標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 23368.2-2009 偏鎢酸銨化學(xué)分析方法 第2部分:鋅量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種通過火焰原子吸收光譜技術(shù)來測定偏鎢酸銨中鋅含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于偏鎢酸銨樣品中鋅元素濃度的準(zhǔn)確測量。
按照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實驗時,首先需要將待測樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校⒏鶕?jù)具體要求調(diào)整溶液至合適的條件。接著,使用火焰原子吸收光譜儀,在特定波長下測定樣品溶液中的鋅元素吸光度值。為了確保結(jié)果準(zhǔn)確性,還需要準(zhǔn)備一系列已知鋅濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液作為參照,通過這些標(biāo)準(zhǔn)溶液建立工作曲線,從而能夠根據(jù)未知樣品的吸光度值從曲線上查得其對應(yīng)的鋅含量。
整個過程中需要注意控制好實驗條件,比如火焰類型、燃燒器高度等參數(shù)的選擇都可能影響到最終測定結(jié)果的精確性。此外,還應(yīng)采取適當(dāng)措施減少或消除干擾因素的影響,以提高分析精度。通過遵循該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的步驟和條件,可以有效地完成偏鎢酸銨材料中微量鋅元素含量的測定任務(wù)。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-03-19 頒布
- 2010-01-01 實施



文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎63
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23368.2—2009
偏鎢酸銨化學(xué)分析方法
第2部分:鋅量的測定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犿犿狅狀犻狌犿犿犲狋犪狋狌狀犵狊狋犪狋犲—
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20090319發(fā)布20100101實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜23368.2—2009
前言
GB/T23368《偏鎢酸銨化學(xué)分析方法》分為兩個部分:
———第1部分:水不溶物量的測定稱量法;
———第2部分:鋅量的測定火焰原子吸收光譜法。
本部分為第2部分。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分由贛州華興鎢制品有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由崇義章源鎢業(yè)股份有限公司、贛州有色冶金研究所參加起草。
本部分主要起草人:張倩、王長基、黃麗新、葛衛(wèi)紅、危玲、李萍、潘建忠、鐘道國。
Ⅰ
書
犌犅/犜23368.2—2009
偏鎢酸銨化學(xué)分析方法
第2部分:鋅量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
GB/T23368的本部分規(guī)定了偏鎢酸銨中鋅量的測定方法。
本部分適用于偏鎢酸銨中鋅量的測定,測定范圍為0.0003%~0.020%。
2方法提要
試料經(jīng)氨水分解后,以檸檬酸絡(luò)合鎢,于原子吸收光譜儀213.9nm處用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定鋅量。
3試劑
3.1氨水(ρ0.90g/mL),優(yōu)級純。
3.2檸檬酸溶液(500g/L)。
3.3鹽酸(1+1)。
3.4鹽酸(1+19)。
3.5鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缃饘黉\[狑(Zn)≥99.99%]于250mL燒杯中,加入20mL鹽酸
(3.3)低溫加熱溶解,取下冷卻。移入1000mL容量瓶中,以鹽酸(3.4)稀釋至刻度,混勻。此溶液
1mL含100μg鋅。
3.6鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。保埃埃埃恚啼\標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.5)置于100mL容量瓶中,用鹽酸(3.4)稀釋至刻
度,混勻。此溶液1mL含10μg鋅。
4儀器
原子吸收光譜儀,附鋅空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:
———特征濃度:在與測量溶液基體相一致的溶液中,鋅的特征濃度應(yīng)不大于0.0041μg/mL;
———精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.5%;
用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高
濃度平均吸光度的0.5%;
———工作曲線線性:將工作曲線按濃度
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