標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8151.14-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 鎳量的測(cè)定》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)范鋅精礦中鎳含量測(cè)定的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦樣品中鎳元素濃度范圍在0.01%至5%之間的測(cè)定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，鎳含量的測(cè)定采用的是火焰原子吸收光譜法。具體步驟包括：首先對(duì)樣品進(jìn)行處理，通過濕法消解或干灰化的方式將樣品轉(zhuǎn)化為適合于火焰原子吸收光譜儀測(cè)試的形式；接著使用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)溶液來校準(zhǔn)儀器；然后，在選定的工作條件下，利用火焰原子吸收光譜儀測(cè)量樣品溶液中鎳元素所產(chǎn)生的特征吸收線強(qiáng)度，并據(jù)此計(jì)算出樣品中的鎳含量。

標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需的主要試劑、材料以及設(shè)備要求，如硝酸、鹽酸等試劑的質(zhì)量規(guī)格，以及火焰原子吸收分光光度計(jì)的技術(shù)參數(shù)等。此外，對(duì)于不同類型的鋅精礦樣品（例如含鐵量較高者），標(biāo)準(zhǔn)也給出了相應(yīng)的預(yù)處理建議和注意事項(xiàng)，以確保測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

整個(gè)過程中需要注意控制好各項(xiàng)操作條件，比如火焰類型的選擇（通常推薦使用空氣-乙炔火焰）、進(jìn)樣速率等因素，這些都會(huì)影響到最后的測(cè)定精度。同時(shí)，為了保證數(shù)據(jù)的有效性，標(biāo)準(zhǔn)建議進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)并計(jì)算平均值作為最終結(jié)果。


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  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實(shí)施
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ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.14-2000鋅精礦化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofnickelcontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國國家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定GB/T8151.14-2000中中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年2月第一版2005年4月電子版制作書號(hào)：155066·1-22223版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報(bào)電話：（01068533533

GB/T8151.14-2000前本標(biāo)準(zhǔn)系首次制定、本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的法本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433-1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由韶關(guān)治煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：劉徹、廖述純

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.14-2000鎳量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofnickelcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中鎳含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中鎳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0030%～0.050%。方法提要試料用鹽酸、硝酸、硫酸溶解,在pH9的檸檬酸銨溶液中，用三氯甲烷萃取鎳與丁二酮所生成的華合物而與鋅、鐵等元素分離。在鹽酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長232.0nm處，用空氣-乙炔火焰,測(cè)量鎳的吸光度。3試劑3.1三氯甲烷。3.2鹽酸(o1.19g/mL)3.3硝酸（ol.42g/mL）。3.4硫酸(0l.84g/mL）。3.5，氮水(o0.90g/ml.)3.6鹽酸(1十1）。3.7鹽酸(1+20)。3.8酸（1十1）。3.9氨水(1+1）.3.10檸檬酸銨溶液(250g/L)3.11酚酥乙醇溶液(5g/L)。3.12丁二酮豚乙醇溶液(10g/L)3.13鎳標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.5000g金屬鎳(>99.9%).置于250ml燒杯中，加入10mL硝酸（3.8).加熱溶解完全,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1ml含500g鎳。3.14鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鎳標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.13)于100mL容量瓶中，加入5mL鹽酸(3.6).用水稀釋到刻度.混勾

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