犐犛犆７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．１４—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．１４—２００１，ＧＢ／Ｔ６９８７．１５—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１４部分：鎳含量的測(cè)定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋１４：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狀犻犮犽犲犾犮狅狀狋犲狀狋

２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２０９７５．１４—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對(duì)ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個(gè)部分：

———第１部分：汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法；

———第２部分：砷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第３部分：銅含量的測(cè)定；

———第４部分：鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第５部分：硅含量的測(cè)定；

———第６部分：鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法；

———第８部分：鋅含量的測(cè)定；

———第９部分：鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第１０部分：錫含量的測(cè)定；

———第１１部分：鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第１２部分：鈦含量的測(cè)定；

———第１３部分：釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲分光光度法；

———第１４部分：鎳含量的測(cè)定；

———第１５部分：硼含量的測(cè)定；

———第１６部分：鎂含量的測(cè)定；

———第１７部分：鍶含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第１８部分：鉻含量的測(cè)定；

———第１９部分：鋯含量的測(cè)定；

———第２０部分：鎵含量的測(cè)定丁基羅丹明Ｂ分光光度法；

———第２１部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第２２部分：鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法；

———第２３部分：銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法；

———第２４部分：稀土總含量的測(cè)定；

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第１４部分。對(duì)應(yīng)于ＩＳＯ３９７９：１９７７《鋁合及鋁合金———鎳量的測(cè)定———丁二酮肟分光光

度法》和ＩＳＯ３９８１：１９７７《鋁及鋁合金———鎳量的測(cè)定———原子吸收分光光度法》，一致性程度為修改

采用。

本部分“方法一”修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ＩＳＯ３９７９：１９７７《鋁合及鋁合金———鎳量的測(cè)定———丁二酮肟

分光光度法》，在資料性附錄Ａ中列出了本部分章條和對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)章條的對(duì)照一覽表；在資料性附

Ｂ中列出了本部分和對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)性差異。

本部分“方法二”修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ＩＳＯ３９８１：１９７７《鋁及鋁合金———鎳量的測(cè)定———原子吸收分

光光度法》，在資料性附錄Ｃ中列出了本部分章條和對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)章條的對(duì)照一覽表；在資料性附Ｄ

中列出了本部分和對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)性差異。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．１４—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法丁二酮肟分光光度法測(cè)定鎳量》和

Ⅰ

書

犌犅／犜２０９７５．１４—２００８

ＧＢ／Ｔ６９８７．１５—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎳量》。本次修訂將

ＧＢ／Ｔ６９８７．１５—２００１的相關(guān)內(nèi)容納入本部分。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．１４—２００相比主要變化如下：

———增加了“方法二：火焰原子吸收光譜法”；

———將測(cè)定范圍由原來(lái)的０．００１％～３．００％改為０．００１％～０．０１％，并將標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)的表１和表２

進(jìn)行了修改；

———兩個(gè)方法中均增加了“重復(fù)性”和“質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分的“方法一：丁二酮肟分光光度法”為硼含量在０．００１％～０．０１％（含０．０１％）的鋁及鋁合金

仲裁方法，“方法二：火焰原子吸收光譜法”為硼含量在０．０１％～３．０％（不含０．０１％）的鋁及鋁合金仲裁

方法。

本部分的附錄Ａ、附錄Ｂ、附錄Ｃ、附錄Ｄ均為資料性附錄。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：中國(guó)鋁業(yè)貴州分公司。

本部分方法一主要起草人：王保生、王倩、魏玲、翟寧、席歡、馬存真、范順科。

本部分方法二主要起草人：袁藝、羅維、鐘世華、席歡、葛立新、朱玉華。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．１４—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９８７．１４—２００１。

———ＧＢ／Ｔ６９８７．１５—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９８７．１５—２００１。

Ⅱ

犌犅／犜２０９７５．１４—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１４部分：鎳含量的測(cè)定

方法一：丁二酮肟分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鎳含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中鎳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．００１％～０．０１％。

２方法提要

試料用鹽酸溶解。在氫氧化鈉溶液中，以鐵為載體與鎳共沉淀，過(guò)濾，沉淀溶解于混合酸中。在一

定酸度下，加入酒石酸、鹽酸羥胺和硫代硫酸鈉絡(luò)合干擾元素。用三氯甲烷萃取鎳與丁二酮肟的絡(luò)合

物，然后用稀鹽酸反萃取，使鎳進(jìn)入水相。用溴水氧化并在氨性溶液中加入丁二酮肟使鎳顯色，于分光

光度計(jì)波長(zhǎng)４４５ｎｍ處測(cè)量其吸光度。

３試劑

３．１硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．２氫氟酸（ρ１．１４ｇ／ｍＬ）。

３．３氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ）。

３．４過(guò)氧化氫（ρ１．１０ｇ／ｍＬ）。

３．５溴水（飽和溶液）。

３．６氨水（１＋２７）。

３．７鹽酸硝酸混合酸：移?。玻埃埃恚滔跛幔ǎ常保┡c５０ｍＬ鹽酸（３．９），混勻。

３．８硫酸（１＋１）。

３．９鹽酸（１＋１）。