標準解讀

《GB/T 14926.28-2001 實驗動物 小鼠細小病毒檢測方法》與前一版《GB/T 14926.28-1994》相比，主要在以下幾個方面進行了更新和調整：

  1. 技術方法的更新：2001版標準引入了更先進的檢測技術和方法，以提高小鼠細小病毒檢測的靈敏度和準確性。這可能包括采用更敏感的分子生物學技術，如聚合酶鏈反應（PCR）等，來替代或補充原有的免疫學或細胞培養(yǎng)技術。

  2. 檢測流程優(yōu)化：對小鼠樣本的采集、處理、保存以及檢測流程進行了優(yōu)化，旨在簡化操作步驟，減少人為誤差，同時縮短檢測周期，提高效率。

  3. 診斷標準明確化：新版標準中對小鼠細小病毒感染的診斷標準進行了更為明確的規(guī)定，提供了更加詳細和具體的判斷依據，有助于統(tǒng)一檢測結果的判讀標準，提升檢測結果的一致性和可比性。

  4. 質量控制要求增強：增加了關于實驗室質量控制和質量保證的要求，強調了實驗室內和實驗室間質控的重要性，確保檢測結果的可靠性和準確性。

  5. 安全與生物防護：考慮到實驗室生物安全的重要性，2001版標準中可能加入了更嚴格的安全操作規(guī)程和生物防護措施，以保護實驗人員和防止病毒擴散。

  6. 術語和定義的修訂：根據學科發(fā)展，對相關專業(yè)術語和定義進行了修訂和完善，使得標準內容更加準確和規(guī)范，便于理解和執(zhí)行。

  7. 參考文獻和標準引用更新：更新了參考文獻列表，納入了更多最新研究成果和國際標準，確保標準的先進性和與國際接軌。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
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文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標準GB/T14926.28—2001代替GB/T14926.28-1994實驗動物小鼠細小病毒檢測方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationofminutevirusofmice（MVM)2001-08-29發(fā)布2002-05-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14926.28-2001前本標準是對GB/T14926.28一1994實驗動物小鼠細小病毒檢驗方法》的修訂。對檢測方法未作改動，僅對原標準的個別文字作了修改。本標準由中華人民共和國科學技術部提出并歸口。本標準起草單位：中國實驗動物學會.本標準主要起草人：屈霞琴。本標準于1994年1月首次發(fā)布。

中華人民共和國國家標準實動物GB/T14926.28-2001小鼠細小病毒檢測方法代替GB/T14926.28-1994Laboratoryanimal-Methodforexaminationorminutcvirusormicc（MvM)范圍本標準規(guī)定了小鼠細小病毒(MVM)的檢測方法和試劑等。本標準適用于小鼠MVM的檢測。2引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T14926.50—2001實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗GB/T14926.51-2001實驗動物免疫酶試驗GB/T14926.52—2001實驗動物免疫英光試驗3原理根據免疫學原理，采用MVM抗原檢測小鼠血清中MVM抗體主要試劑和器材4.1試劑：4.1.1EI.ISA抗原4.1.1.1特異性抗原MVM接種小鼠胚(ME)或3T3細胞，加維持液培養(yǎng)7～10d,當細胞病變達十十十～十十十十時收獲。凍融三次或超聲波處理后，低速離心去除細胞碎片,上清液再經超速離心濃縮后制成ELISA抗原。4.1.1.2正?？乖璏E或3T3細胞凍融破碎后，經低速離心去除細胞碎片而獲得的上清液4.1.2抗原片MVM接種大鼠胚(RE)或ME細胞，培養(yǎng)7～10d,病變達+十～十+十時用酶消化分散,PBS洗滌·涂片。室溫干燥后.冷丙酮固定10min，一20℃保存。4.1.3陽性血清MVM抗原免疫SPF小鼠所獲得的抗血清。

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