標準解讀
《GB/T 14849.3-2007 工業(yè)硅化學(xué)分析方法 第3部分:鈣含量的測定》與前版《GB/T 14849.3-1993 工業(yè)硅化學(xué)分析方法 鈣量的測定》相比,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:
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方法原理與技術(shù)更新:2007版標準可能引入了更先進的分析技術(shù)和方法原理,以提高測量精度和效率。這可能涉及到樣品處理、試劑選擇、檢測儀器或分析過程的優(yōu)化。
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精密度和準確度要求:新標準可能對鈣含量測定的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)以及準確度提出了更嚴格的要求,以更好地滿足工業(yè)生產(chǎn)和貿(mào)易中的質(zhì)量控制需求。
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適用范圍:雖然兩版標準均針對工業(yè)硅中鈣含量的測定,但2007版可能根據(jù)行業(yè)發(fā)展和產(chǎn)品變化,調(diào)整了適用的工業(yè)硅類型或等級范圍,確保測試方法的廣泛適用性。
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試驗條件與步驟:詳細的操作步驟、實驗條件(如溫度、時間、溶液配比)可能有所調(diào)整,以適應(yīng)新的分析技術(shù)和提升檢測的可操作性及重復(fù)性。
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安全與環(huán)保要求:考慮到實驗室安全和環(huán)境保護的重要性增加,2007版標準可能加入了更多關(guān)于實驗操作安全、廢棄物處理和環(huán)保方面的指導(dǎo)和要求。
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術(shù)語與定義:隨著行業(yè)標準體系的完善,新標準可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進行了修訂或新增,以便更準確地描述分析過程和結(jié)果。
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驗證與質(zhì)量控制:為了保證檢測結(jié)果的可靠性,2007版標準可能加強了對實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制措施的規(guī)定,包括校準、空白試驗、對照試驗等方面的要求。
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參考標準與文獻:引用的國家標準、國際標準或科學(xué)文獻可能得到了更新,以反映最新的科研成果和技術(shù)進步。
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文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
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代替"#!$%&'&(!)"%(()
工業(yè)硅化學(xué)分析方法
第(部分#鈣含量的測定
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840*(#9)*)02364*3,6,/14513:21,6*)6*
#$$!;"$;#)發(fā)布#$$&;$%;$"實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
!"!#!"#"$-%"&''(
前!!言
!!!"!#$%&%'"工業(yè)硅化學(xué)分析方法#分為四部分$
%%%第$部分$鐵含量的測定!$&$()二氮雜菲分光光度法
%%%第*部分$鋁含量的測定!鉻天青)+分光光度法
%%%第,部分$鈣含量的測定
%%%第%部分$電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定元素含量
本部分為第,部分'
本部分的方法一和方法二分別為火焰原子吸收光譜法和偶氮氯膦!分光光度法'
對分析結(jié)果有爭議時&以方法一為仲裁分析方法'
本部分方法一是對!"!#$%&%'-,%$'',"工業(yè)硅化學(xué)分析方法!鈣量的測定#的修訂'為體現(xiàn)標
準的協(xié)調(diào)性&實現(xiàn)分析方法標準與產(chǎn)品標準相匹配&將本部分兩個方法的測定范圍(質(zhì)量分數(shù))由(-(./
"$-*(/修改為(-(*/"(-,(/&并增加了*重復(fù)性+和*質(zhì)量保證與控制+條款'
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出'
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口'
本部分由撫順鋁業(yè)有限公司負責(zé)起草'
本部分方法一由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草'
本部分方法二由撫順鋁業(yè)有限公司負責(zé)起草'
本部分方法一主要起草人$張煒華,張樹朝,鄭文良,石磊'
本部分方法二主要起草人$原建昌,楊宇宏,計春雷,楊麗梅'
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為$
%%%!"!#$%&%'-,%$'','
!
書
!"!#!"#"$-%"&''(
工業(yè)硅化學(xué)分析方法
第%部分$鈣含量的測定
方法一!火焰原子吸收光譜法
!!范圍
本方法規(guī)定了工業(yè)硅中鈣含量的測定方法'
本方法適用于工業(yè)硅中鈣含量的測定'測定范圍(質(zhì)量分數(shù))$(-(*(/"(-,(/'
&!方法提要
試料用氫氟酸和硝酸分解&高氯酸冒煙除去硅,氟等&殘渣用鹽酸溶解'以鑭鹽抑制鋁的干擾&于火
焰原子吸收光譜儀波長%**-012處&用空氣)乙炔火焰測量鈣的吸光度'
%!試劑
%-!!高氯酸(!$-304!5)'
%-&!氫氟酸(!$-$%4!5)'
%-%!硝酸($6$)'
%-"!鹽酸($6$)'
%-)!鑭鹽溶液($(4!5)$稱取.-((4氧化鑭置于*.(25燒杯中&加入$.25鹽酸(,-%)&微熱溶解&
冷卻至室溫'移入.((25容量瓶中&以水稀釋至刻度&混勻'
%-*!鈣標準貯存溶液(.((#4!25)$稱取(-3*%,4預(yù)先于$(.7烘干并置于干燥器中冷卻至室溫的
基準碳酸鈣于,((25燒杯中&加約*(25水&然后滴加鹽酸(,-%)至完全溶解&并過量$(25&加熱煮
沸驅(qū)除二氧化碳&冷卻至室溫'移入.((25容量瓶中&以水稀釋至刻度&混勻'此溶液$25含.((#4
鈣'
%-(!鈣標準溶液(.(#4!25)$移取*.-((25鈣標準貯存溶液(,-3)于*.(25容量瓶中&以水稀釋至
刻度&混勻'此溶液$25含.(#4鈣'
"!儀器
原子吸收光譜儀&附鈣空心陰極燈'
在儀器最佳工作條件下&凡能達到下列指標者均可使用'
%%%靈敏度$在與測量試料溶液基體相一致的溶液中&鈣的特征濃度應(yīng)不大于(-(%*#4!25'
%%%精密度$用最高濃度的標準溶液測量吸光度$(次&其標準偏差不應(yīng)超過吸光度平均值的
$-(/&用最低濃度的標準溶液(不是*零+標準溶液)測量吸光度$(次&其標準偏差不應(yīng)超過
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