標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 18143-2011 眼科儀器 試鏡架》相比于《GB 18143-2000 眼科儀器 試鏡架》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:最顯著的變化是從強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T),這意味著后者雖然依然為行業(yè)提供指導(dǎo),但使用上不再是強(qiáng)制要求。
-
技術(shù)內(nèi)容更新:新版標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)眼科儀器技術(shù)的發(fā)展,對(duì)試鏡架的材料、設(shè)計(jì)、制造工藝及質(zhì)量控制等方面提出了更具體或更先進(jìn)的要求。例如,可能包含了對(duì)試鏡架耐用性、舒適度以及與現(xiàn)代眼科檢查設(shè)備兼容性的新指標(biāo)。
-
安全性和人體工程學(xué)要求增強(qiáng):考慮到患者使用的安全性和舒適度,2011版標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對(duì)試鏡架在使用過程中的穩(wěn)定性和調(diào)節(jié)便利性的規(guī)定,確保不會(huì)對(duì)患者造成傷害,同時(shí)提升檢查過程的效率和準(zhǔn)確性。
-
測(cè)試方法優(yōu)化:為了更準(zhǔn)確地評(píng)估試鏡架的性能,新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了新的測(cè)試方法或者修訂了原有測(cè)試程序,確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。
-
環(huán)境保護(hù)與可持續(xù)性:隨著社會(huì)對(duì)環(huán)保意識(shí)的提高,新版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了關(guān)于產(chǎn)品材料回收利用、有害物質(zhì)限制等方面的要求,鼓勵(lì)生產(chǎn)更加環(huán)保的眼科儀器試鏡架。
-
國際標(biāo)準(zhǔn)接軌:為促進(jìn)眼科儀器的國際貿(mào)易和技術(shù)交流,2011版標(biāo)準(zhǔn)可能參考和采納了更多的國際標(biāo)準(zhǔn)或先進(jìn)國家的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,增強(qiáng)了與國際規(guī)范的一致性。
-
術(shù)語和定義的修訂:為了更清晰和準(zhǔn)確地表達(dá),標(biāo)準(zhǔn)中涉及的專業(yè)術(shù)語和定義可能得到了修訂或補(bǔ)充,以反映技術(shù)進(jìn)步和行業(yè)共識(shí)的變化。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-10-31 頒布
- 2012-08-01 實(shí)施




文檔簡(jiǎn)介
ICS1104070
C40..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB18143—2011
代替
GB18143—2000
眼科儀器試鏡架
Ophthalmicinstruments—Trialframes
(ISO12867:1998,MOD)
自2017年3月23日起本標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為推薦性
,
標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)改為GBT181432011
,/—。
2011-10-31發(fā)布2012-08-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB18143—2011
目次
前言…………………………
Ⅲ
范圍………………………
11
規(guī)范性引用文件…………………………
21
術(shù)語和定義………………
31
要求………………………
41
檢驗(yàn)方法…………………
53
檢驗(yàn)規(guī)則…………………
64
標(biāo)志包裝運(yùn)輸貯存……………………
7、、、4
Ⅰ
GB18143—2011
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的426~429為強(qiáng)制性其余技術(shù)內(nèi)容為推薦性
....,。
本標(biāo)準(zhǔn)修改采用眼科儀器鏡架與的技術(shù)性差異如下
ISO12867:1998《》,ISO12867:1998:
刪除了第章全孔徑試鏡架和縮小孔徑試鏡架的定義
———3;
將試鏡架分為瞳距可調(diào)試鏡架和固定瞳距試鏡架在表中提出了不同的瞳距要求
———,1;
刪除了鏡腿應(yīng)與驗(yàn)光鏡片的平面保持垂直的規(guī)定增加了鏡腿長(zhǎng)度可調(diào)的要求
———,;
刪除了鏡框幾何軸線的平行性要求
———;
刪除了鏡片光學(xué)軸線與鏡框幾何軸線的同心性規(guī)定
———;
增加了試鏡架瞳距值誤差的要求和檢驗(yàn)方法
———;
根據(jù)的規(guī)定給出了檢驗(yàn)規(guī)則
———GB/T2828.1;
根據(jù)增加了一些對(duì)試鏡架的標(biāo)志包裝運(yùn)輸貯存的要求
———GB/T15464、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)代替眼科儀器鏡架本標(biāo)準(zhǔn)與眼科儀器驗(yàn)光鏡片配套
GB18143—2000《》,GB17342《》
使用
。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下
GB18143—2000:
刪除了第章全孔徑試鏡架和縮小孔徑試鏡架的定義
———3;
將試鏡架分為瞳距可調(diào)試鏡架和固定瞳距試鏡架在表中提出了不同的瞳距要求
———,1;
刪除了鏡腿應(yīng)與驗(yàn)光鏡片的平面保持垂直的規(guī)定增加了鏡腿長(zhǎng)度可調(diào)的要求
———,;
刪除了鏡框幾何軸線的平行性要求
———;
刪除了鏡片光學(xué)軸線與鏡框幾何軸線的同心性規(guī)定
———;
增加了試鏡架瞳距值誤差的要求和檢驗(yàn)方法
———;
根據(jù)新發(fā)布的的規(guī)定給出了新的檢驗(yàn)規(guī)則
———GB/T2828.1。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國機(jī)械工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國光學(xué)與光學(xué)儀器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)眼鏡光學(xué)分技術(shù)委員會(huì)
(SAC/TC103/SC3)
歸口
。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國計(jì)量科學(xué)研究院山東省計(jì)量科學(xué)研究院
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人朱建平孫劼李飛任宏偉
:、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB18143—2000。
Ⅲ
GB18143—2011
眼科儀器試鏡架
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了安裝驗(yàn)光鏡片用的試鏡架的基本要求和測(cè)試方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于頭帶式托架式以及帶有鏡腿和鼻托的眼鏡鏡框式的各類試鏡架
、。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于綜合驗(yàn)光儀
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
儀器儀表包裝通用技術(shù)條件
GB/T15464
驗(yàn)光鏡片
GB17342(GB17342—1998,eqvISO9801:1997)
計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第部分按接收質(zhì)量限檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃
GB/T2828.11:(AQL)
(GB/T2828.1—2003,ISO2859-1:1999,IDT)
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
試鏡架trialframes
由兩個(gè)相連的鏡框組成可根據(jù)需要使驗(yàn)光鏡片在被測(cè)者眼前定位
,。
32
.
半眼式試鏡架half-eyetrialframes
能安裝驗(yàn)光鏡片并只
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