標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15670.29-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第29部分:代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)》相比于其替代的部分《GB/T 15670-1995》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與完善:
-
范圍和適用性:新標(biāo)準(zhǔn)更具體地界定了代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)的適用范圍,明確了這些試驗(yàn)旨在評(píng)估農(nóng)藥在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程(ADME),以及這些過(guò)程對(duì)毒性評(píng)價(jià)的意義。
-
技術(shù)方法更新:鑒于科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,GB/T 15670.29-2017引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法,如液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS/MS)和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)等高靈敏度檢測(cè)手段,以提高代謝產(chǎn)物識(shí)別和定量的準(zhǔn)確性。
-
試驗(yàn)設(shè)計(jì):新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試驗(yàn)設(shè)計(jì)提出了更詳細(xì)的要求,包括動(dòng)物選擇、劑量設(shè)置、采樣時(shí)間點(diǎn)和組織選擇等方面,確保試驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性和可比性。同時(shí),增加了對(duì)多劑量水平研究的推薦,以便更好地理解劑量效應(yīng)關(guān)系。
-
數(shù)據(jù)處理和報(bào)告:GB/T 15670.29-2017對(duì)數(shù)據(jù)處理方法和報(bào)告格式進(jìn)行了規(guī)范,要求報(bào)告中應(yīng)包含詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析方法、代謝途徑描述及主要代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定等信息,提高了報(bào)告的透明度和專業(yè)性。
-
安全性和倫理考慮:新標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)動(dòng)物福利的關(guān)注,要求所有試驗(yàn)需遵循國(guó)際公認(rèn)的原則和國(guó)家關(guān)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用的法律法規(guī),體現(xiàn)了對(duì)倫理道德的重視。
-
國(guó)際接軌:GB/T 15670.29-2017在制定過(guò)程中參考了國(guó)際上的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和指南,如OECD(經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織)的測(cè)試指南,增強(qiáng)了我國(guó)農(nóng)藥毒理學(xué)試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的一致性,有利于促進(jìn)農(nóng)藥產(chǎn)品的國(guó)際貿(mào)易和技術(shù)交流。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-07-12 頒布
- 2018-02-01 實(shí)施




下載本文檔
GB/T 15670.29-2017農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第29部分:代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS65100
B17.
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T1567029—2017
部分代替.
GB/T15670—1995
農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法
第29部分代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)
:
Toxicologicaltestmethodsforpesticidesregistration—
Part29Metabolismandtoxicokineticsstud
:y
2017-07-12發(fā)布2018-02-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T1567029—2017
.
前言
農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法分為以下部分
GB/T15670《》:
第部分總則
———1:;
第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)霍恩氏法
———2:;
第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)序貫法
———3:;
第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)概率單位法
———4:;
第部分急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)
———5:;
第部分急性吸入毒性試驗(yàn)
———6:;
第部分皮膚刺激性腐蝕性試驗(yàn)
———7:/;
第部分急性眼刺激性腐蝕性試驗(yàn)
———8:/;
第部分皮膚變態(tài)反應(yīng)致敏試驗(yàn)
———9:();
第部分短期重復(fù)經(jīng)口染毒天毒性試驗(yàn)
———10:(28);
第部分短期重復(fù)經(jīng)皮染毒天毒性試驗(yàn)
———11:(28);
第部分短期重復(fù)吸入染毒天毒性試驗(yàn)
———12:(28);
第部分亞慢性毒性試驗(yàn)
———13:;
第部分細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)
———14:;
第部分體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)
———15:;
第部分體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)
———16:;
第部分哺乳動(dòng)物精原細(xì)胞精母細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)
———17:/;
第部分嚙齒類(lèi)動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)
———18:;
第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)
———19:;
第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)
———20:;
第部分體內(nèi)哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞程序外合成試驗(yàn)
———21:DNA(UDS);
第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞損害與修復(fù)程序外合成試驗(yàn)
———22:DNA/DNA;
第部分致畸試驗(yàn)
———23:;
第部分兩代繁殖毒性試驗(yàn)
———24:;
第部分急性遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)
———25:;
第部分慢性毒性試驗(yàn)
———26:;
第部分致癌試驗(yàn)
———27:;
第部分慢性毒性與致癌合并試驗(yàn)
———28:;
第部分代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)
———29:。
本部分為的第部分
GB/T1567029。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分部分代替農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法
GB/T15670—1995《》。
本部分與的毒物代謝動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)部分相比主要變化如下
GB/T15670—1995:
修改和調(diào)整了總體結(jié)構(gòu)和編排格式
———;
增加了規(guī)范性引用文件見(jiàn)第章
———“”(2);
增加了術(shù)語(yǔ)和定義特別是關(guān)于毒物動(dòng)力學(xué)的術(shù)語(yǔ)和定義見(jiàn)第章
———“”,(3);
詳細(xì)闡述了試驗(yàn)的目的見(jiàn)第章
———(4);
Ⅰ
GB/T1567029—2017
.
