犐犆犛７１．０６０．０１

犌１０

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２３８４１—２００９

無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中鎘含量測(cè)定的通用方法

原子吸收分光光度法

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２００９０５１８發(fā)布２０１００２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２３８４１—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ為資料性附錄；附錄Ｂ為規(guī)范性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)無(wú)機(jī)化工分會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ６３／ＳＣ１）歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：中科銅都粉體新材料股份有限公司、中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院、山東出入

境檢驗(yàn)檢疫局。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：歐陽(yáng)準(zhǔn)、姚學(xué)慧、王駿、王瑩、劉幽若。

本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２３８４１—２００９

無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中鎘含量測(cè)定的通用方法

原子吸收分光光度法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中鎘含量測(cè)定的通用方法原子吸收分光光度法的安全提示、一般規(guī)定、

石墨爐原子吸收分光光度法和火焰原子吸收分光光度法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于石墨爐原子吸收分光光度法和火焰原子吸收分光光度法測(cè)定無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中的鎘含

量。石墨爐原子吸收分光光度法的最低檢出濃度為０．００１ｍｇ／Ｌ?；鹧嬖游辗止夤舛确ǖ淖畹蜋z

出濃度為０．０２ｍｇ／Ｌ。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＩＳＯ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）

ＨＧ／Ｔ３６９６．２無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

ＨＧ／Ｔ３６９６．３無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用制劑及制品的制備

３安全提示

本試驗(yàn)方法中使用的部分試劑具有毒性或腐蝕性，操作者須小心謹(jǐn)慎！如濺到皮膚上應(yīng)立即用水

沖洗，嚴(yán)重者應(yīng)立即治療。

４一般規(guī)定

本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均指優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖停牵拢裕叮叮福病玻埃埃敢?guī)定的二

級(jí)水。

試驗(yàn)中所需雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒(méi)有注明其他要求時(shí)均按ＨＧ／Ｔ３６９６．２、ＨＧ／Ｔ３６９６．３

之規(guī)定制備。

５石墨爐原子吸收分光光度法

５．１原理

將處理過(guò)的樣品試液注入石墨爐中，在原子化階段的高溫下鎘化合物離解為基態(tài)原子蒸氣，并對(duì)空

心陰極燈發(fā)射的特征譜線產(chǎn)生選擇性吸收。在選擇的最佳測(cè)定條件下，測(cè)定試液中鎘的吸光度。在一

定濃度范圍，吸收值與鎘含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。

５．２試劑

５．２．１硝酸溶液：１＋５；

５．２．２磷酸二氫銨溶液：２０ｇ／Ｌ；

５．２．３鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液Ⅰ：１ｍＬ溶液含鎘（Ｃ