UDC669.15'26：543.24：546.76中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5687.1-85鉻鐵化學(xué)分析方法過(guò)硫酸銨氧化容量法測(cè)定鉻量MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumTheammoniumpersulfateoxidationvolumetricmethodforthedeterminationofchromiumcontent1985-12-04發(fā)布1986-10-01實(shí)施家標(biāo)推局國(guó)批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.1526鉻鐵化學(xué)分析方法：543.24：546.76GB5687.1-85過(guò)硫酸銨氧化容量法測(cè)定鉻量MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumTheammoniumpersulfateoxidationvolunetricmethodforthedeterminationofchromiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵及化鉻鐵中鉻基的測(cè)定。測(cè)定范圍：45.00～80.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遂守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》本標(biāo)準(zhǔn)等效采用日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)」ISG1313/978《鉻鐵分析方法》。方法提要試樣用磷酸分解或堿熔（酸難溶試樣）后，加人硫酸，用過(guò)硫酸銨氧化鉻，以鹽酸和硫酸錳分解高錳酸后，用過(guò)量的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液還原鉻，用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行反滴定。2試劑2.1過(guò)氧化鈉2.2過(guò)硫酸鐵2.3硝酸（D1.428/ml）硫酸2.4（p1.84g/ml)2.5硫酸（1+1）2.6硫酸（1+4）2.7磷酸（01.70g/ml）。2.8鹽酸（1+3）。2.9高錳酸鉀溶液（0.3%）2.10硝酸銀溶液（0.5%）。疏酸錳溶液：稱(chēng)取100g硫酸錳（MnSO,，H.O）2.11，以水溶解后稀釋至！L，混勻。2.12過(guò)硫酸銨溶液（20%）：使用時(shí)配制。2.13二苯胺磺酸鈉溶液（0.1%）。2.14高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（C（1/5KMaO,）=0.1mol/L）了。2.14.1配制稱(chēng)取3.3g高錳酸鉀，加人已盛有約1050ml水的燒瓶中，加熱至微沸，保持1～2h,放置于暗處過(guò)夜，，用多孔玻璃過(guò)濾器過(guò)濾上部清液（過(guò)濾前后均不要用水洗滌），移人用蒸汽洗滌30min的棕色瓶中，混勻并存于暗處。2.14.2標(biāo)定稱(chēng)取2.0000g經(jīng)150～200℃千燥過(guò)1～1.5h的草酸鈉基準(zhǔn)試劑，加水溶解后移人250ml容量瓶中并稀釋至刻度，混勾。移取25.00ml此溶液，加入200ml水、10m梳酸（2.4），微熱使溶液溫度達(dá)到25～30℃，邊攪拌邊用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.14）滴定至微紅色，靜置至紅色消失，加熱至55～60℃,用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶波滴定（在涌定至終點(diǎn)前0.5～1m1時(shí)應(yīng)逐滴加入，待前一滴