標準解讀

《GB/T 4701.8-2009 鈦鐵 碳含量的測定 紅外線吸收法》與《GB/T 4701.8-1988 鈦鐵化學分析方法 紅外線吸收法測定碳量》相比,在多個方面進行了更新和修訂,以適應技術進步及國際標準的變化。具體變更包括但不限于以下幾個方面:

  1. 名稱調整:新版本標準名稱從“鈦鐵化學分析方法 紅外線吸收法測定碳量”簡化為“鈦鐵 碳含量的測定 紅外線吸收法”,更加直接地反映了標準的主要內容。

  2. 適用范圍:明確了本標準適用于通過紅外線吸收法測定鈦鐵中碳含量的方法,并對樣品類型、狀態(tài)等做了更詳細的說明,確保了測試條件的一致性和結果的準確性。

  3. 術語定義:增加了或修改了一些專業(yè)術語及其定義,如對于某些特定操作步驟或者設備的要求給出了明確解釋,有助于減少理解和執(zhí)行過程中可能出現的歧義。

  4. 儀器要求:提高了對所使用儀器性能指標的具體要求,比如精度、穩(wěn)定性等方面的規(guī)定更加嚴格,同時增加了部分新型號儀器的應用指導。

  5. 實驗方法:優(yōu)化了樣品處理流程,包括取樣、制備以及前處理等環(huán)節(jié)的操作指南;調整了某些關鍵參數設置(如溫度控制),使得整個檢測過程更加科學合理。

  6. 數據分析:改進了數據記錄方式及計算公式,引入了更為先進的統計學方法來評估測量結果的可靠性;此外還加強了對異常值處理原則的闡述。

  7. 質量保證:新增了關于實驗室內部質控措施的內容,強調定期校準儀器的重要性,并提出了開展能力驗證活動以持續(xù)提升檢驗水平的建議。

以上變化體現了我國在相關領域標準化工作上的不斷進步和完善,旨在提供一個更加準確可靠的技術規(guī)范體系。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發(fā)布的權威標準文檔。

....

查看全部

  • 現行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-07-08 頒布
  • 2010-04-01 實施
?正版授權
GB/T 4701.8-2009鈦鐵碳含量的測定紅外線吸收法_第1頁
GB/T 4701.8-2009鈦鐵碳含量的測定紅外線吸收法_第2頁
GB/T 4701.8-2009鈦鐵碳含量的測定紅外線吸收法_第3頁
免費預覽已結束,剩余5頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 4701.8-2009鈦鐵碳含量的測定紅外線吸收法-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛77.100

犎11

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜4701.8—2009

代替GB/T4701.8—1988

鈦鐵碳含量的測定

紅外線吸收法

犉犲狉狉狅狋犻狋犪狀犻狌犿—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪狉犫狅狀犮狅狀狋犲狀狋—

犜犺犲犻狀犳狉犪狉犲犱犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀犿犲狋犺狅犱

20090708發(fā)布20100401實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜4701.8—2009

前言

本部分代替GB/T4701.8—1988《鈦鐵化學分析方法紅外線吸收法測定碳量》。

本部分與GB/T4701.8—1988比較,其主要變化為:

———允許差第一檔≤0.025%修改為0.010%~0.025%。

本部分由中國鋼鐵工業(yè)協會提出。

本部分由全國生鐵及鐵合金標準化技術委員會歸口。

本部分起草單位:四川川投峨眉鐵合金(集團)有限責任公司。

本部分主要起草人:唐華應、方艷、蔣曉紅。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T4701.8—1988。

犌犅/犜4701.8—2009

鈦鐵碳含量的測定

紅外線吸收法

警告———使用本部分的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經驗。本部分并未指出所有可能的安全問

題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施,并保證符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

本部分規(guī)定了用紅外線吸收法測定鈦鐵中的碳含量。

本部分適用于鈦鐵中碳含量的測定。測定范圍(質量分數):0.010%~0.400%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

GB/T4010鐵合金化學分析用試樣的采取和制備

3原理

試料于高頻感應爐的氧氣流中加熱燃燒,生成的二氧化碳由氧氣載至紅外分析的測量室,二氧化碳

吸收某特定波長的紅外能,其吸收能與其濃度成正比,根據檢測器接受能量的變化可測得碳量。

4試劑和材料

4.1丙酮,蒸發(fā)后的殘余物碳量小于0.0005%。

4.2高氯酸鎂,無水,粒狀。

4.3燒堿石棉,粒狀。

4.4玻璃棉。

4.5鎢粒,碳量小于0.002%,粒度0.8mm~1.4mm。

4.6錫粒,碳量小于0.002%,粒度0.4mm~0.8mm。必要時用丙酮清洗表面,并在室溫下干燥。

4.7氧氣,純度大于99.95%,其他級別氧氣若能獲得低而一致的空白時,也可以使用。

4.8動力氣源,氮氣或壓縮空氣,其雜質(水和油)含量小于0.5%。

4.9瓷坩堝,直徑×高度:23mm×23mm或25mm×25mm,并在高于1200℃的高溫加熱爐中灼燒

4h或通氧灼燒至白值為最低。

5儀器及設備

5.1紅外線吸收定碳儀(靈敏度為0.1×10-6),其裝置如圖1。

5.1.1洗氣瓶,內裝燒堿石棉(4.3)。

5.1.2干燥管,內裝高氯酸鎂

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經授權,嚴禁復制、發(fā)行、匯編、翻譯或網絡傳播等,侵權必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打印),因數字商品的特殊性,一經售出,不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質量問題。

評論

0/150

提交評論