標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 12689.7-2004 鋅及鋅合金化學(xué)分析方法 鎂量的測定 火焰原子吸收光譜法》與前版《GB 12689.7-1990》相比，主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號與性質(zhì)變化：新標(biāo)準(zhǔn)將編號前的"GB"修改為"GB/T"，表明該標(biāo)準(zhǔn)從強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)，給予使用者更大的選擇靈活性。

  2. 技術(shù)方法更新：依據(jù)科技進(jìn)步，2004版標(biāo)準(zhǔn)可能對火焰原子吸收光譜法的儀器操作、檢測條件（如燃燒器類型、火焰種類、吸光度測量條件等）進(jìn)行了優(yōu)化和明確，以提高測定精度和效率。同時，可能引入了更先進(jìn)的校準(zhǔn)技術(shù)和質(zhì)量控制措施，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  3. 適用范圍細(xì)化：新標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的鋅及鋅合金樣品類型做了更細(xì)致的劃分或補(bǔ)充，確保方法的適用性和針對性更強(qiáng)。

  4. 取樣與試樣制備：在樣品的取樣量、制備步驟、試樣的前處理方法上可能有所改進(jìn)，旨在簡化流程、減少污染風(fēng)險，提高檢測效率。

  5. 分析步驟與計算方法：詳細(xì)規(guī)定了鎂量測定的具體操作步驟，包括樣品溶液的配制、儀器參數(shù)設(shè)置、數(shù)據(jù)采集及計算公式等，這些內(nèi)容可能根據(jù)最新研究成果和實踐經(jīng)驗進(jìn)行了修訂，以提升測定的科學(xué)性和實用性。

  6. 精密度和準(zhǔn)確度要求：2004版標(biāo)準(zhǔn)對試驗的精密度（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）以及與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或其它認(rèn)可方法比對的準(zhǔn)確度要求可能更加嚴(yán)格，確保測試結(jié)果的可靠性。

  7. 術(shù)語和定義：隨著行業(yè)的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更新或增補(bǔ)，以便更好地適應(yīng)當(dāng)前的行業(yè)語言習(xí)慣和國際標(biāo)準(zhǔn)化要求。

  8. 參考文獻(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)對照：更新了參考文獻(xiàn)列表，納入了更多近期的研究成果和國際標(biāo)準(zhǔn)，增強(qiáng)了標(biāo)準(zhǔn)的先進(jìn)性和國際兼容性。


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  • 2004-04-30 頒布
  • 2004-10-01 實施
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GB/T 12689.7-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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GB/T 12689.7-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

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ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12689.7—2004代替GB/T12689.7--1990鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-Thedeterminationofmagnesiumcontent-Theflameatomicabsorptionspectrometricmethod(ISO3750:1976,Zincalloys--Determinationofmagnesiumcontent-Atomicabsorptionmethod,MOD)2004-04-30發(fā)布2004-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T12689.7—2004本系列標(biāo)準(zhǔn)共有12部分，本部分為第7部分本部分是對GB/T12689.7—1990《鋅及鋅合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量》的修訂。本部分修改采用ISO3750—1976《鋅合金中鎂量的測定原子吸收光譜法》只對文本格式進(jìn)行修改。本部分與GB/T12689.7—1990相比,主要有如下變動：一對文本格式進(jìn)行了修改，補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款；本部分代替GB/T12689.7—1990.本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分由葫蘆島有色集團(tuán)公司負(fù)責(zé)起草。本部分由深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠起草本部分由株洲治煉集團(tuán)公司、葫蘆島有色集團(tuán)公司、水口山有色金屬公司、白銀公司西北鉛鋅治煉廠參加起草本部分主要起草人：劉徹、張鐵巖。本部分主要驗證人：張毅、趙丹、楊亞萍、陶明。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T12689.7-1990。

GB/T12689.7—2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中鎂含量的測定方法本部分適用于鋅及鋅合金中鎂含量的測定。測定范圍:0.010%～0.20%2方法原理試料用鹽酸一硝酸混合酸溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中，以鋼鹽抑制鋁的干擾，用空氣-乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長285.2nm處，測量鎂的吸光度3試劑分析用水為二次蒸留水。3.1市售試劑3.1.1鹽酸(o1.198/mL）,優(yōu)級純3.1.2硝酸(ol.42g/mL）,優(yōu)級純3.2溶液3.2.1鹽酸-硝酸混合酸：將180mL鹽酸(3.1.1)和4mL硝酸(3.1.2)混合3.2.2鋼溶液(50g/L):稱取29.5g氧化鋼于400mL燒杯中，加人25mL鹽酸(3.1.1).加熱溶解完全.冷卻至室溫，移人500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勻。3.2.3鋅基體溶液(10mg/mL):稱取10g金屬鋅(>99.99%)于400mL燒杯中，加入100mL水、6omL鹽酸一硝酸混合酸(3.2.1）.加熱溶解完全,冷卻至室溫.移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度、混勺。3.2.4鋁基體溶液(1mg/mL.):稱取1.00g金屬鋁(>99.99%)于400ml.燒杯中，加少最鹽酸（3.1.1)，加熱溶解完全,冷卻至室溫.移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鎂標(biāo)準(zhǔn)財存溶液：稱取1.0000g金屬鎂(>99.99%)于400mL燒杯中，加20mL水、5mL鹽酸(3.1.1),加熱溶解完全,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1m鎖3.3.2鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鎂標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.3.1)于1000mL容量瓶中，加入5mL鹽酸（3.1.1)用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10“g鎂。4儀器原子吸收光譜儀.附鎂空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中.鎂的特征濃度應(yīng)不大于0.005g/mL.-精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液

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