ICS7712060

H13..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T815214—2019

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鉛精礦化學(xué)分析方法第14部分

:

二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates—

Part14Determinationofsilicondioxidecontent—

:

Molybdenumbluespectrophotometry

2019-08-30發(fā)布2020-07-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

鉛精礦化學(xué)分析方法第14部分

:

二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

GB/T8152.14—2019

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中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20197

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書號(hào)

:155066·1-62942

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T815214—2019

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前言

鉛精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T8152《》14:

第部分鉛含量的測(cè)定酸溶解滴定法

———1:-EDTA;

第部分鉛含量的測(cè)定硫酸鉛沉淀返滴定法

———2:-EDTA;

第部分三氧化二鋁含量的測(cè)定鉻天青分光光度法

———3:S;

第部分鋅含量的測(cè)定滴定法

———4:EDTA;

第部分砷含量的測(cè)定原子熒光光譜法

———5:;

第部分極譜法測(cè)定鉍含量

———6:;

第部分銅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分二硫代二安替比林甲烷分光光度法測(cè)定鉍含量

———8:;

第部分氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分銀含量和金含量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分汞含量的測(cè)定原子熒光光譜法

———11:;

第部分鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鉈含量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光

———13:-

譜法

;

第部分二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———14:。

本部分為的第部分

GB/T815214。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位北礦檢測(cè)技術(shù)有限公司廣東省工業(yè)分析檢測(cè)中心廣東省韶關(guān)市質(zhì)量計(jì)量監(jiān)督

:、、

檢測(cè)所江西銅業(yè)鉛鋅金屬有限公司郴州市金貴銀業(yè)股份有限公司中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有

、、、

限公司湖南有色金屬研究院深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公

、、、

司南通出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫綜合技術(shù)中心湖南省有色地質(zhì)勘查研究院昆明冶金研究院

、、、。

本部分主要起草人馬麗阮桂色謝輝袁齊唐華全曾龍盧美玲劉娟顧麗王晉平王超穎

:、、、、、、、、、、、

魏祥暉劉維理張永進(jìn)邱偉明代斌陳小山胡貞貞張雪蓮?fù)蹑孟闳~欣李國(guó)偉王茁施昱

、、、、、、、、、、、、。

Ⅰ

GB/T815214—2019

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鉛精礦化學(xué)分析方法第14部分

:

二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了鉛精礦中二氧化硅含量的測(cè)定方法

GB/T8152。

本部分適用于鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定鉛精礦中二氧化硅含量測(cè)定范圍

。:0.30%~6.70%。

2方法提要

試料用氫氧化鉀于熔融分解在鹽酸介質(zhì)中硅與鉬酸銨生成硅鉬雜多酸以硫酸

750℃~800℃,,,

亞鐵銨抗壞血酸還原硅鉬雜多酸為硅鉬藍(lán)于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度

-。650nm。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31混合熔劑二份無水碳酸鈉與一份硼酸研細(xì)混勻

.:。

32氫氧化鉀

.。

33硫酸亞鐵銨

.。

34草酸

.。

35抗壞血酸

.。

36硫酸ρ

.(=1.84g/mL)。

37鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

38鹽酸

.(1+1)。

39鹽酸

.(1+6)。

310鹽酸

.(8+92)。

311氫氧化鉀溶液

.(200g/L)。

312鉬酸銨溶液稱取鉬酸銨置于燒杯中加入沸水?dāng)嚢柚寥芙馔?/p>

.(100g/L):50g500mL,400mL,

全稀釋至

,500mL。

313酚酞指示劑稱取酚酞溶于乙醇中

.(10g/L):1g100mL。

314還原液稱取硫酸亞鐵銨草酸抗壞血酸于燒杯

.:8.4g(3.3)、10.9g(3.4)、0.68g(3.5)1000mL

中加入水緩慢加入硫酸邊加邊攪拌待溶解完全后稀釋至

,200mL,45.5mL(3.6),,500mL。

315二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取優(yōu)級(jí)純二氧化硅預(yù)先于灼燒置于干燥器

.:0.2500g(950℃30min,

中冷卻至室溫于盛有混合熔劑的鉑坩堝中混勻再覆蓋混合熔劑置于

)5g(3.1),,2g(3.1),900℃~

高溫爐中熔融取出稍冷用水將坩堝底部吹洗干