2023學年山東省濟南市長清區(qū)高考沖刺化學模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法中不正確的是()A.D和T互為同位素B.“碳納米泡沫”被稱為第五形態(tài)的單質碳,它與石墨互為同素異形體C.CH3CH2COOH和HCOOCH3互為同系物D.丙醛與環(huán)氧丙烷()互為同分異構體2、鹵代烴C3H3Cl3的鏈狀同分異構體(不含立體異構)共有A.4種 B.5種 C.6種 D.7種3、X+、Y+、M2+、N2﹣均為含有一定數(shù)目電子的短周期元素的簡單離子,離子半徑大小關系是:N2﹣>Y+、Y+>X+、Y+>M2+,下列比較正確的是()A.原子半徑:N可能比Y大,也可能比Y小B.原子序數(shù):N>M>X>YC.M2+、N2﹣核外電子數(shù):可能相等,也可能不等D.堿性:M(OH)2>YOH4、某種鈷酸鋰電池的電解質為LiPF6,放電過程反應式為xLi+L1-xCoO2=LiCoO2。工作原理如圖所示,下列說法正確的是()A.放電時,正極反應式為xLi++Li1-xCoO2+xe-=LiCoO2B.放電時,電子由R極流出,經(jīng)電解質流向Q極C.充電時,R極凈增14g時轉移1mol電子D.充電時,Q極為陰極5、用下列實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的的是A.制備乙酸乙酯B.配置一定物質的量濃度的NaOH溶液C.在鐵制品表面鍍銅D.制取少量CO2氣體6、四種有機物的結構簡式如下圖所示。下列說法中錯誤的是A.①②③④的分子式相同 B.①②中所有碳原子均處于同一平面C.①④的一氯代物均有2種 D.可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別③和④7、關于化合物2一呋喃甲醛()下列說法不正確的是A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.含有三種官能團C.分子式為C5H4O2 D.所有原子一定不共平面8、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.28g晶體硅中含有NA個Si-Si鍵B.疊氮化銨(NH4N3)發(fā)生爆炸反應:NH4N3=2N2+2H2,當產(chǎn)生標準狀況下22.4L氣體時,轉移電子的數(shù)目為NAC.pH=1的H3PO4溶液中所含H+的數(shù)目為0.1NAD.200mL1mol/LAl2(SO4)3溶液中A13+和SO42-的數(shù)目總和是NA9、下列離子或分子組中能大量共存,且滿足相應要求的是選項離子或分子要求ANa+、HCO3—、Mg2+、SO42—滴加氨水立即有沉淀產(chǎn)生BFe3+、NO3—、SO32—、Cl—滴加鹽酸立即有氣體產(chǎn)生CNH4+、Al3+、SO42—、CH3COOH滴加NaOH溶液立即有氣體產(chǎn)生DK+、NO3—、Cl—、l—c(K+)<c(Cl—)A.A B.B C.C D.D10、用下列實驗裝置和方法進行相應實驗,能達到實驗目的的是A.甲裝置用于分離CCl4和I2B.乙裝置用于分離乙醇和乙酸乙酯C.丙裝置用于分離氫氧化鐵膠體和氯化鈉溶液D.丁裝置用于由氯化銨飽和溶液得到氯化銨晶體11、下列裝置或操作能達到相應實驗目的的是A.配制一定濃度的NaCl溶液 B.除去SO2中的HClC.實驗室制取氨氣 D.觀察Fe(OH)2的生成12、2.8gFe全部溶于一定濃度、200mL的HNO3溶液中,得到標準狀況下的氣體1.12L,測得反應后溶液的pH為1。若反應前后溶液體積變化忽略不計,下列有關判斷正確的是A.反應后溶液中c(NO3-)=0.85mol/LB.反應后的溶液最多還能溶解1.4gFeC.反應后溶液中鐵元素可能以Fe2+形式存在D.1.12L氣體可能是NO、NO2的混合氣體13、化學在生活中有著廣泛的應用,下列對應關系錯誤的是選項化學性質實際應用A和小蘇打反應泡沫滅火器滅火B(yǎng)受熱易分解產(chǎn)生氣體可作面包的發(fā)泡劑C乙酸具有酸性常用于工業(yè)管道去除水垢D次氯酸鹽具有氧化性漂白粉漂白織物A.A B.B. C.C D.D14、下列實驗設計能完成或實驗結論合理的是A.證明一瓶紅棕色氣體是溴蒸氣還是二氧化氮,可用濕潤的碘化鉀-淀粉試紙檢驗,觀察試紙顏色的變化B.鋁熱劑溶于足量稀鹽酸再滴加KSCN溶液,未出現(xiàn)血紅色,鋁熱劑中一定不含F(xiàn)e2O3C.測氯水的pH,可用玻璃棒蘸取氯水點在pH試紙上,待其變色后和標準比色卡比較D.檢驗Cu2+和Fe3+離子,采用徑向紙層析法,待離子在濾紙上展開后,用濃氨水熏,可以檢驗出Cu2+15、新型夾心層石墨烯鋰硫二次電池的工作原理可表示為16Li+xS88Li2Sx,其放電時的工作原理如圖所示,下列有關該電池的說法正確的是A.電池充電時X為電源負極B.放電時,正極上可發(fā)生反應:2Li++Li2S4+2e-=2Li2S2C.充電時,沒生成1molS8轉移0.2mol電子D.離子交換膜只能通過陽離子,并防止電子通過16、下列反應的生成物不受反應物的用量或濃度或反應條件影響的是A.SO2與NaOH溶液反應 B.Cu在氯氣中燃燒C.Na與O2的反應 D.H2S與O2的反應二、非選擇題(本題包括5小題)17、2005年諾貝爾化學獎授予了研究烯烴復分解反應的科學家,以表彰他們作出的卓越貢獻。烯烴復分解反應原理如下:C2H5CH=CHCH3+CH2=CH2C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3現(xiàn)以烯烴C5H10為原料,合成有機物M和N,合成路線如下:(1)按系統(tǒng)命名法,有機物A的名稱是_______。