標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7193.2-1987 不飽和聚酯樹脂 羥值測(cè)定方法》是中國國家標(biāo)準(zhǔn)之一，該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了不飽和聚酯樹脂羥值的測(cè)定方法。羥值是指單位質(zhì)量樣品中羥基（-OH）所對(duì)應(yīng)的鉀毫克數(shù)，是衡量不飽和聚酯樹脂中活性羥基數(shù)目的一個(gè)重要指標(biāo)，對(duì)于評(píng)估材料性能、控制生產(chǎn)工藝具有重要意義。

根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)定過程中首先需要準(zhǔn)備一定量的試樣，并將其溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?。接著，在特定條件下加入過量的乙酸酐進(jìn)行反應(yīng)，使樣品中的羥基與乙酸酐完全反應(yīng)生成相應(yīng)的酯類化合物和水。通過滴定剩余未反應(yīng)的乙酸酐來間接計(jì)算出原始樣品中羥基的數(shù)量。具體操作步驟包括但不限于準(zhǔn)確稱量樣品、使用吡啶作為催化劑加速反應(yīng)進(jìn)程、以及采用酚酞指示劑確定終點(diǎn)等環(huán)節(jié)。


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  • 1987-01-16 頒布
  • 1987-11-01 實(shí)施
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UDC678.674.012中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB7193.2-87不飽和聚酯樹脂羥值測(cè)定方法Unsaturatedpolyesterresin-Determinationofhydroxylvalue1987-01-16發(fā)布1987-11-01實(shí)施家標(biāo)推局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)不飽和聚酯樹脂UDC678.674.012羥值測(cè)定方法GB7193.2-87Unsaturatedpolyesterresin-Determinationorhydroxylvalue本標(biāo)準(zhǔn)適用于不飽和聚酯樹脂羥值的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO2554一1974《塑料不飽和聚酯樹脂輕值的測(cè)定》術(shù)語輕值，中和通過乙?；磻?yīng)與18不飽和聚酯樹脂化合的乙酸，，所消耗的氫氧化鉀的毫克數(shù)方法原理本方法是以對(duì)甲苯磺酸作催化劑，在乙酸乙酯中，利用乙酸酥與羥基乙?；磻?yīng)進(jìn)行的。。過最的乙酸配用吡啶/水混合液水解，生成的乙酸用氫氧化鉀-甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。滴定中，存在于樹脂中的游離酸也被堿中和，所以羥值是在單獨(dú)測(cè)定酸值后，最后計(jì)算求得。不飽和聚酯樹脂酸值的測(cè)定按GB2895一82《不飽和聚酯樹脂酸值的測(cè)定》進(jìn)行。試劑3.1乙?；芤海瑢?.48純凈、干燥的對(duì)甲苯磺酸溶于111m1無水乙酸乙酯中，當(dāng)完全溶解時(shí)，在攪拌下縵饅地加人12m1新蒸館的乙酸酥，保存在千燥器中。注；推薦乙酸蝦用五氧化二磷干燥處理后，過濾、蒸備用。3.2吡啶/水混合液：3/2（體積比）。3.3混合指示劑，將3體積0.1%百里酚藍(lán)乙醇溶液與1體積0.1%甲酚紅乙醇溶液混合。3.4正丁醇/甲苯混合液：2/1（體積比）。3.5以上所用化學(xué)試劑均為分析純。儀器和設(shè)備4.1碘瓶：250m1。滴定管：50ml。移液管：10ml。44磁力攪拌器。4.5恒溫水?。嚎刂圃?0±1℃。分析天平：感量0.001g。4.7電位滴定儀。采用說明：（1ISO2554一1974中，氫氧化

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