標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 18626-2002 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《肉中有機(jī)磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的簡(jiǎn)易檢驗(yàn)方法 酶抑制法》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一種利用酶抑制原理快速檢測(cè)肉類中有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留量的方法。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于豬肉、牛肉、羊肉、禽肉等動(dòng)物源性食品中有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的快速篩選檢測(cè)。不適用于定量分析,主要用于初步篩查是否存在過(guò)量農(nóng)藥殘留。
檢測(cè)原理
檢測(cè)基于有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥對(duì)膽堿酯酶(ChE)的抑制作用。正常情況下,膽堿酯酶能催化特定底物水解,產(chǎn)生可檢測(cè)的顏色變化。當(dāng)樣品中含有上述農(nóng)藥時(shí),這些農(nóng)藥會(huì)抑制膽堿酯酶的活性,從而減少或阻止顏色變化的程度,通過(guò)與對(duì)照組比較,可判斷樣品中是否含有目標(biāo)農(nóng)藥殘留。
檢測(cè)試劑與材料
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了所需試劑的種類、配制方法以及實(shí)驗(yàn)所需的器材和設(shè)備,確保檢測(cè)過(guò)程的一致性和準(zhǔn)確性。
樣品準(zhǔn)備與處理
包括了樣品的采集、保存、前處理步驟,如均質(zhì)、提取、凈化等,以確保從肉樣中有效提取可能存在的農(nóng)藥殘留,并去除干擾物質(zhì)。
檢測(cè)步驟
詳細(xì)描述了從添加試劑到觀察反應(yīng)結(jié)果的全過(guò)程,包括樣本與試劑混合、孵育時(shí)間、顏色變化的觀察以及如何根據(jù)顏色變化判斷結(jié)果。
結(jié)果判定
依據(jù)膽堿酯酶活性被抑制的程度,將檢測(cè)結(jié)果分為陰性(無(wú)或低于閾值的農(nóng)藥殘留)、陽(yáng)性(存在顯著的農(nóng)藥殘留)兩種情況。標(biāo)準(zhǔn)中提供了具體的判定標(biāo)準(zhǔn)和操作說(shuō)明。
精密度與準(zhǔn)確度
雖然本方法主要用于篩查,標(biāo)準(zhǔn)也簡(jiǎn)要提及了重復(fù)性實(shí)驗(yàn)的必要性,以及在已知濃度樣品上的驗(yàn)證方法,以評(píng)估檢測(cè)方法的可靠性和穩(wěn)定性。
限制與注意事項(xiàng)
指出了該酶抑制法的局限性,例如不能提供確切的殘留量數(shù)值,且易受某些非農(nóng)藥因素的干擾,使用時(shí)需注意排除假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果的可能性。
附錄
包含相關(guān)的參考數(shù)據(jù)、質(zhì)量控制信息以及安全操作指南等附加信息,以供執(zhí)行檢測(cè)時(shí)參考。
該標(biāo)準(zhǔn)為監(jiān)管部門、食品生產(chǎn)加工企業(yè)及第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供了一套簡(jiǎn)便快捷的農(nóng)藥殘留初篩工具,有助于保障肉類食品安全。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2002-01-28 頒布
- 2002-06-01 實(shí)施




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GB/T 18626-2002肉中有機(jī)磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的簡(jiǎn)易檢驗(yàn)方法酶抑制法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
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中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
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肉中有機(jī)磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥
殘留量的簡(jiǎn)易檢驗(yàn)方法酶抑制法
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中華人民共和國(guó)發(fā)布
國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
肉中有機(jī)磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥
殘留量的簡(jiǎn)易檢驗(yàn)方法酶抑制法
GB燉T18626—2002
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版
北京復(fù)興門外三里河北街16號(hào)
郵政編碼:100045
電話:6852394668517548
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
新華書(shū)店北京發(fā)行所發(fā)行各地新華書(shū)店經(jīng)售
開(kāi)本880×12301燉16印張1燉2字?jǐn)?shù)10千字
2002年4月第一版2002年4月第一次印刷
印數(shù)1-2000
書(shū)號(hào):155066·118311
網(wǎng)址www.bzcbs.com
版權(quán)專有侵權(quán)必究
舉報(bào)電話:()
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前言
本標(biāo)準(zhǔn)在制定過(guò)程中主要參考了以下標(biāo)準(zhǔn):
美國(guó)公職分析化學(xué)師協(xié)會(huì)AOAC12th2904929.055《食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留測(cè)定——膽堿酯酶抑
制法》
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是規(guī)范性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由遼寧省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)、沈陽(yáng)市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局蘇家屯分局負(fù)責(zé)起草。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:周艷明、高淑英、張會(huì)娟、王曉光、李亮亮、吳小琳、牛森。
Ⅰ
﹩﹣燉—
肉中有機(jī)磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥
殘留量的簡(jiǎn)易檢驗(yàn)方法酶抑制法
范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用酶抑制法測(cè)定肉中有機(jī)磷農(nóng)藥及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留總量的簡(jiǎn)易檢驗(yàn)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于肉中有機(jī)磷農(nóng)藥及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留的測(cè)定。
原理
有機(jī)磷農(nóng)藥及氨基甲酸酯類農(nóng)藥對(duì)膽堿酯酶的活性有抑制作用,在一定條件下,其抑制率取決于農(nóng)
藥種類及其含量。
在pH8的溶液中,碘化硫代乙酰膽堿被膽堿酯酶水解,生成硫代膽堿。硫代膽堿具有還原性,能使
藍(lán)色的2,6二氯靛酚褪色,褪色程度與膽堿酯酶活性正相關(guān),可在600nm比色測(cè)定,酶活性愈高時(shí),吸
光度值愈低。當(dāng)樣品提取液中有一定量的有機(jī)磷農(nóng)藥或氨基甲酸酯類農(nóng)藥存在時(shí),酶活性受到抑制,吸
光度值則較高。據(jù)此,可判斷樣品中有機(jī)磷農(nóng)藥或氨基甲酸酯類農(nóng)藥的殘留情況。樣品提取液用氧化劑
氧化,可提高某些有機(jī)磷農(nóng)藥的抑制率,因而可提高其測(cè)定靈敏度,過(guò)量的氧化劑再用還原劑還原,以免
干擾測(cè)定。
試劑
底物溶液:2%碘化硫代乙酰膽堿水溶液,1g碘化硫代乙酰膽堿,加緩沖液溶解并定容至50mL。
緩沖液
pH8三羥甲基氨基甲烷(Tris)鹽酸緩沖液:50mL0.1mol燉LTris加292mL0.1mol燉L鹽酸,
加水定容至100mL。
顯色劑:004%2,6二氯靛酚水溶液。
氧化劑:05%次氯酸鈣水溶液。
還原劑:10%亞硝酸鈉水溶液。
膽堿酯酶液,02g酶粉(其制備方法見(jiàn)附錄A)加10mL緩沖液溶解。
脫色劑:活性炭。
丙酮:分析純。
碳酸鈣:分析純。
儀器
分光光度計(jì)。
分析步驟
以下操作可在15℃~35℃溫度下進(jìn)行。
樣品提取
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