(2)B的結構簡式是__________。(3)CD的反應類型是___________。(4)寫出DM的化學方程式________。(5)已知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,則N的結構簡式為_______。(6)滿足下列條件的X的同分異構體共有_______種,寫出任意一種的結構簡式_________。①遇FeCl3溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(7)寫出EF合成路線(用結構簡式表示有機物,箭頭上注明試劑和反應條件)。______18、化合物I()是治療心臟病的一種重要藥物,可由簡單有機物A、B和萘()合成,路線如下:(1)C的結構簡式為_________,E的化學名稱_______。(2)由萘生成C、B生成E的反應類型分別為_________、_________。(3)I中含氧官能團的名稱為_______。(4)D可使溴水褪色,由D生成G的反應實現(xiàn)了原子利用率100%,則該反應的化學方程式為_______________。(5)同位素標記可用來分析有機反應中的斷鍵情況,若用超重氫(T)標記的G()與F反應,所得H的結構簡式為則反應中G()斷裂的化學鍵為_______(填編號)(6)Y為H的同分異構體,滿足以下條件的共有______種,請寫出其中任意一種的結構簡式_________。①含有萘環(huán),且環(huán)上只有一個取代基。②可發(fā)生水解反應,但不能發(fā)生銀鏡反應。19、圖中是在實驗室進行氨氣快速制備與性質探究實驗的組合裝置,部分固定裝置未畫出。(1)在組裝好裝置后,若要檢驗A~E裝置的氣密性,其操作是:首先______________,打開彈簧夾1,在E中裝入水,然后微熱A,觀察到E中有氣泡冒出,移開酒精燈,E中導管有水柱形成,說明裝置氣密性良好。(2)裝置B中盛放的試劑是______________________。(3)點燃C處酒精燈,關閉彈簧夾2,打開彈簧夾1,從分液漏斗放出濃氨水至浸沒燒瓶中固體后,關閉分液漏斗活塞,稍等片刻,裝置C中黑色固體逐漸變紅,裝置E中溶液里出現(xiàn)大量氣泡,同時產(chǎn)生_____________(填現(xiàn)象)。從E中逸出液面的氣體可以直接排入空氣,寫出C中反應的化學方程式:_______。(4)當C中固體全部變紅色后,關閉彈簧夾1,慢慢移開酒精燈,待冷卻后,稱量C中固體質量,若反應前固體質量為16g,反應后固體質量減少2.4g,通過計算確定該固體產(chǎn)物的化學式:______。(5)在關閉彈簧夾1后,打開彈簧夾2,殘余氣體進入F中,很快發(fā)現(xiàn)裝置F中產(chǎn)生白煙,同時發(fā)現(xiàn)G中溶液迅速倒吸流入F中。寫出產(chǎn)生白煙的化學方程式:_____。20、Ⅰ.現(xiàn)代工業(yè)常以氯化鈉為原料制備純堿,部分工藝流程如圖:已知NaHCO3在低溫下溶解度較小。(1)反應Ⅰ的化學方程式為______。(2)處理母液的兩種方法:①向母液中加入石灰乳,反應的化學方程式為____,目的是使____循環(huán)利用。②向母液中____并降溫,可得到NH4Cl晶體。Ⅱ.某化學小組模擬“侯氏制堿法”,以NaCl、NH3、CO2和水等為原料以及如圖所示裝置制取NaHCO3,然后再將NaHCO3制成Na2CO3。(3)裝置丙中冷水的作用是______;由裝置丙中產(chǎn)生的NaHCO3制取Na2CO3時,需要進行的實驗操作有______、洗滌、灼燒。(4)若灼燒的時間較短,NaHCO3將分解不完全,該小組對一份加熱了t1min的NaHCO3樣品的組成進行了以下探究。取加熱了t1min的NaHCO3樣品29.6g完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢地滴加稀鹽酸,并不斷攪拌。隨著鹽酸的加入,溶液中有關離子的物質的量的變化如圖所示。曲線c對應的溶液中的離子是____(填離子符號);該樣品中NaHCO3和Na2CO3的物質的量分別是___mol、___mol。21、氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用。(1)如圖是1molNO2和1molCO反應生成CO2和NO過程中能量變化示意圖:請寫出NO2和CO反應的熱化學方程式:___。(2)在一定體積的密閉容器中,進行如下化學反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)+Q(Q>0),其化學平衡常數(shù)K與T的關系如下表:T/K298398498…K/4.1×106K1K2…請完成下列問題:比較K1、K2的大?。篕1___K2(填寫“>”、“=”或“<”)(3)判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)的是___(選填字母序號)。A.2v(H2)正=3v(NH3)逆B.2v(N2)正=v(H2)逆C.容器內壓強保持不變D.混合氣體的密度保持不變(4)鹽酸肼(N2H6Cl2)是一種重要的化工原料,屬于離子化合物,易溶于水,溶液呈酸性,水解原理與NH4Cl類似。鹽酸肼第一步水解反應的離子方程式___;鹽酸肼水溶液中離子濃度的排列順序正確的是___(填序號)。a.c(Cl-)>c(N2H62+)>c(H+)>c(OH-)b.c(Cl-)>c([N2H5?H2O]+)>c(H+)>c(OH-)c.2c(N2H62+)+c([N2H5?H2O]+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)d.2c(N2H62+)+2c([N2H5?H2O]+)+2c([N2H4?2H2O]=c(Cl-)

