犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．１９—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．１９—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１９部分：鋯含量的測定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋１９：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狕犻狉犮狅狀犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋

２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜２０９７５．１９—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個部分：

———第１部分：汞含量的測定冷原子吸收光譜法

———第２部分：砷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———第３部分：銅含量的測定

———第４部分：鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法

———第５部分：硅含量的測定

———第６部分：鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第７部分：錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法

———第８部分：鋅含量的測定

———第９部分：鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：錫含量的測定

———第１１部分：鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：鈦含量的測定

———第１３部分：釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法

———第１４部分：鎳含量的測定

———第１５部分：硼含量的測定

———第１６部分：鎂含量的測定

———第１７部分：鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１８部分：鉻含量的測定

———第１９部分：鋯含量的測定

———第２０部分：鎵含量的測定丁基羅丹明Ｂ分光光度法

———第２１部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第２２部分：鈹含量的測定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法

———第２３部分：銻含量的測定碘化鉀分光光度法

———第２４部分：稀土總含量的測定

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

本部分為第１９部分，對應(yīng)于ＡＳＴＭＥ３４—２００２《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》中鋯含量測定的部分。

本部分與ＡＳＴＭＥ３４—２００２的一致性程度為修改采用。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．１９—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法二甲酚橙光度法測定鋯量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．１９—２００１相比主要變化如下：

———增加了“８．１重復(fù)性”條款；

———增加了“９質(zhì)量保證與控制”條款；

———增加了“方法二：偶氮胂Ⅲ分光光度法”。

本部分的“方法一：二甲酚橙光度法”為鋯含量在０．０４％～０．５０％（含０．０４％）范圍內(nèi)的鋁及鋁合金

仲裁方法；“方法二：偶氮胂Ⅲ分光光度法”為鋯含量在０．０１％～０．０４％（不含０．０４％）范圍內(nèi)的鋁及鋁

合金仲裁方法。

Ⅰ

書

犌犅／犜２０９７５．１９—２００８

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院。

本部分方法一主要起草人：張元克、路培乾、郭永恒、路霞、席歡、葛立新、朱玉華。

本部分方法二主要起草人：石磊、張潔、趙廣開、李瑾、席歡、馬存真、范順科。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．１９—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９８７．１９—２００１。

Ⅱ

犌犅／犜２０９７５．１９—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１９部分：鋯含量的測定

方法一：二甲酚橙分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鋯含量的測定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中鋯含量的測定。測定范圍：０．０４０％～０．５０％。

２方法提要

試料用鹽酸和過氧化氫溶解，在高氯酸介質(zhì)中，加入二甲酚橙顯色后，于分光光度計波長５３５ｎｍ

處，測量其吸光度。

３試劑

３．１鋁（≥９９．８０％，不含鋯）。

３．２鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．３過氧化氫（ρ１．１０ｇ／ｍＬ）。

３．４鹽酸（１＋１）。

３．５高氯酸［犮（ＨＣｌＯ４）＝６．５ｍｏｌ／Ｌ］：移?。玻罚担恚谈呗人幔ǎ罚埃埃ァ罚玻埃ィ?，以水稀釋至５００ｍＬ，混

勻（必要時標(biāo)定）。

３．６二甲酚橙溶液（１ｇ／Ｌ），貯于棕色瓶中，必要時過濾。

３．７苦杏仁酸溶液（１５０ｇ／Ｌ），過濾后使用。

３．８洗滌液：１０００ｍＬ水溶液中含有２０ｍＬ鹽酸（３．２）及５０ｇ苦杏仁酸。過濾后使用。

３．９鋯標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液。

３．９．１配制：稱?。保罚罚缪趼然啠ǎ冢颍希茫欤病ぃ福龋玻希┲糜冢矗埃埃恚虩?，加入１００ｍＬ水及１６６ｍＬ

鹽酸（３．４）溶解，移入５００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ約含１．０ｍｇ鋯。

３．９．２標(biāo)定：移?。担埃埃埃恚啼啒?biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．９．１）于３００ｍＬ燒杯中，加入３０ｍＬ鹽酸（３．２），加熱

至近沸，加入５０ｍＬ苦杏仁酸溶液（３．７），充分?jǐn)嚢?，置于８０℃的恒溫水浴鍋中，保溫３０ｍｉｎ后，取出?/p>

卻。用中速濾紙過濾，用洗滌液洗凈燒杯，將沉淀全部轉(zhuǎn)移到濾紙上，用洗滌液洗滌沉淀６次～８次，將

濾紙及沉淀置于已恒重的鉑坩堝中，烘干，灰化，再放入１０００℃高溫爐中灼燒２ｈ～３ｈ，取出，放入干燥

器中