標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8152.3-2006 鉛精礦化學(xué)分析方法 三氧化二鋁量的測(cè)定 鉻天青S分光光度法》與《GB/T 8152.3-1987 鉛精礦化學(xué)分析方法 鉻天青S分光光度法測(cè)定三氧化二鋁量》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，標(biāo)準(zhǔn)名稱上有所調(diào)整，新版本更加明確地指出了檢測(cè)對(duì)象為“三氧化二鋁量”，這有助于使用者更清晰地理解標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍。

其次，在適用范圍部分，《GB/T 8152.3-2006》明確了該方法適用于鉛精礦中三氧化二鋁含量的測(cè)定，并且對(duì)樣品中三氧化二鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)提出了具體要求（0.10%～5.00%），而舊版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此沒(méi)有詳細(xì)說(shuō)明。

再者，關(guān)于試劑和材料的規(guī)定也變得更加詳盡。新版標(biāo)準(zhǔn)不僅列出了所需的各種試劑及其規(guī)格，還特別強(qiáng)調(diào)了某些關(guān)鍵試劑的質(zhì)量控制要求，如鉻天青S溶液、緩沖溶液等的配制方法及儲(chǔ)存條件，確保了實(shí)驗(yàn)的一致性和可重復(fù)性。

此外，《GB/T 8152.3-2006》增加了儀器設(shè)備的具體要求，包括分光光度計(jì)的技術(shù)參數(shù)設(shè)定，使得操作過(guò)程更加規(guī)范統(tǒng)一。

在分析步驟方面，新版標(biāo)準(zhǔn)提供了更為詳細(xì)的指導(dǎo)，比如對(duì)于試樣的溶解處理、顯色反應(yīng)的時(shí)間控制等方面給出了具體的建議值或范圍，增強(qiáng)了實(shí)際操作中的指導(dǎo)意義。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-08-24 頒布
  • 2007-02-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 8152.3-2006鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法_第1頁(yè)
GB/T 8152.3-2006鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法_第2頁(yè)
GB/T 8152.3-2006鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 8152.3-2006鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8152.3-2006代替GB/T8152.3-1987鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法Methodsforchemicalanalysisofeadconcentrates-DeterminationofFaluminiumCII）oxidecontent-ChromazurolSspectrophotometricmethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T8152.3-2006GB/T8152-2006《鉛精礦化學(xué)分析方法》共有10個(gè)部分（B/T8152.1鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定酸溶解EDTA滴定法：GB/T8152.2鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定硫酸鉛沉淀EDTA返滴定法：（B/T8152.3鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法：-GB/T8152.4鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定EDTA滴定法;GB/T8152.5鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定：原子熒光光譜法：-GB/T8152.7鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.9鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;GB/T8152.10鋸精礦化學(xué)分析方法銀量和金量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.11鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法：-B/T8152.12鉛精礦化學(xué)分析方法鍋量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法。其中GB/T8152.6—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法極譜法測(cè)定鈍量》和GB/T8152.8—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測(cè)定鉍量》不變。本部分為第3部分。本部分是對(duì)GB/T8152.3—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法鉻天青S分光光度法測(cè)定三氧化二鋁量》的修訂。本部分與GB/T8152.3—1987相比,主要發(fā)生了如下變動(dòng)：對(duì)文本格式進(jìn)行了修改-補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款本部分代替GB/T8152.3-1987。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人：向德磊、鐘鳴、方開(kāi)瓏。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T8152.3-1987.

GB/T8152.3-2006鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鉛精礦中三氧化二鋁含量的測(cè)定方法。本部分適用于鉛精礦中三氧化二鋁含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：1.0%～5.0%。方法原理試料用氫氧化鈉熔融,以水浸出，使鋁與主體元素鉛及其他元素分離.趁熱加入乙醇使高價(jià)錳還原成不溶物除去。在微酸性溶液中，鋁與鉻天青S生成絡(luò)合物.于分光光度計(jì)波長(zhǎng)567.5㎡m處測(cè)量其吸光度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算三氧化二鋁的含量。銅、鐵的干擾分別用硫腺、抗壞血酸掩蔽3試劑及材料3.1市售試劑3.1.1氫氧化鈉、3.1.2鹽酸（o1.19g/mL.)。3.1.3乙醇（95%）。3.1.4過(guò)氧化氫（30%)。3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)、3.2.2鹽酸(1+3)。3.2.3鹽酸(2+98).3.2.4氫氧化鈉(100g/L）。3.2.5抗壞血酸溶液(10g/L)。用時(shí)現(xiàn)配33.2.6硫腺溶液(20g/L)。3.2.7無(wú)水乙酸鈉溶液(250g/L)。3.2.8鉻天青S溶液(1g/L):稱取0.1g鉻天青S溶于10mL乙醇(3.1.3)中.用水稀釋至100mL.3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鋁標(biāo)準(zhǔn)存溶液：準(zhǔn)確稱取0.5000g金屬鋁(>99.9%)于300mL燒杯中.加入30mL鹽酸（3.2.1)、1mL過(guò)氧化氫(3.1.4),蓋上表血，加熱溶解完全,冷卻,移人500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勾。此溶液每毫升含1mg鋁。3.3.2鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取2.00m

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打印），因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論