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.D和T均為氫元素,但中子數(shù)不同,互為同位素,故A正確;B.“碳納米泡沫”和石墨均為碳元素形成的單質,互為同素異形體,故B正確;C.CH3CH2COOH屬于羧酸類,HCOOCH3屬于酯類,官能團不同,不是同系物,故C錯誤;D.丙醛與環(huán)氧丙烷()分子式相同,結構不同,互為同分異構體,故D正確;綜上所述,答案為C。2、C【解析】

由C3H3Cl3的不飽和度為3+1-=1可知碳鏈上有一個雙鍵,C3H3Cl3的鏈狀同分異構體相當于丙烯的三氯代物,采用定二移一的方法進行討論。【詳解】鹵代烴C3H3Cl3的鏈狀同分異構體中三個氯原子在一個碳原子的有一種:CH2=CH?CCl3;兩個氯原子在一個碳原子上一個氯原子在另一個碳原子上的有四種:CCl2=CCl?CH3、CCl2=CH?CH2Cl、CHCl=CH?CHCl2、CH2=CCl?CHCl2;三個氯原子在三個碳原子上的有一種:CHCl=CCl?CH2Cl,共6種。答案選C?!军c睛】鹵代烴的一氯代物就是看等效氫,二氯代物可以看作是一氯代物的一氯代物,三氯代物可以看作是二氯代物的一氯代物。3、C【解析】

