C52W8中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T108--1999一血中鉛的示波極譜測(cè)定方法Biood-Determinationofiead-Osciilo-polarographicmethod1999-01-21發(fā)布1999-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

WS/T108-1999本標(biāo)準(zhǔn)適用于檢測(cè)職業(yè)接觸人群血中鉛的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是參考了國(guó)外的監(jiān)測(cè)方法，結(jié)合我國(guó)情況經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室研究和現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證后提出的。本標(biāo)準(zhǔn)與WS/T20一1996(血中鉛的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法》和WS/T21—1996《血中鉛的徽分電位溶出測(cè)定方法》的測(cè)定資格等效。本標(biāo)準(zhǔn)從1999年7月1日起實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部衛(wèi)生法制與監(jiān)督司提出本標(biāo)準(zhǔn)起草單位，華西醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院、四川省勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：牟文萱、黎源倩、林葆華、龔光隆、王林，本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院勞動(dòng)衛(wèi)生與職業(yè)病研究所負(fù)責(zé)解釋，

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)血中鋁的示波極譜測(cè)定方法WS/T108-1999Blood-Determinationoflead-Oscillo-polarographicmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了示波極譜測(cè)定血中鉛濃度的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于接觸鉛作業(yè)的工人和鉛吸收或鉛中毒驅(qū)鉛治療病人血中鉛濃度的測(cè)定.原理血樣經(jīng)硝酸-高氯酸-鹽酸破壞有機(jī)物質(zhì)后，鉛以離子形式存在。。在底液中Pbr+與1-形成PbI-絡(luò)離子被吸附在滴汞電極上還原成新生態(tài)的鉛，新生態(tài)的鉛迅速被反應(yīng)層中的四價(jià)釩氧化成Pbt,形成平行于電極反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生吸附催化峰電流，峰電流的大小與待測(cè)液中鉛離子的濃度成正比，據(jù)此測(cè)定血中鉛的濃度。3儀器3.1聚乙烯具塞試管,10mL.3.2可調(diào)定世加液器,1mL。3.3雉形瓶,50mL。3.4示波極譜儀。滴汞電極、飽和甘汞電極、鉑電極。4試劑A1所用試劑除另有說(shuō)明外，其余均為分析純級(jí)，實(shí)驗(yàn)用水均為交換水再重蒸一次4.268/L肝素鈉溶液。4.3硝酸,2m0=1.428/mL,優(yōu)級(jí)純。4.4高氯酸，2m0=1.678/mL,優(yōu)級(jí)純。4.5鹽酸·220=1.198/mL.優(yōu)級(jí)純。4.6混合酸：硝酸：高氯酸=5：1。4.7鹽酸溶液,4mol/L。4.8碘化鉀溶液，3mol/L.4.9）釩(IV)溶液,0.1mol/L:稱取11.3g偏釩酸銨溶于約400mL水中，加熱溶解,冷卻后緩慢加入50mL鹽酸(1十1）,攪拌下加入100g/L抗壞血酸90mL,冷卻后定容至1L。4.106%（V/V)乙醇溶液。4.111.0g/L抗壞血酸溶液。4.12底液;取鹽酸(4.7)1mL,碘化鉀(4.8)2mL,釩(W）4.9)2mL,乙醇(4.10)20mL,抗壞血酸（4.11)2mL,用水稀釋至100