標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 21315-2007《動(dòng)物源性食品中青霉素族抗生素殘留量檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)技術(shù)測(cè)定動(dòng)物源性食品中青霉素類抗生素殘留的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于牛奶、牛肉、豬肉等動(dòng)物源性產(chǎn)品中青霉素G、青霉素V、氨芐西林、阿莫西林、苯唑西林等多種青霉素類藥物殘留的定性和定量分析。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于提取、凈化步驟,目的是去除干擾物質(zhì)并濃縮目標(biāo)化合物。推薦采用固相萃取或液液萃取等方式來進(jìn)行樣品前處理。接著,通過高效液相色譜分離不同類型的青霉素,并利用串聯(lián)質(zhì)譜儀實(shí)現(xiàn)高靈敏度和特異性檢測(cè)。在質(zhì)譜分析階段,通常會(huì)選擇特定的母離子及其對(duì)應(yīng)的子離子作為監(jiān)測(cè)對(duì)象,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了儀器條件設(shè)置、數(shù)據(jù)處理方法以及質(zhì)量控制要求等內(nèi)容。比如,在建立方法時(shí)需考慮線性范圍、檢出限、定量限等因素;同時(shí),還需定期開展空白實(shí)驗(yàn)、加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)等措施來保證測(cè)試過程的有效性與重現(xiàn)性。
本標(biāo)準(zhǔn)為實(shí)驗(yàn)室提供了具體的操作指南和技術(shù)參數(shù),有助于提高檢測(cè)效率及準(zhǔn)確性,對(duì)于保障食品安全具有重要意義。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-10-29 頒布
- 2008-04-01 實(shí)施



下載本文檔
GB/T 21315-2007動(dòng)物源性食品中青霉素族抗生素殘留量檢測(cè)方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛67.120
犡04
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜21315—2007
動(dòng)物源性食品中青霉素族抗生素殘留量
檢測(cè)方法液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜法
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犔犆犕犛/犕犛犿犲狋犺狅犱
20071029發(fā)布20080401實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜21315—2007
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國遼寧出入境檢驗(yàn)檢疫局、中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:林維宣、唐英章、李一塵、趙彤彤、彭濤、田苗、于靈、李軍、孫興權(quán)。
本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。
Ⅰ
書
犌犅/犜21315—2007
動(dòng)物源性食品中青霉素族抗生素殘留量
檢測(cè)方法液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動(dòng)物源性食品中青霉素族抗生素殘留量液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜測(cè)定和確證方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于豬肌肉、豬肝臟、豬腎臟、牛奶和雞蛋中羥氨芐青霉素(amoxicyllin)、氨芐青霉素
(ampicillin)、鄰氯青霉素(cloxacillin)、雙氯青霉素(dicloxacillin)、乙氧萘胺青霉素(nafcillin)、苯唑青霉
素(oxacillin)、芐青霉素(gpenicillin)、苯氧甲基青霉素(penicillin)、苯咪青霉素(azlocillin)、甲氧苯青霉
素(methicillin)、苯氧乙基青霉素(phenethicillin)等11種青霉素族抗生素殘留量的檢測(cè)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6682—1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(neqISO3696:1987)
3原理
樣品中青霉素族抗生素殘留物用乙腈水溶液提取,提取液經(jīng)濃縮后,用緩沖溶液溶解,固相萃取小
柱凈化,洗脫液經(jīng)氮?dú)獯蹈珊?,用液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜測(cè)定,外標(biāo)法定量。
4試劑和材料
除另有說明外,所用試劑均為分析純,水為GB/T6682—1992規(guī)定的一級(jí)水。
4.1乙腈:高效液相色譜級(jí)。
4.2甲醇:高效液相色譜級(jí)。
4.3甲酸:高效液相色譜級(jí)。
4.4氯化鈉。
4.5氫氧化鈉。
4.6磷酸二氫鉀。
4.7磷酸氫二鉀。
4.80.1mo/L氫氧化鈉:稱?。矗鐨溲趸c,并用水稀釋至1000mL。
4.9乙腈+水(15+2,體積比)。
4.10乙腈+水(30+70,體積比)。
4.110.05mol/L磷酸鹽緩沖溶液(pH=8.5):稱取8.7g磷酸氫二鉀,超純水溶解,稀釋至1000mL,
用磷酸二氫鉀調(diào)節(jié)pH至8.5±0.1。
4.120.025mol/L磷酸鹽緩沖溶液(pH=7.0):稱?。常矗缌姿岫溻洠兯芙?,稀釋至1000mL,
用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至7.0±0.1。
4.130.01mol/
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