標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4372.3-2015 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 第3部分:氧化銅量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 4372.3-2001 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 原子吸收光譜法測定氧化銅量》相比,主要存在以下幾方面的變更:
-
標(biāo)準(zhǔn)名稱上,《GB/T 4372.3-2015》明確指出了使用火焰原子吸收光譜法來測定氧化銅含量,而2001版標(biāo)準(zhǔn)則僅提到采用原子吸收光譜法。這種變化強(qiáng)調(diào)了具體使用的檢測技術(shù)類型。
-
在適用范圍方面,新版標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的要求或適用條件進(jìn)行了更加詳細(xì)的說明,以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。但具體內(nèi)容需要對照兩版標(biāo)準(zhǔn)文檔才能確定具體的差異點(diǎn)。
-
對于試驗(yàn)方法而言,《GB/T 4372.3-2015》版本可能會(huì)包括更新的操作步驟、儀器設(shè)置參數(shù)等細(xì)節(jié)信息,這些調(diào)整旨在提高實(shí)驗(yàn)過程的一致性和可重復(fù)性。同時(shí),也可能增加了關(guān)于如何處理異常數(shù)據(jù)的新指南。
-
新標(biāo)準(zhǔn)還可能修訂了質(zhì)量控制和保證措施的相關(guān)要求,比如空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線制作等方面的規(guī)定,以確保分析結(jié)果的有效性。
-
在術(shù)語定義及符號(hào)表示上,《GB/T 4372.3-2015》或許進(jìn)行了補(bǔ)充或修改,使得整個(gè)文件的語言更加規(guī)范統(tǒng)一,便于使用者理解和執(zhí)行。
-
安全注意事項(xiàng)也是兩個(gè)版本之間可能存在區(qū)別的一個(gè)方面。隨著實(shí)驗(yàn)室安全管理意識(shí)的提升,2015年版的標(biāo)準(zhǔn)很可能會(huì)增加更多關(guān)于操作安全、廢棄物處置等方面的指導(dǎo)建議。
以上幾點(diǎn)概括了從2001年至2015年間該國家標(biāo)準(zhǔn)可能發(fā)生的主要變化趨勢,具體改動(dòng)內(nèi)容需參考正式發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)文本。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2015-09-11 頒布
- 2016-04-01 實(shí)施



下載本文檔
GB/T 4372.3-2015直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第3部分:氧化銅量的測定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T43723—2015
代替.
GB/T4372.3—2001
直接法氧化鋅化學(xué)分析方法
第3部分氧化銅量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess—
Part3Determinationofcoeroxidecontent—
:pp
Flameatomicabsorptionspectrometrymethod
2015-09-11發(fā)布2016-04-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T43723—2015
.
前言
直接法氧化鋅化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T4372《》7:
第部分氧化鋅量的測定滴定法
———1:Na2EDTA;
第部分氧化鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分氧化銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分氧化鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分金屬鋅的檢驗(yàn)
———6:;
第部分三氧化二鐵量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:。
本部分為的第部分
GB/T43723。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測定氧化銅量
GB/T4372.3—2001《》。
與相比主要有如下變動(dòng)
GB/T4372.3—2001,:
對文本格式進(jìn)行了修改
———;
將銅的測定范圍由增加到
———0.0005%~0.010%0.0005%~0.020%;
補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告
———。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)公司湖南有色金屬研究院
:、。
本部分起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)公司
:。
本部分參加起草單位北京有色金屬研究總院中國有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司湖南有色
:、、
地質(zhì)勘查研究院廣州有色金屬研究院云南云銅鋅業(yè)股份有限公司
、、。
本部分主要起草人夏兵偉歐陽俐俐鄭雪英丁浩李滿芝王蔣亮盧啟余李金巖魏祥暉
:、、、、、、、、、
謝暉李小玲楊德利黃平江波楊紅仙陳國木
、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4372.3—1984;
———GB/T4372.3—2001。
Ⅰ
GB/T43723—2015
.
直接法氧化鋅化學(xué)分析方法
第3部分氧化銅量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了直接法氧化鋅中氧化銅量的測定方法
GB/T4372。
本部分適用于直接法氧化鋅中氧化銅量的測定測定范圍氧化銅
。::0.0005%~0.020%。
2方法提要
試料用硝酸溶解在稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長處測量
,,—,324.8nm
銅的吸光度以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算氧化銅氧化鎘的量
,、。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
32硝酸
.(1+1)。
33銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取純銅w于燒杯中加入硝酸
.:0.1000g(Cu≥99.99%)300mL,10mL(3.1),
低溫加熱溶解煮沸去除氮的氧化物冷卻移入容量瓶中加入硝酸用水稀釋
,,,1000mL,40mL(3.1),
至刻度混勻此溶液含銅
,。1mL100μg。
34銅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸用
.:10.00mL(3.3)100mL,5mL(3.1),
水稀釋至刻度混勻此溶液含銅
,。1mL10μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附銅空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,。
靈敏度在與測量樣品溶液基體相一致的溶液中銅的特征濃度應(yīng)不大于
:,0.035μg/mL。
精密度用最高
溫馨提示
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