必修2第2章基因和染色體關(guān)系復(fù)習(xí)教學(xué)設(shè)計復(fù)習(xí)要點減數(shù)分裂和伴性遺傳常見題型解題指導(dǎo)復(fù)習(xí)流程一、減數(shù)分裂題型1.染色體行為變化【典型例題】（2023安徽卷）某種植物細胞減數(shù)分裂過程中幾個特定時期的顯微照片如下。下列敘述正確的是（）A.圖甲中，細胞的同源染色體之間發(fā)生了基因重組B.圖乙中，移向細胞兩極的染色體組成相同C.圖丙中，染色體的復(fù)制正在進行，著絲點尚未分裂D.圖丁中，細胞的同源染色體分離，染色體數(shù)目減半【答案】A【解析】圖示為植物細胞減數(shù)分裂過程，根據(jù)圖甲的聯(lián)會現(xiàn)象，可知該圖處于減數(shù)第一次分裂的前期，細胞的同源染色體之間可因交叉互換而發(fā)生基因重組，A項正確；圖乙同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂的后期，移向細胞兩極的染色體為同源染色體，B項錯誤；丙為減數(shù)第一次分裂末期后進入減數(shù)第二次分裂的間期，而減數(shù)第二次分裂的間期短暫，并無染色體的復(fù)制，C項錯誤；丁圖為減數(shù)第二次分裂的后期，此時著絲點分裂，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致細胞中染色體數(shù)目暫時加倍，而此時細胞中已沒有同源染色體，D項錯誤?！痉椒c撥】減數(shù)分裂染色體主要變化發(fā)生在第一次分裂，有染色體的復(fù)制、聯(lián)會、交叉互換、分離與組合，其中聯(lián)會、交叉互換、分離與組合也是減數(shù)分裂區(qū)別于有絲分裂主要特征；第二次分裂與有絲分裂相同，主要是著絲點分裂導(dǎo)致染色單體分離?！咎貏e提醒】交叉互換和非同源染色體的自由組合都是配子多樣性的原因，而交叉互換發(fā)生在四分體時期的非姐妹染色單體之間，不是姐妹染色單體之間。2.減數(shù)分裂和有絲分裂染色體數(shù)、DNA量變化曲線項目有絲分裂減數(shù)分裂染色體數(shù)目變化DNA含量變化【方法點撥】DNA、染色體曲線模型判斷技巧【典型例題】下圖為某二倍體生物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA含量的變化,對圖甲、乙、丙進行比較，下列敘述不正確的是（）段上升的原因均是DNA分子復(fù)制的結(jié)果B.處于bc段的細胞中均含有姐妹染色單體段下降原因不一定是著絲點分裂的結(jié)果D.處于de段的細胞中可能不含有同源染色體【答案】B【解析】圖甲ab段表示每條染色體從含1個DNA到含2和DNA，圖乙和丙ab段表示細胞核中DNA含量增倍，都是分裂間期DNA復(fù)制的結(jié)果，故A正確。圖甲bc表示每條染色體含2個單體和2個DNA，圖乙為有絲分裂，bc表示DNA增倍時期，為間期、前期、中期、后期，后期無染色單體，圖丙表示減數(shù)分裂，bc表示減數(shù)分裂第一次分裂，每條染色體含2個單體，故B錯。圖甲cd段下降原因是著絲點分裂的結(jié)果，圖乙和丙是染色體平均分配到2個子細胞，故C正確。圖乙de含有同源染色體，圖甲如果表示有絲分裂，則含有同源染色體，表示減數(shù)分裂，則為減數(shù)分裂第二次分裂，無同源染色體，圖丙de表示減數(shù)分裂第二次分裂，無同源染色體，故D正確?！痉椒c撥】減數(shù)分裂過程中染色體/DNA變化規(guī)律及原因1∶1eq\o(→,\s\up7(染色體復(fù)制),\s\do5(間期))1∶2eq\o(→,\s\up7(著絲點斷裂),\s\do5(減Ⅱ后期))1∶13.有絲分裂和減數(shù)分裂細胞圖像識別【典型例題】下列為卵巢中一些細胞圖像，下列關(guān)于它們的說法正確的是（）A．細胞甲不一定是次級卵母細胞產(chǎn)生的B．細胞乙處于減數(shù)第一次分裂中期C．細胞乙、丙都含同源染色體D．細胞丁所處時期能夠發(fā)生非同源染色體的自由組合【答案】A【解析】細胞甲可能是卵細胞，由次級卵母細胞產(chǎn)生，也可能是第二極體，由第一極體產(chǎn)生，A正確；細胞乙沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期，B錯；細胞乙無同源染色體、細胞丙含2對同源染色體，C錯；細胞丁處于有絲分裂的后期，而非同源染色體的自由組合發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的后期，D錯?！痉椒c撥】“三看法”區(qū)分有絲分裂和減數(shù)分裂細胞分裂圖像4.異常配子形成【典型例題】一個基因型為AaXbY的精原細胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個AAaXb的精細胞，則另外三個精細胞的基因型分別是()A．a(chǎn)Xb、Y、Y B．Xb、aY、YC．a(chǎn)Xb、aY、Y D．AAaXb、Y、Y【答案】A【解析】由一個精細胞的基因型為AAaXb可知，精原細胞在減數(shù)第一次分裂后期常染色體未正常分離，導(dǎo)致攜帶等位基因A與a的染色體與X染色體進入同一個次級精母細胞中，而另一個次級精母細胞中只含有Y染色體，在減數(shù)第二次分裂后期攜帶A的染色體在著絲點分裂后進入同一個精細胞中，所以另外三個精細胞的基因型分別是aXb、Y、Y，A正確?！痉椒c撥】異常配子形成原因歸納1.體細胞是AABB純合類型發(fā)生異常(1)若形成的子細胞是AAAABB，則形成原因是有絲分裂過程中姐妹染色單體未分開。(2)若形成的子細胞是AAB類型，則形成原因是減數(shù)分裂過程中，同源染色體未分離或姐妹染色單體未分開。2.體細胞是AaBb雜合類型發(fā)生異常(1)若形成的子細胞是AAaaBb，則形成原因是有絲分裂過程中姐妹染色單體未分開。(2)若形成的子細胞是AaB或Aab或ABb或aBb類型，則形成原因是減數(shù)分裂過程中，同源染色體未分離。(3)若形成的子細胞是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb類型，則形成原因是減數(shù)分裂過程中，姐妹染色單體未分開。