標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 22807-2008 皮革和毛皮 化學(xué)試驗 六價鉻含量的測定》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定了測定皮革和毛皮中六價鉻含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的皮革及毛皮產(chǎn)品,通過科學(xué)準(zhǔn)確的方法來檢測其中可能存在的有害物質(zhì)——六價鉻(Cr(VI)),以確保這些材料對人體健康無害,并符合環(huán)保要求。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),測試過程主要包括樣品制備、提取以及分析三個主要步驟。首先,需要將待測樣品按照一定比例切割成小塊,并使用特定溶劑進(jìn)行浸泡處理,目的是使樣品中的六價鉻能夠充分溶解于溶液中。接著,采用適當(dāng)?shù)募夹g(shù)手段如分光光度法或色譜法等對提取液中的六價鉻濃度進(jìn)行定量分析。整個實驗操作過程中需要注意控制條件的一致性,比如溫度、時間等因素,以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 22807-2019
- 2008-12-30 頒布
- 2009-09-01 實施



文檔簡介
犐犆犛59.140.30
犢46
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22807—2008
皮革和毛皮化學(xué)試驗
六價鉻含量的測定
犔犲犪狋犺犲狉犪狀犱犳狌狉—犆犺犲犿犻犮犪犾狋犲狊狋狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犺狉狅犿犻狌犿Ⅵ犮狅狀狋犲狀狋
20081230發(fā)布20090901實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜22807—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)參考了國際標(biāo)準(zhǔn)草案ISO/DIS17075:2006《皮革和毛皮化學(xué)試驗六價鉻含量的測定》。
ISO/DIS17075:2006國際標(biāo)準(zhǔn)草案所使用的方法基于國際皮革工藝師和化學(xué)師聯(lián)合會(IU
LTCS)的方法標(biāo)準(zhǔn)IULTCS/IUC18。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國皮革工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC252)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國嘉興出入境檢驗檢疫局、大連隆生服飾有限公司、中國皮革和制
鞋工業(yè)研究院、陜西科技大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院、BLC方圓(海寧)皮革檢測中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:沈兵、吳琦、趙立國、丁紹蘭、黃新霞。
Ⅰ
書
犌犅/犜22807—2008
皮革和毛皮化學(xué)試驗
六價鉻含量的測定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了皮革、毛皮中六價鉻含量的測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類皮革、毛皮產(chǎn)品及其制品。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
QB/T1267毛皮成品樣塊部位和標(biāo)志
QB/T1272毛皮成品化學(xué)分析試樣的制備及化學(xué)分析通則
QB/T2706皮革化學(xué)、物理、機(jī)械和色牢度試驗取樣部位(QB/T2706—2005,ISO2418:
2002,MOD)
QB/T2716皮革化學(xué)試驗樣品的準(zhǔn)備(QB/T2716—2005,ISO4044:1977,MOD)
QB/T2717皮革化學(xué)試驗揮發(fā)物的測定
3原理
用pH值在7.5~8.0之間的磷酸鹽緩沖液萃取試樣中的可溶性六價鉻,需要時,可用脫色劑除去
對試驗有干擾的物質(zhì)。濾液中的六價鉻在酸性條件下與1,5二苯卡巴肼反應(yīng),生成紫紅色絡(luò)合物,用
分光光度法在540nm處測定。
萃取條件對本方法的試驗結(jié)果有直接的影響,用不同的萃取條件(萃取劑、pH值、萃取時間等)得
到的結(jié)果與本方法得到的結(jié)果沒有可比性。
4試劑和材料
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
4.1磷酸氫二鉀緩沖液(K2HPO4·3H2O):0.1mol/L。將22.8g磷酸氫二鉀(相對分子質(zhì)量228)溶
解在1000mL蒸餾水中,用磷酸(4.3)將pH值調(diào)至8.0±0.1,再用氬氣或氮?dú)馀懦隹諝狻?/p>
4.21,5二苯卡巴肼溶液:稱?。?,5二苯卡巴肼1.0g,溶解在100mL丙酮中,加一滴乙酸,使其呈
酸性。
注:已配好的1,5二苯卡巴肼溶液應(yīng)保存在棕色瓶中,在4℃時遮光存放,有效期14d。溶液出現(xiàn)明顯變色(特別
是粉紅色)時不能再使用。
4.3磷酸溶液(H3PO4):將濃度為85%、密度為1.71g/mL的磷酸700mL,用蒸餾水稀釋至1000mL。
4.4重鉻酸鉀(K2Cr2O7)標(biāo)準(zhǔn)品:在(102±2)℃下干燥(16±2)h。
4.5六價鉻標(biāo)準(zhǔn)儲備液:稱取0.2829g重鉻酸鉀(K2Cr2O7)(4.4),用蒸餾水溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容到
1000mL容量瓶中,每1mL該溶液中含有0.1mg鉻。
4.6六價鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液:用移液管移?。保埃恚塘鶅r鉻標(biāo)準(zhǔn)儲備
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