標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 14424-1993 是一項(xiàng)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《鍋爐用水和冷卻水分析方法 余氯的測(cè)定》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定鍋爐用水和冷卻水中余氯含量的具體方法和要求，以確保這些水質(zhì)符合使用標(biāo)準(zhǔn)，避免對(duì)設(shè)備造成腐蝕或降低熱效率。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定鍋爐用水及工業(yè)冷卻循環(huán)水中的余氯含量，包括游離氯和結(jié)合氯形式存在的總余氯。這涉及到電力、化工、冶金等多個(gè)行業(yè)中鍋爐和冷卻系統(tǒng)中水質(zhì)的監(jiān)控。

測(cè)定原理

標(biāo)準(zhǔn)中推薦的測(cè)定方法基于余氯與特定試劑反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化的原理。主要有兩種方法：

  1. N, N-二乙基對(duì)苯二胺分光光度法：在酸性條件下，余氯與N, N-二乙基對(duì)苯二胺（DPD）反應(yīng)生成紅色化合物，通過分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度，從而計(jì)算出余氯濃度。
  2. 碘化鉀-淀粉比色法：余氯與碘化鉀反應(yīng)釋放出游離碘，碘與淀粉作用形成藍(lán)色復(fù)合物，通過比較或計(jì)量藍(lán)色的深淺來估測(cè)余氯含量。

操作步驟

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了樣品的采集、保存、預(yù)處理以及具體分析步驟，確保測(cè)試過程的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。包括如何調(diào)節(jié)pH值、加入試劑的順序和量、反應(yīng)時(shí)間控制等關(guān)鍵操作細(xì)節(jié)。

精密度和準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)提供了方法的精密度要求，即重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)的允許誤差范圍，確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性。同時(shí)，通過與標(biāo)準(zhǔn)溶液的比較，驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度。

儀器與材料

列出了執(zhí)行測(cè)試所需的各種儀器設(shè)備（如分光光度計(jì)）、化學(xué)試劑規(guī)格及其配制方法，確保實(shí)驗(yàn)條件的標(biāo)準(zhǔn)化。

安全與環(huán)保

雖然標(biāo)準(zhǔn)文本中可能沒有單獨(dú)章節(jié)強(qiáng)調(diào)，但執(zhí)行實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)遵循一般實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)則，注意個(gè)人防護(hù)，妥善處理廢液，符合環(huán)境保護(hù)要求。


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  • 1993-04-24 頒布
  • 1994-01-01 實(shí)施
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GB/T 14424-1993鍋爐用水和冷卻水分析方法余氯的測(cè)定_第1頁(yè)
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UDC621.18：546.212J98中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14424-93鍋爐用水和冷卻水分析方法余氯的測(cè)定Analysisofwaterusedinboilerandcoolingsystem-Determinationoffreechlorineresiduals1993-04-24發(fā)布1994-01-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鍋爐用水和冷卻水分析方法GB/T14424-93余氯的測(cè)定Analysisofwaterusedinboilerandcoolingsystem-Determinationoffreechlorineresiduals第一篇DPD日視比色法測(cè)定余氯主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了原水、冷卻水中游離性余氯的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于原水、冷卻水中游離性余氯的分析，測(cè)定范圍為0.20～1.50mg/L引用標(biāo)準(zhǔn)GB6903鍋爐用水和冷卻水分析方法通則3方法提要在pH6.2～6.6的水樣中游離性余氯與DPD作用，生成紅色半釀式化合物，根據(jù)顏色深淺與甲基紅標(biāo)準(zhǔn)色階目視比色，求得游離性余氯的含量。4試劑4.160%乙醇水溶液。A.2提純甲基紅：稱0.5g甲基紅(深紫色有光澤的結(jié)品）加500mL60%乙醇水溶液，攪拌0.5h使之溶解。用2號(hào)砂芯漏斗過濾，濾液置100℃恒溫水浴上蒸干（避免明火)。將沉淀物刷入稱量瓶?jī)?nèi)。于105～110℃烘2h后，置干燥器內(nèi)冷卻保存,或使用市售已提純的甲基紅試劑。4.30.01%甲基紅乙醇溶液;稱0.0100g提純的甲基紅加80mL60%乙醇水溶液,電磁攪拌至全溶，轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,用60%乙醇稀釋至刻度，搖勾。4.4乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH4.3)。4.4.10.5mol/L乙酸：取15mL冰乙酸于500mL容量瓶中，用W級(jí)試劑水稀釋至刻度，搖勾。(冰乙酸開瓶時(shí)間長(zhǎng)，則需用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉標(biāo)定)。標(biāo)定：取10mLO.5mol/L乙酸溶液，加90mLN級(jí)試劑水和4滴酚酵指示劑。用0.5mol/L標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉滴定至淡紅色。以消耗的氫氧化鈉毫升數(shù),計(jì)算乙酸摩爾濃度后再調(diào)整乙酸標(biāo)定液為0.5mol/L。4.4.20.5mol/L乙酸鈉溶液;稱34.02g乙酸鈉(NaAc·3H.O)用W級(jí)試劑水溶解后移入500mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勾。4.4.3按0.5mol/LHAC：0.5mol/LNaAc為2：1體積比混合(pH4.3)。注：若用未經(jīng)標(biāo)定0.5mol/L乙酸溶液配制成乙酸-乙

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