對(duì)受試物提出了明確的要求指出如采用放射性同位素標(biāo)記的受試物只觀察生物樣品中總放
———,,
射活性的動(dòng)態(tài)變化由于不能確定所測(cè)的是什么化學(xué)物質(zhì)因此除了能獲得一個(gè)總放射活性的
,,
表觀消除半減期外其他毒物動(dòng)力學(xué)參數(shù)都可能是不可靠的由此而引出的任何結(jié)論都必須持
,,
慎重的態(tài)度見(jiàn)年版的
(6.1,199520.4.2);
提出了生物樣品中受試物和或其代謝產(chǎn)物的分離和測(cè)定方法的建立是毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)的前
———/
提應(yīng)盡可能采用專一的檢測(cè)受試物和或其代謝產(chǎn)物原型的方法同時(shí)也指出了應(yīng)用放射性
,/,
同位素標(biāo)記受試物進(jìn)行毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)和它的局限性見(jiàn)
(6.3);
染毒途徑除靜脈注射和經(jīng)口染毒外增加經(jīng)皮和吸入染毒并提出了相應(yīng)的要求見(jiàn)
———,,(6.4.2,
年版的
199520.3);
增加了生物樣品的采集對(duì)采樣時(shí)點(diǎn)觀察期限采樣途徑采樣方式采樣量等提出了要求
———“”,、、、、
見(jiàn)
(6.5);
用觀察項(xiàng)目替代原來(lái)的試驗(yàn)步驟分別以毒物動(dòng)力學(xué)基本特征分析吸收分布排泄和消
———“”“”,、、、
除及生物轉(zhuǎn)化為觀察目標(biāo)提出了具體的試驗(yàn)步驟增強(qiáng)了代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)的可操作
,,
性并為闡明農(nóng)藥的代謝和毒物動(dòng)力學(xué)特征提供了更豐富更全面的科學(xué)數(shù)據(jù)和信息見(jiàn)第
,、(7
章年版的
,199520.5);
增加了研究的時(shí)機(jī)對(duì)農(nóng)藥毒理學(xué)研究的不同階段提出了合理安排代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)
———“”,
的建議見(jiàn)第章
(8);
增加試驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容要求見(jiàn)第章
———“”(10)。
本部分由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出并歸口
。
本部分起草單位農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所
:。
本部分主要起草人張寶真張麗英陶傳江
:、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T15670—1995。
Ⅱ
GB/T1567029—2017
.
農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法
第29部分代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)
:
1范圍
的本部分規(guī)定了代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)的基本原則方法和要求
GB/T15670、。
本部分適用于為農(nóng)藥登記而進(jìn)行的代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施
GB14925
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
。
31
.
毒物動(dòng)力學(xué)toxicokinetics
研究化學(xué)物質(zhì)在體內(nèi)量變規(guī)律的科學(xué)它從速度論的觀點(diǎn)出發(fā)研究化學(xué)物質(zhì)在吸收分布生物
。,、、
轉(zhuǎn)化和排泄過(guò)程中隨時(shí)間發(fā)生的量變規(guī)律用數(shù)學(xué)模式系統(tǒng)地分析和闡明化學(xué)物質(zhì)在體內(nèi)的位置數(shù)量
,、
與時(shí)間的關(guān)系探討這種動(dòng)力學(xué)過(guò)程與毒作用強(qiáng)度和時(shí)間的關(guān)系
,。
32
.
速度rate
機(jī)體或機(jī)體某部位在單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)或消除化學(xué)物質(zhì)的量或濃度的變化用xt表示對(duì)恒速
,d/d。
過(guò)程可用平均速度xt表示單位是-1或-1
,Δ/Δ。mg·hμg·min。
33
.
速率常數(shù)rateconstant
機(jī)體或機(jī)體某部位化學(xué)物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)或消除的速度與該部位化學(xué)物質(zhì)的量或濃度的比值即xt
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