標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6987.28-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法　火焰原子吸收光譜法測定鍶量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，適用于鋁及鋁合金中鍶含量的測定。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測量材料中的鍶元素的具體步驟和技術(shù)要求。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)描述，樣品首先需要經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理過程，包括但不限于溶解、稀釋等步驟，以便于后續(xù)的測試。對于試樣的制備，標(biāo)準(zhǔn)提供了具體的指導(dǎo)原則和條件設(shè)置，比如推薦使用的溶劑種類、加熱溫度以及時間控制等參數(shù)，以確保試樣能夠充分轉(zhuǎn)化為適合火焰原子吸收光譜儀檢測的形式。

在進(jìn)行實(shí)際測定之前，還需要對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，通過配置一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，并按照相同的操作流程對其進(jìn)行測試，從而建立工作曲線。這條曲線將作為未知樣品定量分析的基礎(chǔ)。值得注意的是，在選擇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時應(yīng)考慮到其與待測樣品之間的相似性，以提高結(jié)果準(zhǔn)確性。

當(dāng)所有準(zhǔn)備工作完成后，就可以開始正式的樣品分析了。將準(zhǔn)備好的試樣引入到火焰原子吸收光譜儀中，在特定波長下測量其吸光度值?；谥敖⒌墓ぷ髑€，可以通過比較樣品吸光度與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間關(guān)系來計(jì)算出樣品中鍶的確切含量。

整個過程中，需要注意操作規(guī)范性和數(shù)據(jù)記錄的準(zhǔn)確性，同時也要關(guān)注實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全管理。此外，為了保證測試結(jié)果的有效性和可靠性，建議定期對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)檢查，并且采用合適的質(zhì)量控制措施，如重復(fù)性試驗(yàn)或參與實(shí)驗(yàn)室間比對活動等。


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  • 2001-07-10 頒布
  • 2001-12-01 實(shí)施
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ICS77.120.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.28—2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鍶量Aluminiumandaluminiumalloys-DeterminationofstrontiumcontentFlameatomicabsorptionspectrometricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施華民中和發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.1～6987.21--1986.GB/T6987.22～6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化：-修訂前共測定18個元素有24個分析方法·修訂后共測定22個元素.有32個分析方法；-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28；-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32；-為適應(yīng)實(shí)際情況，GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19、GB/T6987.20、GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍;-其余13個分析方法經(jīng)編輯性整理后予以重新確認(rèn)本標(biāo)準(zhǔn)中有17個分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見表1。序號分標(biāo)準(zhǔn)編號分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4鄰二氮雜非分光光度法測定鐵最GB/T6987.5重量法測定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測定硅量GB/T6987.6TSO808：1973高碘酸鉀分光光度法測定銹量GB/T6987.7ISO886：1973GB/T6987.8EDTA滴定法測定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測定GB/T6987.301SO3978:1976格量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，同時代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22～6987.23—1987GB/T6987.24-1988.

GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順鋁廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國長城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草，本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。

GB/T6987.28-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是為了適應(yīng)鋁生產(chǎn)和鋁加工的發(fā)展，滿足對新產(chǎn)品分析的要求而制定的。該標(biāo)準(zhǔn)填補(bǔ)了鋁及鋁合金中鍶分析方法的空白。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由撫順鋁廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：馮穎新、劉淑蘭本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/T6987.28—2001火焰原子吸收光譜法測定鍶量Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofstrontiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中鍶含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中鍶含址的測定。測定范圍：0.02%～12.0%。2方法提要試料以鹽酸和過氧化氫溶解，于原子吸收光譜儀波長460.7nm處在氯化鋼存在下,用空氣-乙炔富燃性火焰進(jìn)行德量測定3試劑3.1鋁（99.99%，不含鍶)3.2氫氟酸(01.14g/mL)。3.3過氧化氫（ol.10g/mL）3.4酸（1十1）。3.5銷酸（ol.42g/mL)。3.6氯化鋼溶液(200g/L):稱取100g氯化鋼(LaCl·nH.O),以水定容于500mL容量瓶中3.7鋁溶液(20mg/mL)：稱取20.00g經(jīng)酸洗的鋁(3.1)置于1000mL燒杯中,蓋上表血,分次加入總量為500mL的鹽酸(3.4).再加一滴汞助溶。待劇烈反應(yīng)停止后.緩慢加熱至完全溶解.然后加入數(shù)滴過氧化氫(3.3)煮沸數(shù)分鐘以分解過量的過氧化氫.冷卻至室溫。將溶液移入1000mL容量瓶中.以水稀釋至刻度，混勾。3.8鋁溶液(2.0mg/mL):移取50mL鋁溶液(3.7)于500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺3.9三乙醇胺溶液(1+1）.3.10緩沖溶液(pH=10):量取飽和氯化氨溶液22mL.加氨水22mL,以水稀釋至300mL.3.11二胺四乙酸二鈉(EDTA)標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01mol/L)。3.12絡(luò)黑T指示劑:稱取1.00g絡(luò)黑T和99.00氯化鈉(105C烘干)研磨而成：3.13鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.0mg/mL)。3.14指示劑：取5mL鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.13)于500mL錐形杯中加30mL水.10mL緩沖溶液(3.10),加少許絡(luò)黑「指示劑(3.12),

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