X+、Y+、M2+、N2-均為含有一定數(shù)目電子的短周期元素的簡單離子,X、Y形成+1價離子,則X、Y不能為H,由于離子半徑Y+>X+,則Y為鈉,X為鋰元素;離子半徑N2->Y+,則N為氧元素或硫元素;離子半徑Y+>M2+,則M為鈹元素或鎂元素,結合元素周期表和元素周期律分析解答?!驹斀狻緼.Y為鈉元素,N為氧元素或硫元素,氧原子、硫原子原子半徑都小于鈉原子,故A錯誤;B.Y為鈉元素,X為鋰元素;原子序數(shù)Y>X,M為鈹元素或鎂元素,N為氧元素或硫元素,所以原子序數(shù)大小關系不唯一,故B錯誤;C.N為氧元素或硫元素,N2-核外電子數(shù)為10或18;M為鈹元素或鎂元素,M2+核外電子數(shù)為2或10,M2+、N2-核外電子數(shù):可能相等,也可能不等,故C正確;D.Y為鈉元素,M為鈹元素或鎂元素,金屬性Y>M,所以堿性:YOH>M(OH)2,故D錯誤;故選C?!军c睛】正確判斷元素的種類是解題的關鍵。本題中X、Y的判斷要注意“一定數(shù)目電子”一般認為不能為“0”。4、A【解析】

A.放電時是原電池,正極發(fā)生得到電子的還原反應,根據(jù)放電過程反應式為xLi+L1-xCoO2=LiCoO2,則正極反應式為xLi++Li1-xCoO2+xe-=LiCoO2,A正確;B.放電時Li是負極,則電子由R極流出,經(jīng)導線流向Q極,電子不能通過溶液,B錯誤;C.充電時,R極是陰極,電極反應式為Li++e-=Li,則凈增14g時轉移2mol電子,C錯誤;D.放電時Q是正極,則充電時,Q極為陽極,D錯誤;答案選A。5、A【解析】

A.將乙醇加入大試管中,再注入濃硫酸并振蕩冷卻后加入冰醋酸,混合加熱制備乙酸乙酯,產(chǎn)物用飽和碳酸鈉溶液吸收,導管末端置于液面上,能達到實驗目的,選項A正確;B.容量瓶不能直接用于配置溶液,必須將NaOH固體倒入燒杯中,加入蒸餾水溶解后,冷卻至室溫,再轉移至容量瓶,選項B錯誤;C.在鐵制品表面鍍銅時應將鐵制品連接在電源的負極作為陰極,銅連接在電源的正極,電解質溶液為可溶性銅鹽溶液,選項C錯誤;D.實驗室制取CO2用的是大理石或石灰石和稀鹽酸反應,純堿與鹽酸反應速率快不易收集,另外純堿易溶于水,不能停留在有孔塑料板上,不能達到反應隨時發(fā)生隨時停止的作用,選項D錯誤。答案選A。6、B【解析】

