第3節(jié)伴性遺傳第二章基因與染色體的關(guān)系不能區(qū)分紅色和綠色發(fā)病率男性為7%，女性為0.5%男性多于女性紅綠色盲檢查圖男性多于女性患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形

女性多于男性抗維生素Ｄ佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形

女性多于男性抗維生素Ｄ佝僂病紅綠色盲

男性多于女性抗維生素Ｄ佝僂病女性多于男性遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)一、伴性遺傳(P33)1、定義：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳2、人類染色體組成：男性XY女性XX男性的染色體分組圖女性的染色體分組圖一、伴性遺傳1、定義：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳2、人類染色體組成：男性：女性：22對(duì)常+XY22對(duì)常+XX女性XX男性XYYXXXXYXYXX

×女男

1

1：XY型的生物決定性別的過程XYXYXXXXY二.紅綠色盲癥的遺傳分析（分析課本：Ｐ３４，資料分析）a、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？b、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？正常男女患病男女結(jié)論:紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb1、伴X染色體隱性遺傳病正常基因B，也位于X染色體上,即：XBXBbYXBbY染色體過于短小，沒有這種基因ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠ代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號(hào)？為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因卻沒有表現(xiàn)出色盲癥？女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XYXYXXXXXXbBbBBB從表中分析，紅綠色盲患者男多、女多？bb人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性××①②③④人類紅綠色盲癥的遺傳方式XBXBXbY×①XBXbXBY×②XbY×XBXb③④XbXbXBY×XBXBXbY×女性正常與男性色盲婚配Y配子XBXbXBXbXBY子代女性

攜帶者男性

正常1:1男性中色盲占女性中色盲占00XBYXBY親代配子子代XBXbXBXBXBXBY女性

攜帶者男性

正常1:1:1:1男性的色盲基因

只可能來自母親×②女性攜帶者與正常男性婚配XbXBXbXbY女性

正常男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%0XbYXbY親代配子子代XBXbXBXBXbXBY女性

色盲男性

正常1:1:1:1女兒色盲

其父一定色盲×③女性攜帶者與男性色盲婚配XbXbXbXbY女性

攜帶者男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%50%④女性色盲與正常男性婚配XBYXbY親代配子子代XbXbXBXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1母親色盲

兒子一定色盲×男性中色盲占女性中色盲占100%0男女6種婚配方式

XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點(diǎn)1:男>女無色盲654312母親女兒交叉遺傳、男性多于女性2、遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能從

傳來，以后只能傳給他的

.Xb父親兒子隔代遺傳三、抗維生素Ｄ佝僂病受X染色體上的顯性基因（A）的控制1、伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病基因型和表現(xiàn)型（A表示致病基因）

女性男性基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒＿z傳特點(diǎn)有哪些？男性多？女性多？2、遺傳特點(diǎn)女患多于男患世代遺傳男病其母女必病父?jìng)髯幼觽鲗O傳男不傳女伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y四.伴性遺傳的應(yīng)用1.設(shè)計(jì)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，使子代根據(jù)眼色判斷雌雄XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄小結(jié)：一、伴性遺傳1、定義：2、人類染色體組成：二、紅綠色盲癥1、伴X染色體隱性遺傳2、遺傳特點(diǎn):三、抗維生素Ｄ佝僂病

1、伴X染色體顯性遺傳2、遺傳特點(diǎn)四.伴性遺傳的應(yīng)用

遺傳系譜圖的判斷1.首先確定是否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖：(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。2.其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳

(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。3.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳

(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中：①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中：①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。課堂練習(xí)：1、人的性別是在

時(shí)決定的。（A）形成生殖細(xì)胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B2、色盲的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病

√√√×3、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑵Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型

是

，與該男孩的親屬關(guān)系是_______。⑴Ⅲ3的基因型是

，Ⅲ2的基因型可能是

。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212⑴XBXB1212下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑶Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBXbⅣ112＝×12121/4⑶12XBXBXBXb12XBY以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％DdⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbB2.設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

ZZ

性染色體，

雌性:ZW

性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄遺傳病的種類1.常染色體遺傳病:常染色體隱性遺傳:常染色體顯性遺傳:2.伴X染色體遺傳病:伴X染色體顯性遺傳:伴X染色體隱性遺傳:3.Y染色體遺傳病:后代患病與性別無關(guān)后代患病與性