血液制品的管理培訓(xùn)考核測試卷附答案1、()部門對全國的原料血漿的采集、供應(yīng)和血液制品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動實(shí)施監(jiān)督管理。A國家藥品監(jiān)督管理B國務(wù)院衛(wèi)生行政(正確答案)C衛(wèi)健委D國務(wù)院2、單采血漿站由血液制品生產(chǎn)單位設(shè)置或者由縣級人民政府衛(wèi)生行政部門設(shè)置，專門從事單采血漿活動，具有獨(dú)立()資格。A法人(正確答案)B管理C經(jīng)營D采集3、單采血漿站只能對省、自治區(qū)、直轄市人民政府()部門劃定區(qū)域內(nèi)的供血漿者進(jìn)行篩查和采集血漿。A工商管理B市場監(jiān)督管理C藥品監(jiān)督管理D衛(wèi)生行政(正確答案)4、()單采血漿站采集非劃定區(qū)域內(nèi)的供血漿者和其他人員的血漿。A允許B嚴(yán)禁(正確答案)C許可D以上都不是5、在一個(gè)采血漿區(qū)域內(nèi)，只能設(shè)置()單采血漿站。A一個(gè)(正確答案)B兩個(gè)C三個(gè)D五個(gè)6、單采血漿站必須對供血漿者進(jìn)行();檢查合格的，由縣級人民政府衛(wèi)生行政部門核發(fā)《供血漿證》。A健康宣教B動員C健康檢查(正確答案)D以上都是7、《供血漿證》由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)和印制。《供血漿證》不得()。A涂改B偽造C轉(zhuǎn)讓D以上都是(正確答案)8、單采血漿站只能向一個(gè)與其簽訂()的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿，嚴(yán)禁向其他任何單位供應(yīng)原料血漿。A合同B協(xié)議C供應(yīng)協(xié)議D質(zhì)量責(zé)任書(正確答案)9、采血漿器材等一次性消耗品使用后，必須按照()予以銷毀，并作記錄。A國家有關(guān)規(guī)定(正確答案)B協(xié)議C程序D單位規(guī)定10、單采血漿站采集的原料血漿的()，必須符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求。A包裝B儲存C運(yùn)輸D以上都是(正確答案)11、單采血漿站必須依照傳染病防治法及其實(shí)施辦法等有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行()制度。A消毒管理B疫情上報(bào)C消毒管理及疫情上報(bào)(正確答案)D質(zhì)量管理12、單采血漿站應(yīng)當(dāng)每()向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告有關(guān)原料血漿采集情況A月B季度C半年(正確答案)D年13、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)每()向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門匯總報(bào)告本行政區(qū)域內(nèi)原料血漿的采集情況。A月B季度C半年D年(正確答案)14、血液制品生產(chǎn)單位生產(chǎn)國內(nèi)已經(jīng)生產(chǎn)的品種，必須依法向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門申請()A產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(正確答案)B注冊證C營業(yè)執(zhí)照D生產(chǎn)許可證15、嚴(yán)禁血液制品生產(chǎn)單位()以及與他人共用《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號。A出讓B出租C出借D以上都是(正確答案)16、血液制品生產(chǎn)單位不得向無()的單采血漿站或者未與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的單采血漿站及其他任何單位收集原料血漿。A許可證B營業(yè)執(zhí)照C《單采血漿許可證》(正確答案)D合格證17、血液制品出廠前，必須經(jīng)過();經(jīng)檢驗(yàn)不符合國家標(biāo)準(zhǔn)的，嚴(yán)禁出廠。A檢查B質(zhì)量檢驗(yàn)(正確答案)C驗(yàn)收D復(fù)檢18、血液制品生產(chǎn)經(jīng)營單位()運(yùn)輸、經(jīng)營血液制品，應(yīng)當(dāng)符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求。A包裝B儲存C生產(chǎn)D以上都是(正確答案)19、營業(yè)員應(yīng)依法銷售，如實(shí)填寫()，及時(shí)收集用戶意見并反饋。A血液制品銷售登記表(正確答案)B處方藥銷售記錄C銷售記錄D顧客記錄20、銷售血液制品時(shí)應(yīng)(