A.①②③④的分子式都是C8H8,故A正確;B.①中含有多個飽和的碳原子,根據(jù)甲烷分子的正四面體結構可以判斷,分子中所有碳原子不可能共平面,故B錯誤;C.①④分子中都有2種等效氫,所以一氯代物均有2種,故C正確;D.③分子中沒有碳碳雙鍵,④分子中有碳碳雙鍵,③不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,④能,故可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別③和④,D正確。選B。7、D【解析】

A.該有機物分子結構中含有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質,則能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A正確;B.該有機物分子結構中含有碳碳雙鍵、醛基和醚鍵,三種官能團,故B正確;C.結構中每個節(jié)點為碳原子,每個碳原子可形成四個共價鍵,不足的可用氫原子補齊,分子式為C5H4O2,故C正確;D.與碳碳雙鍵上的碳直接相連的所有原子可能在同一平面,則該有機物結構中的五元環(huán)上的所有原子可以在同一平面,碳氧雙鍵上的所有原子可能在同一平面,碳氧雙鍵與五元環(huán)上的碳碳雙鍵直接相連,則所有原子可能在同一平面,故D錯誤;答案選D?!军c睛】有機物的分子式根據(jù)碳原子形成四個共價鍵的原則寫出,需注意它的官能團決定了它的化學性質。8、B【解析】

A.1個Si原子周圍有4個Si-Si,而1個Si-Si周圍有2個Si原子,則Si和Si-Si的比例為2:4=1:2,28gSi其物質的量為1mol,則含有的Si-Si的物質的量為2mol,其數(shù)目為2NA,A錯誤;B.疊氮化銨發(fā)生爆炸時,H的化合價降低,從+1降低到0,1mol疊氮化銨發(fā)生爆炸時,生成4mol氣體,則總共轉移4mol電子;現(xiàn)生成22.4:L,即1mol氣體,則轉移的電子數(shù)為NA,B正確;C.不知道磷酸溶液的體積,無法求出其溶液中的H+數(shù)目,C錯誤;D.200mL1mol·L-1Al2(SO4)3溶液中,如果Al3+不水解,則Al3+和SO42-的物質的量=0.2L×1mol·L-1×2+0.2L×1mol·L-1×3=1mol,其數(shù)目為NA,但是Al3+為弱堿的陽離子,在溶液中會水解,因此Al3+數(shù)目會減少,Al3+和SO42-的總數(shù)目小于NA,D錯誤。答案選B。9、A【解析】

A、離子之間不反應,滴加氨水與Mg2+結合生成沉淀,立即生成沉淀,故A符合題意;B、Fe3+具有氧化性,可以氧化SO32—為SO42—,因此不能共存,故B不符合題意;C、滴加NaOH溶液先與醋酸反應,不能立即生成氣體,故C不符合題意;

D、離子之間不反應,可大量共存,但c(K+)<c(Cl—),不能遵循電荷守恒,故D不符合題意;

綜上所述,本題應選A。10、A【解析】

A選項,CCl4和I2是互溶的,兩者熔沸點不同,因此采用蒸餾方法分離,故A正確;B選項,乙醇和乙酸乙酯是互溶的,要采用先加飽和碳酸鈉溶液,在分液的方法,故B錯誤;C選項,分離氫氧化鐵膠體和氯化鈉溶液只能采用滲析的方法,膠體不能透過半透膜,溶液中離子能透過半透膜,故C錯誤;D選項,氯化銨飽和溶液蒸發(fā)時要水解,最后什么也得不到,故D錯誤;綜上所述,答案為A。11、D【解析】

A.圖中為俯視,正確操作眼睛應與刻度線、凹液面的最低處相平,故A錯誤;

B.HCl與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳,引入新雜質,且二氧化硫也可以與碳酸氫鈉溶液反應,故B錯誤;

C.氨氣極易溶于水,不能排水法收集,故C錯誤;

D.植物油可隔絕空氣,可防止生成的氫氧化亞鐵被氧化,可觀察Fe(OH)2的生成,故D正確;

