫酸鈉滴定法測(cè)定銅量》。與YS/T252.4一1994相比,本部分主要有如下變化：-測(cè)定范圍由6.00%～30.00%調(diào)整為6%～55%試料廿由0.200g調(diào)整為0.400g；-硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度由0.02mol/L調(diào)整為0.01mol/L:增加了重復(fù)性限，補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分由廣州有色金屬研究院、北京礦治研究總院參加起草。本部分主要起草人：劉海東、喻生潔、汪忠、林秀英、趙軍鋒、朱玉強(qiáng)。本部分主要驗(yàn)證人：戴鳳英、張永進(jìn)、麥麗碧、湯淑芳、于力本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分的歷次發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)版本：GB5194.4-1985：YS/T252.4-1994:

YS/T252.4-2007高鎳毓化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高鎳毓中銅量的測(cè)定方法，本標(biāo)準(zhǔn)適用于高鎳鏡中銅量的測(cè)定。測(cè)定范圍：6%～55%。2！方法提要試料用鹽酸、硝酸-氯酸鉀飽和溶液分解,用氟化氫銨掩蔽鐵并控制溶液pH3.5～pH4.加入碘化鉀，使銅生成碘化亞銅沉淀,并析出等量的碘,以淀粉溶液為指示劑,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液間接測(cè)定銅量。3試劑3.1化氫銨3.2碘化鉀。3.3；氮水(00.90g/mL)。3.4鹽酸(o1.19g/mL)。3.5硝酸(p1.42g/ml.)。3.6硝酸（1十1）。3.7硫酸(1十1）。3.8尿素飽和溶液。3.9硫氰酸鉀溶液(100g/L)。3.10硝酸-氯酸鉀飽和溶液：將氯酸鉀溶解于硝酸(3.5)中直至飽和3.11淀粉溶液（58/L）。3.12桐標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取1.0000g金屬銅(銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.95%).置于400mL燒杯中，加入20mL硝酸(3.6).低溫溶解并蒸發(fā)至粘稠狀.冷卻。加入5mL硫酸(3.7),加熱至冒大量白煙后,稍冷，加水煮沸溶解鹽類.冷卻至室溫。移入1000mL容量瓶中.以水定容。此溶液1mL含1.0mg銅。3.13硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(Na.S.O。）~0.01mol/L1：3.13.1配制：稱取2.5g硫代硫酸鈉(Na.S.O.·5H.O),溶于新煮沸并冷卻至室溫的水中，加入0.1g無(wú)水碳酸鈉，溶解后移入1000mL棕色瓶中,以水定容。放置一周后標(biāo)定。3.13.2標(biāo)定:移取25.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.12)于300mL三角燒杯中,滴加氨水(3.3)至深藍(lán)色.以下按4.3.3進(jìn)行。按式(1）計(jì)算硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)銅的滴定系數(shù)：：··························（1）式中：-滴定系數(shù),單位體積的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)于銅的質(zhì)量,單位為衰克每毫升(mg/mL):銅

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