湘潭縣第一中學(xué)2023上學(xué)年高二化學(xué)訓(xùn)練(1)學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________有機(jī)化學(xué)推斷題1．間甲乙苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被－C3H6Cl取代，形成的同分異構(gòu)體有（不考慮立體異構(gòu)）A．9種B．12種C．15種D．20種【答案】D2．有機(jī)物甲的分子式為C9H18O2，在酸性條件下，甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物，在相同溫度和壓強(qiáng)下，同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占的體積相同，則甲可能的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))A．14種B．8種C．18種D．16種【答案】D3．某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示，它的結(jié)構(gòu)最多有多少種A．108種B．72種C．56種D．32種【答案】B4．分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些酸和醇重新組合可形成的酯共有A．15種B．28種C．32種D．40種【答案】D5．化合物F是合成抗過(guò)敏藥孟魯斯特鈉的重要中間體，其合成過(guò)程如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）化合物C中含有氧官能團(tuán)為_(kāi)_______、________（填名稱）。（2）化合物B的分子式為C16H13O3Br，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。（3）由C→D、E→F的反應(yīng)類型依次為_(kāi)_______、________。（4）寫(xiě)出符合下列條件C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。Ⅰ、屬于芳香族化合物，且分子中含有2個(gè)苯環(huán)Ⅱ、能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)Ⅲ、分子中有5種不同環(huán)境的氫原子．（5）已知：RClRMgCl，寫(xiě)出CH3CH2OH、為原料制備的合成路線流程圖（乙醚溶劑及無(wú)機(jī)試劑任用）；________合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH．【答案】羰基酯基還原反應(yīng)或加成反應(yīng)取代反應(yīng)；6．維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑郁藥，其關(guān)鍵中間體的合成路線如下：（1）D中的含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)___________（任寫(xiě)2種）。（2）BC的反應(yīng)類型為_(kāi)_________________。（3）化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。（4）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（5）已知：RBrRCNRCOOH。請(qǐng)以甲苯和乙醇為原料制備，寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干）：____________________________?！敬鸢浮肯趸?、酯基、醚鍵取代反應(yīng)7．4-乙氧基乙酰乙酰苯胺（），簡(jiǎn)稱AAPP，常用作染料、有機(jī)顏料中間體。其合成路線如下：已知：回答下列問(wèn)題：（1）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是_________A．反應(yīng)③是取代反應(yīng)，反應(yīng)⑤是加成反應(yīng)B．1mol苯完全燃燒需要6molO2C．CH3COOH不能與新制Cu(OH)2濁液反應(yīng)D．CH2=C=O在一定條件下能生成乙醇（2）反應(yīng)②的反應(yīng)條件是_________（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式_________（5）有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出三種符合下列要求的同分異構(gòu)體_________a．鏈狀化合物b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能在稀硫酸中水解c．不能與Na反應(yīng)【答案】AD濃硝酸、濃硫酸、加熱+OHC-CH=CH-CHO、CH3O-C三C-CHO、CH三C-O-CH2CHO、8．有機(jī)物D的合成路線如下所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）上述過(guò)程中，由B→C的有機(jī)反應(yīng)類型為_(kāi)________；（2）C在①銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________；（3）有機(jī)物M為D的同分異構(gòu)體，且知M有如下特點(diǎn)：①是苯的對(duì)位取代物，②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．試寫(xiě)出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________；（4）某學(xué)生預(yù)測(cè)A、B、C、D有如下性質(zhì)，其中正確的是_____________；①化合物A遇氯化鐵溶液呈紫色

②化合物B能與NaHCO3溶液反應(yīng)③1mol化合物C能與3mol

H2反應(yīng)

④1mol化合物D完全燃燒消耗9.5mol

O2（5）有機(jī)物X（C9H9ClO3）經(jīng)過(guò)化學(xué)反應(yīng)也可制得D，則X在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。【答案】消去反應(yīng)①、④9．下圖為阿托酸甲酯的一種合成路線：已知：反應(yīng)③為取代反應(yīng)，另一反應(yīng)產(chǎn)物為乙醇請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）已知A為芳香烴，其核磁共振氫譜中出現(xiàn)5個(gè)蜂，其面積比為1:1:2:2:2，則A的名稱為_(kāi)__________，若要檢驗(yàn)有機(jī)物B的官能團(tuán)，則所使用的試劑除了有機(jī)物B和水之外，還需要的試劑有________、________、________（填化學(xué)式）。（2）寫(xiě)出有關(guān)的化學(xué)方程式反應(yīng)②____________________________________________________________；反應(yīng)③____________________________________________________________。（3）阿托酸甲酯所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________________；阿托酸甲酯有多種同分異構(gòu)體，其中苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈，既能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的同分異構(gòu)體有__________種（不考慮立體異構(gòu)）。（4）阿托酸甲酯的另外一種合成路線如下圖所示：已知在多步反應(yīng)過(guò)程中進(jìn)行了下列4種不同的反應(yīng)類型，請(qǐng)按照實(shí)際進(jìn)行的反應(yīng)順序依次寫(xiě)出這四種反應(yīng)類型的字母序號(hào)__________。a．取代反應(yīng)b．消去反應(yīng)c．加成反應(yīng)d．氧化反應(yīng)【答案】苯乙烯NaOH溶液稀HNO3AgNO3溶液碳碳雙鍵、酯基8cadb10．[化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]對(duì)乙酰氨基酚，俗稱撲熱息痛（Paracetamol），具有很強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用，工業(yè)上通過(guò)下列方法合成（圖中B1和B2、C1和C2分別互為同分異構(gòu)體，無(wú)機(jī)產(chǎn)物略去）：已知：，請(qǐng)按要求填空：⑴寫(xiě)出A分子中官能團(tuán)名稱：_________；C1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：________________。⑵寫(xiě)出由D生成撲熱息痛的化學(xué)方程式：_______________________。⑶寫(xiě)出反應(yīng)③和④的反應(yīng)類型：③______________，④__________。⑷工業(yè)上設(shè)計(jì)反應(yīng)①、②、③，而不是只通過(guò)反應(yīng)②得到C1、C2，其目的是：______________________。⑸撲熱息痛有很多同分異構(gòu)體，符合下列要求的同分異構(gòu)體有5種