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代代相傳的特征生物的變異不可遺傳的變異：環(huán)境引起的變異（有利的和不利的）可遺傳的變異：染色體變異、基因重組、基因突變。（有利的和不利的）血友病血友?。℉emophilia）是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。輸凝血因子及時(shí)、保護(hù)得好的病人，從外表看，是和常人沒(méi)有區(qū)別的。抗維生素D佝僂病將近周歲時(shí)下肢開(kāi)始負(fù)重，才發(fā)現(xiàn)癥狀，開(kāi)始發(fā)病常以“O”形腿或“X”型腿為最早癥狀。

·并發(fā)癥：有進(jìn)行性骨畸形和多發(fā)性骨折，并有骨骼疼痛，甚至不能行走；身材矮小，牙質(zhì)較差。Y染色體遺傳病遺傳特點(diǎn)：只傳給男性實(shí)例：外耳道多毛癥外耳道多毛癥染色體變異染色體上某一區(qū)域缺失，如貓叫綜合癥。染色體多了一條:如21三體綜合癥

21－三體綜合征患兒的主要特征為智能低下，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小。

多指基因重組基因重新組合，每個(gè)人都是父母的基因重新組合，有些有利，有些無(wú)利。例如：白化病

苯丙酮尿癥智力低下，因黑色素合成不足，在生后數(shù)月毛發(fā)、皮膚和虹膜色澤變淺。皮膚干燥，有的常伴濕疹。

軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全：患兒軀干長(zhǎng)度相對(duì)正常，而手臂和腿較短。上臂和大腿比前臂和小腿更短，還有手短，手指粗短，中指和無(wú)名指之間分離并指并指，也稱(chēng)并趾，是兩個(gè)或更多指（趾）完全連在一起。

孿生子的模樣一母生九崽，連母十個(gè)樣！科學(xué)知多少？什么是染色體？染色體是如何實(shí)現(xiàn)遺傳的？

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