故選:D?!军c睛】除去SO2中混有的HCl可以用亞硫酸氫鈉溶液,同理除去二氧化碳中HCl可用碳酸氫鈉溶液。12、A【解析】

Fe和硝酸反應生成硝酸鹽和氮氧化物,氮氧化物在標況下體積是1.12L,則n(NOx)==0.05mol,反應后溶液pH=1說明溶液呈酸性,硝酸有剩余,則Fe完全反應生成Fe(NO3)3?!驹斀狻緼.根據(jù)N原子守恒知,反應后溶液中n(NO3-)=n(HNO3)+3n[Fe(NO3)3]=0.02mol+3×=0.17mol,則c(NO3-)==0.85mol/L,A正確;B、反應后溶液還能溶解Fe,當Fe完全轉化為Fe(NO3)2,消耗的Fe質量最多,反應后剩余n(HNO3)=0.1mol/L×0.2L=0.02mol,根據(jù)3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O知,硝酸溶解的n(Fe)=×3=0.0075mol,根據(jù)轉移電子相等知,硝酸鐵溶解的n(Fe)==0.025mol,則最多還能溶解m(Fe)=(0.0075+0.025)mol×56g/mol=1.82g,B錯誤;C、反應后硝酸有剩余,則Fe完全反應生成Fe(NO3)3,沒有硝酸亞鐵生成,C錯誤;D.2.8gFe完全轉化為Fe(NO3)3時轉移電子物質的量=×3=0.15mol,假設氣體完全是NO,轉移電子物質的量=0.05mol×(5-2)=0.15mol,假設氣體完全是NO2,轉移電子物質的量=0.05mol×(5-4)=0.05mol<0.15mol,根據(jù)轉移電子相等知,氣體成分是NO,D錯誤;答案選A?!军c睛】靈活應用守恒法是解答的關鍵,注意許多有關化學反應的計算,如果能夠巧妙地運用守恒規(guī)律可以達到快速解題的目的,常見的守恒關系有:反應前后元素種類和某種原子總數(shù)不變的原子守恒;②電解質溶液中的電荷守恒;③氧化還原反應中得失電子數(shù)守恒、原電池或電解池中兩極通過的電子總數(shù)相等;④從守恒思想出發(fā)還可延伸出多步反應中的關系式,運用關系式法等計算技巧巧妙解題。13、C【解析】

A.Al2(SO4)3和小蘇打的反應是Al3+和HCO3?發(fā)生雙水解,生成沉淀Al(OH)3和不支持燃燒的CO2氣體,用于泡沫滅火器滅火,故A正確;B.受熱易分解產(chǎn)生氣體CO2氣體,可作為面包的發(fā)泡劑,故B正確;C.乙酸具有酸性,且酸性比碳酸強,可以與水垢反應,但用乙酸去除工業(yè)管道的水垢容易腐蝕管道,所以不能用于工業(yè)管道去除水垢,故C錯誤;D.次氯酸鹽的漂白性就是利用次氯酸鹽的氧化性,所有漂白粉可用于漂白織物,故D正確;故選C。14、D【解析】

A.溴蒸氣、二氧化氮均能氧化I-生成I2,淀粉試紙變藍,現(xiàn)象相同,不能區(qū)別,A錯誤;B.鋁能把三價鐵還原為二價鐵,所以不能確定是否含有Fe2O3,B錯誤;C.由于氯水中含有次氯酸,具有漂白性,能把試紙漂白,不能用pH試紙上測出氯水的pH,C錯誤;D.由于兩種離子中Fe3+在流動相中分配的多一些,隨流動相移動的速度快一些;Cu2+在固定相中分配的多一些,隨流動相移動的速度慢一些,氨與Cu2+可形成藍色配合物,D正確;答案選D。15、B【解析】A、在原電池中,電解質里的陽離子移向正極,所以M是正極,發(fā)生還原反應,N是負極,發(fā)生氧化反應,電池充電時X為電源正極,A錯誤;B、根據(jù)裝置圖可知正極反應式可以為2Li++Li2S4+2e-=2Li2S2,B正確;C、根據(jù)總反應式可知充電時每生成xmolS8轉移16mol電子,C錯誤;D、電子一定不會通過交換膜,D錯誤,答案選B。16、B【解析】

