標(biāo)準(zhǔn)解讀

《SH/T 1594-1994 丁苯膠乳中揮發(fā)性不飽和物的測定》是一項(xiàng)針對(duì)合成橡膠工業(yè)中的丁苯膠乳產(chǎn)品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何通過化學(xué)分析手段來測定丁苯膠乳產(chǎn)品中含有的揮發(fā)性不飽和化合物含量，這些化合物主要指那些在特定條件下能夠揮發(fā)出來的、具有雙鍵結(jié)構(gòu)的有機(jī)物質(zhì)。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，測試過程主要包括樣品準(zhǔn)備、試驗(yàn)條件設(shè)定及結(jié)果計(jì)算等步驟。首先，需要從待測丁苯膠乳中準(zhǔn)確量取一定體積作為試樣；然后，在嚴(yán)格控制溫度和時(shí)間的情況下，讓試樣中的揮發(fā)性不飽和物充分揮發(fā)出來，并通過適當(dāng)?shù)姆椒ǎㄈ缥栈蚶淠┦占饋恚蛔詈?，利用重量法或其他定量技術(shù)測定收集到的揮發(fā)性不飽和物的質(zhì)量，并據(jù)此計(jì)算出其在原始丁苯膠乳中的百分比含量。

整個(gè)測定過程中需要注意的關(guān)鍵點(diǎn)包括但不限于：確保所有儀器設(shè)備清潔無污染、嚴(yán)格按照規(guī)定的操作程序執(zhí)行實(shí)驗(yàn)、精確控制加熱溫度與時(shí)間以避免非目標(biāo)物質(zhì)的干擾等因素。此外，為了保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可靠性，還應(yīng)該按照標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)并做好記錄。


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  • 1994-03-10 頒布
  • 1994-10-01 實(shí)施
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SH/T 1594-1994丁苯膠乳中揮發(fā)性不飽和物的測定_第1頁
SH/T 1594-1994丁苯膠乳中揮發(fā)性不飽和物的測定_第2頁
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SH中華人民共和國石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T1594--94丁苯膠乳中揮發(fā)性不飽和物的測定1994-03-10發(fā)布1994-10-01實(shí)施中國石油化工總公司發(fā)布

中華人民共和國石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T1594-94丁苯膠乳中揮發(fā)性不飽和物的測定本標(biāo)準(zhǔn)參照采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO2008一1987《丁苯膠乳-揮發(fā)性不飽和物的測定》主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了丁苯膠乳中揮發(fā)性不飽和物的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于丁苯膠乳中殘留苯乙烯、丁二烯二聚物和其他不飽和物總含量的測定、2引用標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)試劑GB601滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備SH1149合合成膠乳取樣法3方法原理將膠乳與甲醇一起蒸鐳，蒸出的不飽和物，在酸性狀態(tài)下與溴酸鉀-溴化鉀所游離出的溴起加成反應(yīng)BrO,+5Br-+6H+一—3Br+3H.OBr+R一CH-CH.——R-CHBr一CH.Br過量的溴與碘化鉀作用析出碘，再用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定析出的碘：Br十21-一-2Br一十I1+2S.0-一21-+S,O從而計(jì)算出膠乳中殘留不飽和物的含量。試劑本標(biāo)準(zhǔn)使用分析純?cè)噭┖驼麴W水或同等純度的水。4.1甲醇;含有對(duì)-叔丁基鄰苯二酚(TBC)0.01g/kg.注：甲醇為有毒物質(zhì)，易對(duì)視神經(jīng)造成永久性傷害，容許濃度200mg/m"。配制和操作應(yīng)在良好的通風(fēng)環(huán)境下進(jìn)行。4.2硫代硫酸鈉(Na.S.O.)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c（Na.S.O,)－0.1mol/L。4.3硫酸溶液：18%（m/m）。4.4溴酸鉀-澳化鉀(KBrO,-KBr)標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.1mol/L。將2.784g溴酸鉀(KBrO.)和10.0g漠化鉀(KBr)溶于水中，稀釋至1000mL。在過量碘化鉀(約38)和5mL硫酸溶液（4.3)存在下用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（4.2)標(biāo)定。4.5碘化鉀溶液：10%（m/m）。4.6淀粉指示液：10g/L。儀器5.

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