標準解讀
《GB/T 15555.7-1995 固體廢物 六價鉻的測定 硫酸亞鐵銨滴定法》這一標準詳細規(guī)定了使用硫酸亞鐵銨滴定法來測定固體廢物中六價鉻含量的具體操作步驟、試劑與材料要求、儀器設(shè)備、測定原理、分析步驟以及結(jié)果計算方法。然而,您提供的對比信息不完整,沒有明確指出要與哪個具體的標準或版本進行比較。因此,直接對比該標準與其他標準的變更內(nèi)容無法實現(xiàn)。
如果您的意圖是了解《GB/T 15555.7-1995》相比于其前一版或其他相關(guān)標準的更新要點,通常這類標準的更新會涉及以下幾個方面:
- 測定方法的優(yōu)化:新標準可能對原有的硫酸亞鐵銨滴定法進行了操作流程的簡化或精確度的提升,以提高檢測效率和結(jié)果準確性。
- 試劑與材料規(guī)格的調(diào)整:可能會更新或細化所用化學試劑的純度要求、溶液配制方法及標準物質(zhì)來源,以確保實驗的可重復性和數(shù)據(jù)的可靠性。
- 儀器設(shè)備的更新:隨著科技發(fā)展,新標準可能會推薦或要求使用更現(xiàn)代化的分析儀器,提升檢測技術(shù)的先進性。
- 環(huán)境安全與健康要求:增加對實驗操作過程中環(huán)境保護和操作人員安全健康的指導和要求,符合當前的安全規(guī)范。
- 結(jié)果表述與數(shù)據(jù)處理:改進數(shù)據(jù)處理方法和結(jié)果表述格式,使之更加科學合理,便于數(shù)據(jù)分析和報告編制。
- 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證:強化質(zhì)控措施,如增加平行樣測試、空白試驗、回收率試驗等要求,確保測試結(jié)果的準確性和可靠性。
若需要具體的變更內(nèi)容,建議查閱該標準的編制說明或直接比對其與前一版或相關(guān)標準的條文差異。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1995-03-28 頒布
- 1996-01-01 實施


文檔簡介
UDC628.4.04:543.062Z27中華人民共和國國家標準GB/T15555.7—1995固體廢物六價鉻的測定硫酸亞鐵銨滴定法Solidwaste--Determinationofchromium(V)—Titrimetricmethod1995-03-28發(fā)布1996-01-01實施發(fā)布
中華人民共和國國家標準固體廢物六價鉻的測定GB/T15555.7-1995硫酸亞鐵銨滴定法Solidwaste-Determinationofchromium(V)Titrimetricmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標準規(guī)定了測定固體廢物浸出液中六價鉻的硫酸亞鐵銨滴定法1.2本標準適用于固體廢物浸出液中六價鉻的測定。方法也可用于測定水和廢水中的六價鉻,1.2.1方法的定量下限:1mg/L。1.2.2干擾機對測定有干擾,除釩渣浸出波外一般浸出液中釩的含量不會影響測定。三價鐵干擾測定,當三價鐵的濃度(mg/L)為六價鉻的175倍時,可引入2.8%的相對誤差。!原理在硫酸和磷酸介質(zhì)中消除三價鐵的干擾,以N一苯基代鄰氨基苯甲酸為指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定,使六價鉻還原成三價鉻,過量的硫酸亞鐵銨與指示劑反應,溶液呈黃綠色為終點。根據(jù)硫酸亞鐵銨標準溶液的用量計算出固體廢物浸出液中的六價鉻含量。反應方程式如下;2Na.CrO,+7H.SO,+6FeSO,NH,).SO,一Crz(SO,)十2Na.SO,+6(NH,).SO,+3Fe.(SO,+8H.O3試劑除非另有說明,均使用符合國家標準或?qū)I(yè)標準的試劑,去離子水或同等純度的水3.1硫酸1十3.3.2抗酸1十9。3.3磷酸1十1。3.4N一苯基代鄰氨基苯甲酸指示劑(簡稱鉻指示劑,C.aH.NO.)0.2%:稱取鉻指示制0.2g,溶于100mL0.2%碳酸鈉溶液中,播勻,財于棕色瓶中,在低溫下保存。3.5六價鉻標準溶液(0.4mg/mL):稱取于120℃干燥2h的重鉻酸鉀(K.Cr.O,優(yōu)級純)1.1316g,用蒸水溶解后轉(zhuǎn)移到1000mL容量瓶中,用蒸水稀釋至標線,搖勺。3.6硫酸亞鐵銨標準溶液;稱取分析純硫酸亞鐵銨Fe(NH,)(SO,)·6H.0J25溶于1000㎡硫酸(3.2)溶液中,過濾,用下述方法進行標定,吸取10.00mL六價鉻的標準溶液(3.5),置于150mL三角瓶中,加入50ml.水,加入硫酸濟液(3.1)5mL及5滴N一苯基代鄰氨基苯甲酸(3.4),用硫酸亞鐵銨溶液(3.6)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)辄S綠色即為終點。硫酸亞
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