標準解讀

《GB/T 8152.3-2006 鉛精礦化學分析方法 三氧化二鋁量的測定 鉻天青S分光光度法》與《GB/T 8152.3-1987 鉛精礦化學分析方法 鉻天青S分光光度法測定三氧化二鋁量》相比，在內(nèi)容上進行了多方面的更新和完善。主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

首先，標準名稱上有所調(diào)整，新版本更加明確地指出了檢測對象為“三氧化二鋁量”，這有助于使用者更清晰地理解標準的應(yīng)用范圍。

其次，在適用范圍部分，《GB/T 8152.3-2006》明確了該方法適用于鉛精礦中三氧化二鋁含量的測定，并且對樣品中三氧化二鋁的質(zhì)量分數(shù)提出了具體要求（0.10%～5.00%），而舊版標準對此沒有詳細說明。

再者，關(guān)于試劑和材料的規(guī)定也變得更加詳盡。新版標準不僅列出了所需的各種試劑及其規(guī)格，還特別強調(diào)了某些關(guān)鍵試劑的質(zhì)量控制要求，如鉻天青S溶液、緩沖溶液等的配制方法及儲存條件，確保了實驗的一致性和可重復(fù)性。

此外，《GB/T 8152.3-2006》增加了儀器設(shè)備的具體要求，包括分光光度計的技術(shù)參數(shù)設(shè)定，使得操作過程更加規(guī)范統(tǒng)一。

在分析步驟方面，新版標準提供了更為詳細的指導(dǎo)，比如對于試樣的溶解處理、顯色反應(yīng)的時間控制等方面給出了具體的建議值或范圍，增強了實際操作中的指導(dǎo)意義。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-08-24 頒布
  • 2007-02-01 實施
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文檔簡介

ICS73.060D42中華人民共和國國家標準GB/T8152.3-2006代替GB/T8152.3-1987鉛精礦化學分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法Methodsforchemicalanalysisofeadconcentrates-DeterminationofFaluminiumCII）oxidecontent-ChromazurolSspectrophotometricmethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T8152.3-2006GB/T8152-2006《鉛精礦化學分析方法》共有10個部分（B/T8152.1鉛精礦化學分析方法鉛量的測定酸溶解EDTA滴定法：GB/T8152.2鉛精礦化學分析方法鉛量的測定硫酸鉛沉淀EDTA返滴定法：（B/T8152.3鉛精礦化學分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法：-GB/T8152.4鉛精礦化學分析方法鋅量的測定EDTA滴定法;GB/T8152.5鉛精礦化學分析方法砷量的測定：原子熒光光譜法：-GB/T8152.7鉛精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.9鉛精礦化學分析方法氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;GB/T8152.10鋸精礦化學分析方法銀量和金量的測定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.11鉛精礦化學分析方法汞量的測定原子熒光光譜法：-B/T8152.12鉛精礦化學分析方法鍋量的測定火焰原子吸收光譜法。其中GB/T8152.6—1987《鉛精礦化學分析方法極譜法測定鈍量》和GB/T8152.8—1987《鉛精礦化學分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測定鉍量》不變。本部分為第3部分。本部分是對GB/T8152.3—1987《鉛精礦化學分析方法鉻天青S分光光度法測定三氧化二鋁量》的修訂。本部分與GB/T8152.3—1987相比,主要發(fā)生了如下變動：對文本格式進行了修改-補充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款本部分代替GB/T8152.3-1987。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口本部分由株洲治煉集團有限責任公司負責起草本部分主要起草人：向德磊、鐘鳴、方開瓏。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T8152.3-1987.

GB/T8152.3-2006鉛精礦化學分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鉛精礦中三氧化二鋁含量的測定方法。本部分適用于鉛精礦中三氧化二鋁含量的測定。測定范圍：1.0%～5.0%。方法原理試料用氫氧化鈉熔融,以水浸出，使鋁與主體元素鉛及其他元素分離.趁熱加入乙醇使高價錳還原成不溶物除去。在微酸性溶液中，鋁與鉻天青S生成絡(luò)合物.于分光光度計波長567.5㎡m處測量其吸光度。按標準曲線法計算三氧化二鋁的含量。銅、鐵的干擾分別用硫腺、抗壞血酸掩蔽3試劑及材料3.1市售試劑3.1.1氫氧化鈉、3.1.2鹽酸（o1.19g/mL.)。3.1.3乙醇（95%）。3.1.4過氧化氫（30%)。3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)、3.2.2鹽酸(1+3)。3.2.3鹽酸(2+98).3.2.4氫氧化鈉(100g/L）。3.2.5抗壞血酸溶液(10g/L)。用時現(xiàn)配33.2.6硫腺溶液(20g/L)。3.2.7無水乙酸鈉溶液(250g/L)。3.2.8鉻天青S溶液(1g/L):稱取0.1g鉻天青S溶于10mL乙醇(3.1.3)中.用水稀釋至100mL.3.3標準溶液3.3.1鋁標準存溶液：準確稱取0.5000g金屬鋁(>99.9%)于300mL燒杯中.加入30mL鹽酸（3.2.1)、1mL過氧化氫(3.1.4),蓋上表血，加熱溶解完全,冷卻,移人500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勾。此溶液每毫升含1mg鋁。3.3.2鋁標準溶液：移取2.00m

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