標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5687.5-1988 鉻鐵化學(xué)分析方法 紅外線吸收法測(cè)定碳量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了使用紅外線吸收法來測(cè)定鉻鐵中碳含量的具體步驟和要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵及其合金材料中碳元素的定量分析。

根據(jù)這一標(biāo)準(zhǔn)，首先需要對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?，通常包括破碎、研磨至一定?xì)度等步驟，以確保樣品能夠均勻地參與后續(xù)的化學(xué)反應(yīng)過程。接下來是將處理好的樣品置于高溫條件下與氧氣充分接觸，促使其中的碳完全轉(zhuǎn)化為二氧化碳?xì)怏w。此過程中產(chǎn)生的二氧化碳隨后被導(dǎo)入到一個(gè)裝有特定吸收劑的檢測(cè)系統(tǒng)中，在這里通過測(cè)量二氧化碳對(duì)該紅外光譜特定波長區(qū)域吸收程度的變化情況，從而間接計(jì)算出原始樣品中碳的實(shí)際含量。

整個(gè)測(cè)試流程需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)所給出的操作條件執(zhí)行，比如控制合適的溫度范圍、保證足夠的氧化時(shí)間以及正確選擇并校準(zhǔn)用于測(cè)量CO2濃度的儀器設(shè)備等。此外，為提高結(jié)果準(zhǔn)確性，還應(yīng)定期使用已知碳含量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行校正，并且在每次正式測(cè)定前都必須做好空白試驗(yàn)以排除外界因素干擾。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4699.4-2008
  • 1988-02-21 頒布
  • 1989-03-01 實(shí)施
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GB/T 5687.5-1988鉻鐵化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量_第1頁
GB/T 5687.5-1988鉻鐵化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量_第2頁
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UDC669.15'26：543.062H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB5687.5-88鉻鐵化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.1526鉻鐵化學(xué)分析方法：543.062紅外線吸收法測(cè)定碳量GB5687.5-88MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵中碳量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.025%～10.500%本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣于高頻感應(yīng)爐的氧氣流中加熱燃燒，生成的二氧化碳由氧氣載至紅外線分析器的測(cè)量室，二氧化碳吸收菜特定波長的紅外能，其吸收能與其濃度成正比·根據(jù)檢測(cè)器接受能量的交化可測(cè)得碳量。！試劑及材料2.1丙雨：蒸發(fā)后的殘余物，碳量小于0.0005%.2.2高復(fù)酸鎖：無水、粒狀。23堿石棉：粒狀。2.4玻璃棉。2.5鴨粒：碳量小于0.002%，粒度0.8～1.4mm。2.6錫粒：碳量小于0.002%，粒度0.4～0.8mm。必要時(shí)應(yīng)用丙雨（2.1)清洗表面，并在室溫下干2.7氧氣:純度大于99.95%,其他級(jí)別氧氣若能獲得低而一致的空白時(shí)，也可以使用、2.8動(dòng)力氣源;氮?dú)饣驂嚎s空氣，其雜質(zhì)（水和油)含量小于0.5%。2.9素質(zhì)坊鍋：×h·mm:23×23或25×25，并在高于1200℃的高溫加熱爐中灼燒4h或通氧灼燒至空白值為最低。2.10塔場(chǎng)餅。3儀器及設(shè)備3.1紅外線吸收定碳儀(靈敏度為1.0ppm

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