A.SO2與足量NaOH溶液反應生成亞硫酸鈉和水,SO2足量時生成亞硫酸氫鈉,選項A錯誤;B.Cu在氯氣中燃燒生成物只有氯化銅,選項B正確;C.Na與O2在空氣中反應生成氧化鈉,點燃或加熱生成過氧化鈉,選項C錯誤;D.H2S與O2的反應,若氧氣不足燃燒生成硫單質和水,若氧氣充足燃燒生成二氧化硫和水,選項D錯誤。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3取代反應3【解析】

由F的結構簡式可知A應為CH2=C(CH3)CH2CH3,生成E為CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,F(xiàn)發(fā)生消去反應生成G,G為,X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,結合N的分子式可知N的結構簡式為,可知X為苯乙醇,由M的分子式可知D含有8個C,結合信息可知B為CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3,則C為CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M為,以此解答該題?!驹斀狻?1)A為CH2=C(CH3)CH2CH3,名稱為2-甲基-1-丁烯;(2)由以上分析可知B為CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3;(3)C為CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,在氫氧化鈉溶液中發(fā)生取代反應生成CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,故反應類型為取代反應;(4)D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M為,反應的方程式為;(5)由以上分析可知N為;(6)X為苯乙醇,對應的同分異構體①遇FeCl3溶液顯紫色,則羥基連接在苯環(huán),②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,另一取代基為2個甲基或1個乙基,共3種,即等;(7)E為CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,可先水解生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,在銅催化條件下被氧化生成醛,然后與弱氧化劑反應生成酸,反應的流程為?!军c睛】結合反應條件推斷反應類型:(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應,可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應,可能為烯烴、炔烴的加成反應。(5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應,則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應,則該物質發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。(9)在光照、X2(表示鹵素單質)條件下發(fā)生烷基上的取代反應;在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。18、乙醇取代反應加成反應醚鍵和羥基ad8(任寫一種,符合題目要求即可)【解析】

和氯氣在催化劑作用下發(fā)生取代生成C,C在堿性條件下發(fā)生發(fā)生水解反應生成F,F(xiàn)和G在堿性條件下生成H,根據(jù)H的結構簡式,可知C的結構簡式為,F(xiàn)的結構簡式為;B(乙烯)在催化劑作用下與水發(fā)生加成反應生成E,則E為乙醇,乙醇與氨氣發(fā)生取代反應生成(CH3CH2)3N,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)分析C的結構簡式為,E的化學名稱是乙醇;(2)根據(jù)分析,和氯氣在催化劑作用下發(fā)生取代生成C,反應類型為取代反應;B(乙烯)在催化劑作用下與水發(fā)生加成反應生成E,反應類型為加成反應;(3)化合物I的結構簡式為,其中含氧官能團有醚鍵和羥基;(4)A與氯氣在加熱條件下反應生成D,D在催化劑作用下被氧氣氧化生成G,D可使溴水褪色,說明D中含有碳碳雙鍵,由D生成G的反應實現(xiàn)了原子利用率100%,結合G的結構簡式可知,D的結構簡式為,則該反應的化學方程式為:;(5)反應中G()到H()過程中,氯原子從G分子中脫離,則a位置的鍵發(fā)生斷鍵;含有重氫的環(huán)狀結構斷開,說明d位置化學鍵斷裂;斷裂的化學鍵為ad;(6)H的結構簡式為,Y為H的同分異構體,含有萘環(huán),且環(huán)上只有一個取代基,可發(fā)生水解反應,但不能發(fā)生銀鏡反應,說明分子中由酯基,沒有醛基,故符合要求的結構簡式為、、、、、、、,共有8種(任寫一種,符合題目要求即可)。19、關閉彈簧夾2和分液漏斗活塞堿石灰(或生石灰)白色沉淀2NH3+3CuON2+3H2O+3CuCu2O、Cu3Cl2+8NH3═N2+6NH4Cl【解析】

