標(biāo)準(zhǔn)解讀

《SH/T 0662-1998 礦物油的紫外吸光度測定法》是一項中國石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，用于指導(dǎo)礦物油中芳烴含量的測定。該標(biāo)準(zhǔn)通過測量礦物油在特定波長下的紫外吸光度來間接評估其芳烴組分的相對含量。具體操作步驟包括樣品準(zhǔn)備、儀器校準(zhǔn)以及吸光度讀數(shù)等環(huán)節(jié)。

首先，在進(jìn)行測試前需要準(zhǔn)備好待測礦物油樣品，并確保其處于適宜溫度下以避免溫度變化對結(jié)果造成影響。接著，使用合適溶劑（如正庚烷）稀釋礦物油至適當(dāng)濃度，以便于后續(xù)測量時獲得準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。對于儀器的選擇，《SH/T 0662-1998》推薦采用紫外可見分光光度計作為主要檢測工具，要求儀器具有良好的穩(wěn)定性和重復(fù)性，同時能夠提供所需波長范圍內(nèi)的光源。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，在正式開始實驗之前還需要對所使用的紫外可見分光光度計進(jìn)行必要的校準(zhǔn)工作，確保其處于最佳工作狀態(tài)。校準(zhǔn)時應(yīng)選用已知吸光度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來進(jìn)行比對調(diào)整，直至達(dá)到預(yù)期精度為止。

完成上述準(zhǔn)備工作后即可進(jìn)入實際測量階段。將配制好的礦物油稀釋液置于石英比色皿內(nèi)，并放置于分光光度計中指定位置。然后選擇合適的波長（例如260nm和295nm），記錄下此時的吸光度值。為了提高準(zhǔn)確性，建議每個樣品至少重復(fù)測量三次，并取平均值作為最終結(jié)果。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 1998-06-23 頒布
  • 1998-12-01 實施
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SH/T 0662-1998礦物油的紫外吸光度測定法_第1頁
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文檔簡介

IcS75.080SH中華人民共和國石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T0662一1998礦物油的紫外吸光度測定法Mineraloil-Determinationofultravioletabsorbance1998-06-23發(fā)布1998-12-01實施中國石油化工總公司發(fā)布

SH/T0662-1998本標(biāo)準(zhǔn)等效采用美國食品和藥品管理局FDA一21CFR178·3620(1996）b)、c)中的試驗方法。本標(biāo)準(zhǔn)與美國食品和藥品管理局FDA—21CFR178·3620(1996)(b)、c)試驗方法技術(shù)內(nèi)容的主要差異：本標(biāo)準(zhǔn)試驗方法中使用到的有關(guān)試劑，大部分都要通過凈化處理后，才能滿足標(biāo)準(zhǔn)方法的要求。而美國食品和藥品管理局FDA—21CFR178·3620<b）、（e)部分的試驗方法中沒有給出試劑的凈化處理方法，因此，我們補(bǔ)充了“附錄A試劑凈化及處理方法”。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油化工總公司石油化工科學(xué)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國石化茂名石油化工公司研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：劉光珍、戴月菊、胡昌玉、曹銀瑞、羅肇玲

中華人民共和國石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)礦物油的紫外吸光度測定法SH/T0662—1998Mineraloil-Determinationofultravioletabsorbance本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定礦物油的紫外吸光度的方法。本標(biāo)準(zhǔn)包括A法和B法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于用在與食物接觸的非食物制品組成部件上的礦物油。A法適用于按GB/T3555《石油產(chǎn)品賽波特顏色測定法(賽波特比色計法)》測定色度不小于20的礦物油。B法適用于初雷點不小于232℃、且按GB/T6540《石油產(chǎn)品顏色測定法》測定色度不大于5.5的礦物油。A法2方法概要將試樣用二甲基亞甌萃取，并在280～350nm波長范圍內(nèi)測定萃取物的紫外吸光度。儀器與試劑3.1儀器3.1.1吸量管：1mL、2mL、5mL、25mL、50mL.3.1.2分液漏斗：60ml.、125mL磨口具塞。不能用潤滑脂涂抹在磨口和旋塞處。3.1.3石英吸收池;光程長度1.000cm±0.005cm,5.000cm士0.005cm。3.1.4分分光光度計;波長范圍250～400m,有小于2nm的狹縫。在儀器操作條件下,測定其吸光度分光光度計性能須符合下列要求：吸光度重復(fù)性：在0.4吸光度處為士0.01吸光度精確度：在0.4吸光度處為士0.05.波長精確度：士1.0nm。3.2試劑3.2.1正已烷;分析純，采用1cm吸收池,以水作參比,在260～350nm波長范圍測量時，紫外吸光度不應(yīng)超過0.02。如達(dá)不到要求時，則須凈化，凈化方法見附錄A3.2.2二甲基亞碾：光譜純,采用1cm吸收池，以水作參比測定，其吸光度不應(yīng)超過表1的要求：表1波長·1m261.5270.0275.0280.0300.0每1cm光程時最大紫外吸光度1.0000.200.090.0150.063.2.3石油醚：分析純·沸程60～90℃，應(yīng)符合8.3.2的規(guī)定指標(biāo)。舌則需進(jìn)行凈化處理，凈化方法見附錄A。3.2.4水

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