標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1513-2006 錳礦石 鈣和鎂含量的測定 火焰原子吸收光譜法》相比于《GB/T 1513-1979》，主要在以下幾個方面進行了更新和調(diào)整：

  1. 方法原理與技術(shù)進步：2006版標(biāo)準(zhǔn)采用了火焰原子吸收光譜法作為測定錳礦石中鈣和鎂含量的主要手段，這相比1979版可能采用的傳統(tǒng)化學(xué)分析方法，在靈敏度、準(zhǔn)確性和檢測效率上有了顯著提升?；鹧嬖游展庾V技術(shù)利用元素的原子對特定波長光的吸收特性來定量分析，提高了分析的精確度和可重復(fù)性。

  2. 儀器與設(shè)備要求：新標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了進行測定所需的原子吸收分光光度計及其他輔助設(shè)備的具體要求，包括性能指標(biāo)、校準(zhǔn)方法等，反映了隨著科技進步，分析儀器的更新?lián)Q代及其對測試結(jié)果準(zhǔn)確性的直接影響。

  3. 樣品處理與前處理步驟：2006版標(biāo)準(zhǔn)對樣品的采集、制備、消解方法等前處理過程給出了更詳細(xì)的操作指導(dǎo)，可能引入了更高效的樣品處理技術(shù)，以減少分析過程中的誤差來源，確保測試結(jié)果的可靠性。

  4. 測定程序與操作細(xì)節(jié)：標(biāo)準(zhǔn)中具體描述了測定鈣、鎂元素的詳細(xì)步驟，包括標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立、樣品測定、空白試驗等，這些內(nèi)容可能根據(jù)最新的實驗技術(shù)和實踐經(jīng)驗進行了優(yōu)化，以適應(yīng)現(xiàn)代實驗室的操作習(xí)慣和效率需求。

  5. 質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理：新版標(biāo)準(zhǔn)加強了質(zhì)量控制要求，明確了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的計算方法，以及如何進行數(shù)據(jù)處理和結(jié)果判定，確保測試結(jié)果的科學(xué)性和有效性。

  6. 安全與環(huán)保：考慮到實驗室安全及環(huán)境保護的重要性，2006版標(biāo)準(zhǔn)可能增加了關(guān)于實驗操作中的安全措施和廢棄物處理的相關(guān)規(guī)定，反映了標(biāo)準(zhǔn)制定中對可持續(xù)發(fā)展和實驗室安全管理的重視。


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  • 2006-09-12 頒布
  • 2007-02-01 實施
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文檔簡介

ICS73.060.20D32中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1513-2006代替GB/T1513-1979錳礦石鈣和鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法Manganeseores-Determinationofcalciumandmagnesiumcontents-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-09-12發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T1513-2006前本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T1513—1979《錳礦石中氧化鈣、氧化鎂量的測定》本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T1513—1979比較.主要變化如下：修改了溶樣方法增加了殘渣回收的處理。-對測定范圍進行了調(diào)整：由原來的氧化鈣0.1%～3%改為鈣0.05%～5.00%:由原來的氧化鎂0.1%～1%改為鎂0.05%～3.00%。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出、本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：吉林鐵合金股份有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：胡雪光。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T1513—1979.

GB/T1513-2006錳礦石鈣和鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法警告：使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用火焰原子吸收光譜法測定鈣和鎂含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石中鈣和鎂含量的測定,測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：鈣為0.050%～5.00%;鎂為0.050%~3.00%。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)GB/T2011散裝錳礦石取樣、制樣方法(GB/T2011—1987.neqISO3081:1983)GB/T14949.8錳礦石化學(xué)分析方法濕存水量的測定(GB/T14949.8—1994.cqvISO310:1981）3原理試料用鹽酸和硝酸分解，加熱蒸發(fā)后過濾,分離不溶物,濾液作為主液保存.殘渣以氫氟酸和硫酸處理,用碳酸鉀-硼酸混合熔劑熔融回收。將熔融物溶解于鹽酸中，保留溶液與主液混合,在鋼存在下吸入溶液于火焰原子吸收光譜儀，使用空氣-乙炔火焰測定鈣和鎂含量。4試劑與材料除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸館水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?.1混混合熔劑：3份碳酸鉀(無水)和1份硼酸混合：4.22鹽鹽酸·0=1.19g/ml4.3硝酸·2=1.428/mL.4.4硫酸·0=1.84g/mL、4.5氫氟酸，0=1.14g/mL4.6酸.1十1。4.7鹽酸,1十4。4.8鹽鹽酸：1十50.4.9硫酸：1十1。4.10背景溶液稱取12.50g錳>99.95%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)門,1.25g鐵L>99.9%(質(zhì)最分?jǐn)?shù)門,18.75g碳酸鉀和6.25g硼酸于500mL燒杯中.加入200mL鹽酸(4.6)

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