3．親代為AaXBY產(chǎn)生配子時發(fā)生異常(1)若配子中出現(xiàn)Aa或XY在一起，則減Ⅰ分裂異常。(2)若配子中A－a分開，X－Y分開，出現(xiàn)兩個AA/aa或兩個XX/YY則是減Ⅱ分裂異常。(3)若配子中無性染色體或無A也無a，則既可能減Ⅰ也可能減Ⅱ分裂異常。二、伴性遺傳1.判斷基因是位于X染色體上還是位于常染色體上【典型例題】用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是(與眼色相關(guān)的基因用B、b表示，與體色相關(guān)的基因用A、a表示)()組合PF1①♀灰身紅眼、♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼、♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼A．果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B．由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C．若組合①的F1隨機交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占1/16D．若組合②的F1隨機交配，則F2雄果蠅中黑身白眼占1/8【答案】C【解析】對于灰身和黑身這一對相對性狀來說，無論正交還是反交，后代雌、雄都是灰身，說明灰身為顯性，且位于常染色體上；對于紅眼和白眼這一對相對性狀來說，正反交后代雌、雄表現(xiàn)型不同，且雌性親本為紅眼時，后代全為紅眼，可判定紅眼為顯性性狀，且控制紅眼的基因位于X染色體上。組合①中，F(xiàn)1的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，它們隨機交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼個體占1/4×1/2＝1/8。組合②中，F(xiàn)1的基因型分別為AaXBXb和AaXbY，它們隨機交配，則F2雄果蠅中黑身白眼個體占1/4×1/2＝1/8?！痉椒c撥】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷方法(1)若已知相對性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無關(guān)，則為常染色體遺傳。(2)若相對性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上。2.常見伴性遺傳的類型及遺傳特點常見伴性遺傳的類型及遺傳特點（X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳）類型伴Y遺傳伴X隱性伴X顯性模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子病；母病子必病，女病父必病父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病【典型例題】下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是()A.=1\*GB3①=2\*GB3②B.=1\*GB3①C.=3\*GB3③=4\*GB3④D.=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④【答案】B【解析】試題分析：圖①中父母正常，而女兒都有患病，則必定屬于常染色體隱性遺傳病；圖②中父母都正常，而子女中兒子患病，則可能屬于伴X隱性遺傳病，也可能屬于常染色體隱性遺傳??；、圖③中母親患病，兒子也患病，則可能屬于伴X隱性遺傳病；圖④中父親患病，而子女都有正常個體，則可能屬于伴X隱性遺傳病，故選：B?！痉椒c撥】排除伴性遺傳主要是根據(jù)伴性遺傳的特點進行否定判斷。3.常染色體和性染色體組合遺傳【典型例題】用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是（）PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼A．果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B．由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C．若組合①的F1隨機交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/16D．若組合②的F1隨機交配，則F2雄蠅中黑身白眼占1/8【答案】C【解析】由表中內(nèi)容可知進行正反交后子代眼色表現(xiàn)型不同，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，故B正確。在雜交一中子代都是灰身紅眼，說明灰身和紅眼是顯性性狀，故A正確。如果組合1的F1隨機交配，在F2中雌蠅中純合的灰身果蠅占1/3×1/2=1/6，故C錯誤。如果組合2的F1隨機交配，F(xiàn)2中雄蠅中黑身白眼占1/4×1/2=1/8，故D正確?！痉椒c撥】4.系譜圖分析【典型例題】(2023浙江卷.6)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4中表現(xiàn)型D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親【答案】D【解析】由Ⅱ3和Ⅱ4甲病正常而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且Ⅱ4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳??；A錯誤。用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，則Ⅱ1的基因型為BbXAXa，Ⅲ5的基因型為B_XAX＿，兩者基因型相同的