標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3260.4-2013 錫化學(xué)分析方法 第4部分:鉛量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相較于《GB/T 3260.4-2000 錫化學(xué)分析方法 鉛量的測(cè)定》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新或調(diào)整:
一、標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)上,新版標(biāo)準(zhǔn)明確了使用“火焰原子吸收光譜法”作為測(cè)定手段,并且在標(biāo)題中增加了對(duì)方法的具體描述,這使得標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍更加明確。
二、對(duì)于樣品處理過(guò)程中的某些細(xì)節(jié),新版本可能做了更詳細(xì)的說(shuō)明或者優(yōu)化了操作步驟。例如,在試樣溶解階段可能會(huì)有新的試劑選擇或是溫度控制上的改進(jìn),以提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
三、在儀器條件設(shè)定方面,《GB/T 3260.4-2013》可能根據(jù)近年來(lái)技術(shù)進(jìn)步情況更新了推薦使用的設(shè)備參數(shù)設(shè)置,比如波長(zhǎng)選擇、燈電流大小等關(guān)鍵因素,確保能夠獲得最佳檢測(cè)效果。
四、針對(duì)數(shù)據(jù)處理與報(bào)告編寫(xiě),《GB/T 3260.4-2013》或許引入了更加嚴(yán)格的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法和質(zhì)量保證措施,如增加了空白試驗(yàn)的要求、提高了精密度指標(biāo)等,從而進(jìn)一步提升了測(cè)試結(jié)果的可靠性。
五、安全環(huán)保意識(shí)增強(qiáng),新版標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全及環(huán)境保護(hù)方面的指導(dǎo),比如規(guī)定了廢棄物處理方式、個(gè)人防護(hù)裝備佩戴要求等內(nèi)容,體現(xiàn)了行業(yè)發(fā)展的新趨勢(shì)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-12-17 頒布
- 2014-09-01 實(shí)施




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GB/T 3260.4-2013錫化學(xué)分析方法第4部分:鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T32604—2013
代替.
GB/T3260.4—2000
錫化學(xué)分析方法
第4部分鉛量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftin—
Part4Determinationofleadcontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2013-12-17發(fā)布2014-09-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
錫化學(xué)分析方法
第4部分鉛量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
GB/T3260.4—2013
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線(xiàn)
:400-168-0010
年月第一版
20145
*
書(shū)號(hào)
:155066·1-48906
版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究
GB/T32604—2013
.
前言
錫化學(xué)分析方法分為部分
GB/T3260《》14:
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法
———2:1,10-;
第部分鉍量的測(cè)定碘化鉀分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法
———5:;
第部分砷量的測(cè)定孔雀綠砷鉬雜多酸分光光度法
———6:-;
第部分鋁量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法
———7:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———9:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分銅鐵鉍鉛銻砷鋁鋅鎘鎳鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光
———14:、、、、、、、、、、
譜法
。
本部分為的第部分
GB/T32604。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分是對(duì)錫化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定的修訂本標(biāo)準(zhǔn)與
GB/T3260.4—2000《》。
相比主要有如下變動(dòng)
GB/T3260.4—2000,:
采用火焰原子吸收光譜法代替示波極譜法
———。
測(cè)定下限由降低至
———0.0010%0.00080%;
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
增加了重復(fù)性和再現(xiàn)性?xún)?nèi)容
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司廣西華錫集團(tuán)股份有限公司
:、。
本部分起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分參加起草單位廣西高峰礦業(yè)有限責(zé)任公司昆明冶金研究院深圳市格林美高新技術(shù)股份
:、、
有限公司
。
本部分主要起草人白艷華譚鳳劉春峰范麗新梁銘超劉維理李智專(zhuān)霍錫曉李蓉龍巖
:、、、、、、、、、、
王勁榕劉新華楊赟金蘇曉梅曾婷
、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T3260.4—1982;
———GB/T3260.4—2000。
Ⅰ
GB/T32604—2013
.
錫化學(xué)分析方法
第4部分鉛量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了錫中鉛量的火焰原子吸收光譜測(cè)定方法
GB/T3260。
本部分適用于錫中鉛量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。0.00080%~0.0500%。
2方法提要
試料經(jīng)鹽酸硝酸溶解完全在硫酸介質(zhì)中以鹽酸氫溴酸排除大量錫在鹽酸硝酸混合酸介質(zhì)
、,,-。-
中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量鉛的吸光度
,-,283.3nm。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
33硫酸ρ
.(=1.84g/mL)。
34氫溴酸優(yōu)級(jí)純或用分析純經(jīng)蒸餾提純
.()。
35過(guò)氧化氫
.(30%)。
36硫酸
.(1+1)。
37硝酸
.(2+1)。
38鹽酸氫溴酸混合酸鹽酸氫溴酸
.-:+(1+1)。
39鹽酸硝酸混合酸鹽酸硝酸現(xiàn)用現(xiàn)配
.-:+(3+1),。
310鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取金屬鉛w于燒杯中加硝酸
.:1.0000g(Pb≥99.99%)300mL,60mL(3.7),
低溫溶解完全煮沸除去氮的氧化物冷卻用水移入容量瓶中稀釋至刻度混勻此溶液
,,,1000mL,,。
含鉛
1mL1mg。
311鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加硝酸
.:20.00mL(3.10)1000mL,60mL(3.7),
用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉛
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