標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4325.1-2013 鉬化學(xué)分析方法 第1部分:鉛量的測定 石墨爐原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),適用于鉬及其制品中微量鉛含量的測定。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用石墨爐原子吸收光譜法對樣品中的鉛進(jìn)行定量分析的具體步驟和技術(shù)要求。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先需要準(zhǔn)備待測樣品,并按照指定的方法將其轉(zhuǎn)化為適合于石墨爐原子吸收光譜儀分析的形式。這通常涉及到將固體樣品溶解成溶液的過程,以便能夠準(zhǔn)確地測量其中的鉛濃度。對于鉬及其化合物而言,可能還需要采取特定的前處理措施來去除干擾元素或提高目標(biāo)元素(即鉛)的檢測靈敏度。
接下來是儀器條件的選擇與優(yōu)化。石墨爐原子吸收光譜法是一種非常敏感的技術(shù),可以用于檢測極低水平的金屬離子。為了獲得最佳的檢測結(jié)果,必須仔細(xì)調(diào)整包括溫度程序、背景校正模式在內(nèi)的多個(gè)參數(shù)。此外,還應(yīng)該通過制備一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來進(jìn)行校準(zhǔn)曲線的建立,從而為未知樣品提供可靠的定量依據(jù)。
最后,在完成所有準(zhǔn)備工作后,就可以開始實(shí)際的測試過程了。每個(gè)樣品都會被引入到石墨管內(nèi)加熱至一定溫度,使得其中的鉛原子化并吸收特定波長的光。通過比較樣品信號強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)曲線之間的關(guān)系,最終計(jì)算出樣品中鉛的確切含量。
整個(gè)過程中需要注意的是,實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程以及本標(biāo)準(zhǔn)所提出的所有技術(shù)細(xì)節(jié),以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可靠性。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-05-09 頒布
- 2014-02-01 實(shí)施




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GB/T 4325.1-2013鉬化學(xué)分析方法第1部分:鉛量的測定石墨爐原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T43251—2013
代替.
GB/T4325.1—1984
鉬化學(xué)分析方法
第1部分鉛量的測定
:
石墨爐原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofmolybdenum—
Part1Determinationofleadcontent—
:
Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometry
2013-05-09發(fā)布2014-02-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T43251—2013
.
前言
鉬化學(xué)分析方法分為部分
GB/T4325《》26:
第部分鉛量的測定石墨爐原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分鉍量的測定原子熒光光譜法
———3:;
第部分錫量的測定原子熒光光譜法
———4:;
第部分銻量的測定原子熒光光譜法
———5:;
第部分砷量的測定原子熒光光譜法
———6:;
第部分鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鈷量的測定鈷試劑分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分鎳量的測定丁二酮肟分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測定鉻天青分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:S;
第部分硅量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:;
第部分鈣量的測定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鈉量的測定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分鉀量的測定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鈦量的測定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———17:;
第部分釩量的測定鉭試劑分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———18:;
第部分鉻量的測定二苯基碳酰二肼分光光度法
———19:;
第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分碳量和硫量的測定高頻燃燒紅外吸收法
———21:;
第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———22:;
第部分氧量和氮量的測定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———23:-;
第部分鎢量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———24:;
第部分氫量的測定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———25:/;
第部分鋁鎂鈣釩鉻錳鐵鈷鎳銅鋅砷鎘錫銻鎢鉛和鉍量的測定電感耦
———26:、、、、、、、、、、、、、、、、
合等離子體質(zhì)譜法
。
本部分為的第部分
GB/T43251。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鉬化學(xué)分析方法方波極譜法連續(xù)測定鉛鎘量中的鉛量的測
GB/T4325.1—1984《、》
定本部分與相比主要技術(shù)變化如下
。GB/T4325.1—1984,:
將方波極譜法改為石墨爐原子吸收光譜法
———-;
測定范圍調(diào)整為
———0.0001%~0.0100%;
增加了重復(fù)性條款
———;
增加了試驗(yàn)報(bào)告條款
———。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
Ⅰ
GB/T43251—2013
.
本部分起草單位金堆城鉬業(yè)股份有限公司西北有色金屬研究院
:、。
本部分主要起草人謝明明王郭亮李巧紅賀鑫楊平平孫寶蓮張江峰
:、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4325.1—1984。
Ⅱ
GB/T43251—2013
.
鉬化學(xué)分析方法
第1部分鉛量的測定
:
石墨爐原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉬中鉛量的測定方法
GB/T4325。
本部分適用于三氧化鉬鉬酸銨鉬粉鉬條中鉛量的測定測定范圍
、、、。:0.0001%~0.0100%。
2方法提要
試料用過氧化氫溶解在硝酸介質(zhì)中用氬氣作保護(hù)氣于石墨爐原子吸收光譜儀波長
。,,283.3nm
處測量鉛的吸光度
。
3試劑
除非另有說明本部分所用水為二級水或者二級以上水所用試劑均為優(yōu)級純
,。。
31鉬酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)
.:≥99.99%。
32鉬基體w
.:(Pb≤0.000005%)。
33硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
34過氧化氫ρ
.(=1.10g/mL)。
35硝酸
.(1+1)。
36鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉛w于燒杯中蓋上表皿加入
.:0.1000g(Pb≥99.99%)250mL,,
硝酸加熱溶解冷卻移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含
30mL(3.5),,,1000mL,,。1mL
鉛
100μg。
37鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中以水稀釋至刻度混勻
.:1.00mL(3.6)100mL,,。
此溶液含鉛
1mL1μg。
38氬氣體積分?jǐn)?shù)大于
.:99.99%。
4儀器
石墨爐原子吸收光譜儀附鉛空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,
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