標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5121.21-2008 銅及銅合金化學(xué)分析方法 第21部分:鈦含量的測定》是國家標(biāo)準(zhǔn)之一,專門針對銅及其合金中鈦元素含量檢測的方法進(jìn)行了規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)適用于銅及其合金材料中的鈦含量測定,其適用范圍為0.005%~0.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
本標(biāo)準(zhǔn)主要采用分光光度法來測定樣品中的鈦含量。具體步驟包括樣品的溶解、鈦與過氧化氫反應(yīng)生成黃色絡(luò)合物、使用分光光度計在特定波長下測量吸光度等過程。通過比較待測溶液與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的吸光度差異,可以計算出樣品中鈦的具體含量。
此外,《GB/T 5121.21-2008》還詳細(xì)描述了實驗所需的各種試劑、儀器設(shè)備以及操作條件,并對可能影響結(jié)果準(zhǔn)確性的因素給出了建議性指導(dǎo)。例如,在樣品處理過程中需要注意避免引入外來污染;選擇合適的工作曲線范圍以確保測試精度等。
按照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行鈦含量測定能夠有效保證數(shù)據(jù)的一致性和可比性,對于銅及銅合金材料的質(zhì)量控制具有重要意義。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-17 頒布
- 2008-12-01 實施




文檔簡介
犐犆犛77.120.30
犎13
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜5121.21—2008
代替GB/T5121.21—1996
銅及銅合金化學(xué)分析方法
第21部分:鈦含量的測定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—
犘犪狉狋21:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犻狋犪狀犪狌犿犮狅狀狋犲狀狋
20080617發(fā)布20081201實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜5121.21—2008
前言
GB/T5121《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有27部分。
———第1部分:銅含量的測定;
———第2部分:磷含量的測定;
———第3部分:鉛含量的測定;
———第4部分:碳、硫含量的測定;
———第5部分:鎳含量的測定;
———第6部分:鉍含量的測定;
———第7部分:砷含量的測定;
———第8部分:氧含量的測定;
———第9部分:鐵含量的測定;
———第10部分:錫含量的測定;
———第11部分:鋅含量的測定;
———第12部分:銻含量的測定;
———第13部分:鋁含量的測定;
———第14部分:錳含量的測定;
———第15部分:鈷含量的測定;
———第16部分:鉻含量的測定;
———第17部分:鈹含量的測定;
———第18部分:鎂含量的測定;
———第19部分:銀含量的測定;
———第20部分:鋯含量的測定;
———第21部分:鈦含量的測定;
———第22部分:鎘含量的測定;
———第23部分:硅含量的測定;
———第24部分:硒、碲含量的測定;
———第25部分:硼含量的測定;
———第26部分:汞含量的測定;
———第27部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為第21部分。
本部分代替GB/T5121.21—1996《銅及銅合金化學(xué)分析方法鈦量的測定》。
本部分與GB/T5121.21—1996相比,主要有如下變動:
———略去“引用標(biāo)準(zhǔn)”一節(jié);
———對原標(biāo)準(zhǔn)文本格式進(jìn)行了修訂;
———補(bǔ)充了質(zhì)量保證與控制條款,增加了精密度條款。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)
起草。
Ⅰ
書
犌犅/犜5121.21—2008
本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司起草。
本部分由北京有色金屬研究總院、北京礦冶研究總院參加起草。
本部分主要起草人:姚巧萍、吉海峰、原懷保。
本部分主要驗證人:童堅、劉春峰、佟伶、章連香。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T5121.21—1996。
Ⅱ
犌犅/犜5121.21—2008
銅及銅合金化學(xué)分析方法
第21部分:鈦含量的測定
1范圍
本部分規(guī)定了銅及銅合金中鈦含量的測定方法。
本部分適用于銅及銅合金中鈦含量的測定。測定范圍:0.050%~0.30%。
2方法原理
試料用硝酸溶解,于硫酸性溶液中,加入過氧化氫使其與鈦生成黃色絡(luò)合物,于分光光度計波長
410nm處測量吸光度。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
3.1硝酸(1+1)。
3.2硫酸(1+1)。
3.3過氧化氫(1+9)。
3.4鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.1666g預(yù)先經(jīng)950℃灼燒至恒重并在干燥器內(nèi)冷卻后的二氧化鈦(優(yōu)級純),
置于干燥的250mL燒杯中,加入30mL硫酸(ρ1.84g/mL),加熱使其溶解,當(dāng)接近溶解完時,加入5g
硫酸銨助溶,溶解完全后,冷卻至室溫。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL
含100μg鈦。
4儀器
分光光度計。
5試樣
厚度不大于1mm的碎屑。
6分析步驟
6.1試料
稱?。埃矗埃埃缭嚇樱ǎ担?。精確至0.0001g。
6.2測定次數(shù)
獨(dú)立地進(jìn)行二次測定,取其平均值。
6.3空白試驗
6.3.1隨同試料做空白試驗,以水為參比測量吸光度。
6.3.2稱取一份試料,除不加過氧化氫外,其他按分析步驟進(jìn)行,以此溶液
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