(1)檢驗裝置A~E的氣密性,要防止氣體進入F;(2)裝置B的作用是干燥氨氣;(3)裝置C中黑色固體逐漸變紅,從E中逸出液面的氣體可以直接排入空,說明氧化銅與氨氣反應生成銅、氮氣、水;沒反應的氨氣進入E,使溶液呈堿性,生成亞硫酸鋇沉淀;(4)根據(jù)銅元素守恒分析產(chǎn)物的化學式;(5)裝置F中產(chǎn)生白煙,說明有氯化銨生成,可知F中氯氣與氨氣反應生成氯化銨和氮氣?!驹斀狻?1).關閉彈簧夾2和分液漏斗活塞,打開彈簧夾1,在E中裝入水,然后微熱A,觀察到E中有氣泡冒出,移開酒精燈,E中導管有水柱形成,說明裝置氣密性良好;(2)裝置B的作用是干燥氨氣,所以B中盛放的試劑是堿石灰;(3)裝置C中黑色固體逐漸變紅,從E中逸出液面的氣體可以直接排入空,說明氧化銅與氨氣反應生成銅、氮氣、水,反應方程式是2NH3+3CuON2+3H2O+3Cu;沒反應的氨氣進入E,使溶液呈堿性,生成亞硫酸鋇沉淀,E中的現(xiàn)象是有白色沉淀生成。(4)反應前n(CuO)=0.2mol,則n(Cu)=0.2mol、n(O)=0.2mol;反應過程中,銅元素物質的量不變,氧元素物質的量減少,反應后固體質量減少2.4g,則減少氧元素的物質的量是=0.15mol,剩余固體中n(Cu):n(O)=0.2:0.05=4:1>2:1,所以該固體產(chǎn)物的化學式為Cu2O、Cu;(5)裝置F中氯氣與氨氣反應生成氯化銨和氮氣,反應方程式是3Cl2+8NH3═N2+6NH4Cl。【點睛】本題考查氨氣的制備與性質實驗,包括基本實驗操作、化學計算等,掌握氨氣的性質、明確氨氣制備的原理是解題關鍵,側重考查學生實驗能力和分析能力。20、NaCl+CO2+NH3+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl2NH4Cl+Ca(OH)2→CaCl2+2NH3↑+2H2ONH3通入NH3,加入細小的食鹽顆粒冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出過濾HCO3-0.10.2【解析】

(1)由于NaHCO3在低溫下溶解度較小,溶液中含有較大濃度的鈉離子和碳酸氫根離子時,就會有碳酸氫鈉晶體析出,所以飽和氯化鈉中溶液中通入NH3和CO2發(fā)生反應的方程式為:NaCl+CO2+NH3+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl;答案:NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;(2)①根據(jù)題中反應流程可知,過濾后得到的母液中含有氯化銨,母液中加入石灰乳后,發(fā)生反應為:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O,反應生成氨氣,氨氣可以在反應流程中循環(huán)利用;答案:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O;NH3;②由反應NH3+H2O+CO2+NaCl═NH4Cl+NaHCO3↓及流程圖知,母液中溶質為氯化銨,向母液中通氨氣加入細小食鹽顆粒,冷卻析出副產(chǎn)品,通入的氨氣和水反應生成一水合氨,一水合氨能電離銨根離子,銨根離子濃度增大有利于氯化銨析出。答案:通入NH3,加入細小的食鹽顆粒。(3)由裝置丙中產(chǎn)生的是NaHCO3,其溶解度隨溫度降低而降低,所以裝置丙中冷水的作用是:冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出;制取Na2CO3時需要過濾得到晶體,洗滌后加熱灼燒得到碳酸鈉;答案:冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出;過濾;(4)若在(2)中灼燒的時間較短,NaHCO3將分解不完全,該小組對一份加熱了t1min的NaHCO3樣品的組成進行了研究.取加熱了t1min的NaHCO3樣品29.6g完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢地滴加稀鹽酸,并不斷攪拌.隨著鹽酸的加入,發(fā)生反應CO32-+H+=H

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